LEGISLAÇÃO FARMACEUTICA QUESTIONÁRIO 2

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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IILEGISLACAO FARMACEUTICA 7434-30_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO
Usuário alana.rampazo @aluno.unip.br
Curso LEGISLACAO FARMACEUTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 27/02/23 16:06
Enviado 27/02/23 16:10
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Todas as pessoas têm o direito de manter seu quadro clínico em sigilo e os pro�ssionais de saúde não podem divulgar a condição de saúde
do paciente, expô-lo, exibir dados, ou a sua imagem em meios de comunicação, a não ser que sejam devidamente autorizados. Neste
contexto, para que atitudes éticas ocorram de forma plena, os pro�ssionais não devem disseminar informações sigilosas as quais tem
acesso, uma vez que isso signi�ca agir contra a ética pro�ssional e ainda violar a privacidade do paciente, conforme prevê o:
Código de Ética Farmacêutica.
Conselho Regional de Farmácia (CRF).
Conselho Federal de Farmácia (CFF).
Conselho Nacional de Saúde (CNS).
Sistema Único de Saúde (SUS).
Código de Ética Farmacêutica.
Resposta: E
Comentário: De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, é proibido a disseminação de informações sigilosas as
quais o pro�ssional tem acesso, uma vez que isso signi�ca agir contra a ética pro�ssional e ainda violar a privacidade
do paciente.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
De acordo com a Resolução nº 711, de 30 julho de 2021, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, as
sanções disciplinares consistem em:
advertência, multa, suspensão e eliminação.
advertência, multa, suspensão e eliminação.
advertência verbal e escrita.
cassação do diploma de graduação em farmácia.
expulsão do CRF e prisão.
advertência, multa, suspensão e transferência compulsória para um CRF de outra região.
Resposta: A
Comentário: A Resolução n.º 711/2021 tornou o código de ética da pro�ssão farmacêutica mais justo aos pro�ssionais,
rea�rmando e ampliando os direitos e deveres apresentados nas normativas anteriores, mantendo as sanções
disciplinares de advertência, multa, suspensão e eliminação.
Pergunta 3
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
alana.rampazo @aluno.unip.br 5
CONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
As infrações descritas na Resolução n.º 711/2021 são avaliadas também, conforme a gravidade, sendo considerado falta grave, exceto:
quando o ato corresponder a um fato lícito.
quando a conduta resultar em lesão corporal ou óbito.
quando da ocorrência de dano coletivo e/ou ambiental, ainda que de forma culposa.
quando houver constrangimento de terceiro.
quando o ato corresponder a um fato lícito.
quando a ação extrapolar sua habilitação legal.
Resposta: D
Comentário: Será considerado, também, como uma infração grave quando o fato corresponder a ILÍCITO penal.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Leia o texto:
 
Pode ser caracterizada, como o último contato do paciente com um pro�ssional de saúde, antes de iniciar o seu tratamento, então o
farmacêutico deve analisar a prescrição, corrigir eventuais problemas e garantir que o paciente entenda como fazer o seu tratamento da
maneira mais adequada. O texto refere-se a:
dispensação de medicamentos.
as vendas em geral de uma farmácia.
consulta médica.
dispensação de medicamentos.
prescrição médica.
dispensação médica.
Resposta: C
Comentário: De acordo com o livro-texto, a dispensação, pode ser caracterizada, como o último contato do paciente
com um pro�ssional de saúde, antes de iniciar o seu tratamento, então o farmacêutico deve analisar a prescrição,
corrigir eventuais problemas e garantir que o paciente entenda como fazer o seu tratamento da maneira mais
adequada.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Conforme a legislação vigente, as drogarias podem apenas dispensar fármacos, insumos e correlatos em suas embalagens originais, já as
farmácias, além disso podem:
manipular fórmulas magistrais.
fabricar novos medicamentos.
receitar medicamentos.
realizar pequenos procedimentos cirúrgicos.
comercializar drogas ilícitas.
manipular fórmulas magistrais.
Resposta: E
Comentário: Conforme descrito no livro-texto, as drogarias podem apenas dispensar fármacos, insumos e correlatos
em suas embalagens originais, as farmácias, além disso podem manipular fórmulas magistrais.
Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
27/02/2023 16:10 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
O aspecto meramente comercial da atividade farmacêutica foi eliminado, pois o farmacêutico deve informar e orientar o paciente sobre o
uso adequado do medicamento durante a dispensação, incluindo, portanto, uma prestação de serviço especializado. Além disso, insere a
atividade num grupo multipro�ssional
de assistência à saúde, mais especi�camente, a assistência farmacêutica, conforme estabelece a:
Política Nacional de Medicamentos (PNM).
Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
Política Nacional de Medicamentos (PNM).
A Vigilância Sanitária Municipal (VISA).
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Vigilância Sanitária Epidemiológica.
Resposta: B
Comentário: A dispensação de acordo com a PNM, é uma das atividades privativas do farmacêutico, sendo esta, a ação de
fornecer medicamentos aos pacientes, os quais, geralmente apresentam uma receita elaborada por um pro�ssional
autorizado. Assim, o aspecto comercial da atividade farmacêutica é eliminado, pois o farmacêutico deve informar e
orientar o paciente sobre o uso adequado do medicamento durante a dispensação, incluindo, portanto, uma prestação de
serviço especializado. Além disso, insere a atividade num grupo multipro�ssional de assistência à saúde, mais
especi�camente, a assistência farmacêutica.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Em relação às orientações que devem ser prestadas pelo farmacêutico na dispensação, conforme estabelece a Resolução n.º 357/2001,
estão corretas, exceto:
Não há necessidade de orientações pelo pro�ssional farmacêutico, uma vez que os pacientes devem ser devidamente
orientados, apenas, pelo pro�ssional prescritor.O farmacêutico deve explicar clara e detalhadamente ao paciente o benefício do tratamento, conferindo-se a sua
perfeita compreensão, adotando os seguintes procedimentos.
O farmacêutico deve fornecer toda a informação necessária para o uso correto, seguro e e�caz dos medicamentos de
acordo com as necessidades individuais do usuário.
As contraindicações, interações e possíveis efeitos secundários do medicamento devem ser explicados no momento da
dispensação.
O farmacêutico deve procurar os meios adequados para �car ciente de que o paciente não tem dúvidas sobre o modo
de ação dos medicamentos, a forma de usar (como, quando e quanto), a duração do tratamento, possíveis efeitos
adversos e precauções especiais.
Não há necessidade de orientações pelo pro�ssional farmacêutico, uma vez que os pacientes devem ser devidamente
orientados, apenas, pelo pro�ssional prescritor.
Resposta: E
Comentário: Segundo o Art. 31 da Resolução n.º 357/2001, o farmacêutico deve explicar clara e detalhadamente ao
paciente o benefício do tratamento, conferindo-se a sua perfeita compreensão.
Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
27/02/2023 16:10 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_90553975_1&course_id=_268309_1&content_id=_3190795_1&retur… 4/4
Segunda-feira, 27 de Fevereiro de 2023 16h10min45s BRT
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Conforme a lei n.º 9.677/98, conhecida como “Lei dos Remédios” e complementada com a Lei n.º 9.695 de 20 de agosto de 1998, a
falsi�cação de medicamentos passou a ser considerado um crime:
hediondo.
hediondo.
sujeito à advertência.
sujeito à multa no valor de 1 (um) salário-mínimo a 3 (três) salários-mínimos.
sujeito à suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.
sujeito à multa no valor de 1 (um) salário-mínimo a 10 (dez) salários-mínimos.
Resposta: A
Comentário: Por meio da lei n.º 9.677/98, denominada também como “Lei dos Remédios” e complementada com a Lei
9.695 de 20 de agosto de 1998, a falsi�cação de medicamentos passou a ser considerado um crime hediondo.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Segundo a portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, que trata sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, se
enquadram nessa classi�cação de medicamentos controlados, as substâncias anabolizantes, as substâncias abortivas ou que causam má-
formação fetal, as substâncias que podem originar psicotrópicos, os insumos utilizados na fabricação de entorpecentes e psicotrópicos, as
plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes, bem como os entorpecentes, além de substâncias químicas de uso das forças armadas e
diversas outras substâncias de uso proibido em nosso país. Conforme a Portaria, são substâncias psicotrópicas anorexígenas, exceto:
Retinoides.
Sibutramina.
Femproporex.
Retinoides.
Anfepramona.
Mazindol.
Resposta: C
Comentário: Os retinoides não são anorexígenos, são moléculas quimicamente relacionadas com a vitamina A e
incluem substâncias ativas como, por exemplo, a isotretinoína.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Os medicamentos disponíveis no mercado brasileiro, são classi�cados como:
de referência, genéricos e similares.
autênticos, genéricos e similares.
comerciais, genéricos e similares.
intercambiáveis e não intercambiáveis.
de referência, genéricos e similares.
biodisponíveis e bioequivalentes.
Resposta: D
Comentário: No mercado brasileiro, encontram-se disponíveis medicamentos de referência, genéricos e similares. Na
última década, a implantação de legislações contribuiu para o aprimoramento da fabricação e da garantia de qualidade
dos medicamentos no país, introduzindo conceitos, classi�cações e normas quanto aos medicamentos de referência,
genéricos e similares.
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