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Resposta adquirida 
29/11/2013 
-Primeiro contato com o antígeno 
-Ocorre no primeiro encontro das células (linfócitos) com um determinado antígeno. 
-Os encontros subsequentes com o mesmo antígeno geram respostas secundárias 
 Primária Secundária 
 
 1 1: controle da infecção 
 Memória 
 
Antígeno 
→Uma resposta imunológica não interfere em outra (ESPECIFICIDADE) 
 -Cada grupo de linfócitos é originado de um precursor único e é capaz de reconhecer e 
responder a um antígeno distinto. 
-Respostas secundárias são mais intensas, mais rápidas e mais eficazes que as primeiras. Isso 
ocorre por causa da pré-existencia das células de memória, que foram geradas na resposta 
primária. 
Mediada por linfócitos T CD4+ e linfócitos T citotóxicos CD8+ 
LINFÓCITOS 
Tipos: 
 
 
 
Linfócitos B 
(LB)
Origem e 
diferenciação na 
MEDULA ÓSSEA
Linfócitos T 
(LT)
Origem na medula 
óssea, mas a 
MATURAÇÃO 
ocorre no TIMO
CAIU NA PROVA!! 
Morfologia 
-Convencionais: resposta imune adquirida (pequenos linfócitos, que em repouso são 
chamados de células virgens ou naïves) 
 -A partir do encontro com o antígeno ativam-se transformando-se em linfoblastos ou 
linfócitos atípicos 
 -Os linfoblastos sofrem diferenciação para se tornar células efetoras: 
Plasmócitos →LB efetores 
-Grande Granular (LGG): células natural killers (NK) tem mais citoplasma e grânuloscitolíticos. 
São células da imunidade inata. 
FUNÇÃO 
-Linfócitos B efetores: sintetizam e secretam anticorpos 
-Linfócitos T efetores: 
 -Linfócito T auxiliar (LTa): “boss” coordenam e regulam as outras células do sistema 
imune por meio de secreção do citocinas (diferentes perfis de citocinas), auxiliando as funções 
efetoras das outras células (LB, LTc, e macrófagos) 
 -Linfócito T citotóxico (LTc): fazem a citotoxicidade situada por célula. 
 
Os linfócitos diferem em relação ao modo de reconhecimento de antígeno: 
• LB: reconhecem antígenos pelo receptor específico para cada antígeno chamado BCR 
– RECEPTOR DE CÉLULA B – que é complementar em termos de estrutura 
tridimensional à estrutura de partes do antígeno num esquema “chave fechadura” 
o BCR (receptor de células B) reconhecem diretamente antígenos, através da 
ligação complementar (em termos 3D) do receptor do antígeno. 
• LT: reconhecem antígenos pelo RECEPTOR DE CÉLULA T – TCR -. Necessitam ser 
apresentados para o antígeno por uma CÉLULA APRESENTADOR A DE ANTÍGENOS 
profissional – APC- , portanto não conseguem reconhecer o antígeno diretamente 
como o LB. 
o APC (célula apresentadora de antígeno): 
� CÉLULA DENDRÍTICA (DC)(células de langehans; imunidade inata; pele) 
� MACRÓFAGOS (Mᴓ) 
� LINFOCITO B (LB) 
 
 
 
 
 
 
APRESENTAÇÃO DO ANTÍGENO 
A célula dendrítica reconhece o antígeno por meio da interação de seus PRR (Receptor de 
reconhecimento de Padrões) com os PAMPs (Padrões Moleculares associados ao Patógeno) na 
estrutura do antígeno. Ocorre captura do antígeno seguido de processamento do antígeno. 
Neste processamento, as proteínas do antígeno serão clivadas em pequenos PEPTÍDEOS 
ANTIGÊNICOS. 
 
 
 
 
 
TCR: Receptor de Células T 
São heterodímeros de cadeia αααα e β (maioria dos linfócitos T circulantes,reconhecimento 
de antígenos proteicos), sendo que cada cadeia possui dois domínios: um variável e 
um constante. 
Variável: uma sequencia de aminoácidos varia determinando o antígeno que será 
ligado. 
Constante: (próximo à membrana) mesma sequência de aminoácidos. 
 
TCR γδγδγδγδ : menor diversidade, presentes em superfícies intraepiteliais 
Subpopulações de linfócitos T γδ (mais na superfície de epitélios). A capacidade de 
distinguir antígenos é menor. Menor variação na parte variável. 
TCR: reconhecimento de AG 
-Necessita de cadeias polipeptídicas acessórias para completar sua sinalização. Essas 
cadeias são: ε γ δ ζ que compõe o CD3 (sinalização) 
TCR +CD3 = complemento TCR (CD3 são sempre associados ao TCR) 
Cada cadeia dessas tem domínio ITAM (Imunoreceptor de tirosina)(domínio de 
ativação presente em cadeias CD3) 
Marcam: linhagens celulares ex.: CD3 (LT) CD20 (LB) 
 
Variável 
Constante 
Carboidratos 
Marcadores CDs 
CD = grupos de diferenciação 
CDs marcam: 
●Linhagens celulares 
-CD3 (LT) -CD4: LTa 
-CD20 (LB) -CD8: LTc 
-CD16 (NK) 
●Grupos de diferenciação de uma célula ou estágios de ativação celular 
-CD4SRA (célula T virgem) -CD4SRO (célula ativa) 
Grau de expressão: CD25 light / CD25 low 
Quando o receptor de célula T se liga ao complexo MHC, vários eventos ocorrem 
dentro da célula: 
-enzima tirosina quinase é ativada pela CD45, que remove o grupo fosfato inibidor da 
enzima, esta fosforila os ITAMS, que fosforiladas viram sítios de ativação para uma 
segunda quinase, que podem ligar-se a uma cadeia ζ fosforilada. O CD4 também pode 
ligar-se ao complexo MHC, que apoxima a segunda quinase, que fosforila e ativa a 
primeira quinase, tornando-a capaz de fosforilar e ativar outras quinases.

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