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Resposta adquirida 29/11/2013 -Primeiro contato com o antígeno -Ocorre no primeiro encontro das células (linfócitos) com um determinado antígeno. -Os encontros subsequentes com o mesmo antígeno geram respostas secundárias Primária Secundária 1 1: controle da infecção Memória Antígeno →Uma resposta imunológica não interfere em outra (ESPECIFICIDADE) -Cada grupo de linfócitos é originado de um precursor único e é capaz de reconhecer e responder a um antígeno distinto. -Respostas secundárias são mais intensas, mais rápidas e mais eficazes que as primeiras. Isso ocorre por causa da pré-existencia das células de memória, que foram geradas na resposta primária. Mediada por linfócitos T CD4+ e linfócitos T citotóxicos CD8+ LINFÓCITOS Tipos: Linfócitos B (LB) Origem e diferenciação na MEDULA ÓSSEA Linfócitos T (LT) Origem na medula óssea, mas a MATURAÇÃO ocorre no TIMO CAIU NA PROVA!! Morfologia -Convencionais: resposta imune adquirida (pequenos linfócitos, que em repouso são chamados de células virgens ou naïves) -A partir do encontro com o antígeno ativam-se transformando-se em linfoblastos ou linfócitos atípicos -Os linfoblastos sofrem diferenciação para se tornar células efetoras: Plasmócitos →LB efetores -Grande Granular (LGG): células natural killers (NK) tem mais citoplasma e grânuloscitolíticos. São células da imunidade inata. FUNÇÃO -Linfócitos B efetores: sintetizam e secretam anticorpos -Linfócitos T efetores: -Linfócito T auxiliar (LTa): “boss” coordenam e regulam as outras células do sistema imune por meio de secreção do citocinas (diferentes perfis de citocinas), auxiliando as funções efetoras das outras células (LB, LTc, e macrófagos) -Linfócito T citotóxico (LTc): fazem a citotoxicidade situada por célula. Os linfócitos diferem em relação ao modo de reconhecimento de antígeno: • LB: reconhecem antígenos pelo receptor específico para cada antígeno chamado BCR – RECEPTOR DE CÉLULA B – que é complementar em termos de estrutura tridimensional à estrutura de partes do antígeno num esquema “chave fechadura” o BCR (receptor de células B) reconhecem diretamente antígenos, através da ligação complementar (em termos 3D) do receptor do antígeno. • LT: reconhecem antígenos pelo RECEPTOR DE CÉLULA T – TCR -. Necessitam ser apresentados para o antígeno por uma CÉLULA APRESENTADOR A DE ANTÍGENOS profissional – APC- , portanto não conseguem reconhecer o antígeno diretamente como o LB. o APC (célula apresentadora de antígeno): � CÉLULA DENDRÍTICA (DC)(células de langehans; imunidade inata; pele) � MACRÓFAGOS (Mᴓ) � LINFOCITO B (LB) APRESENTAÇÃO DO ANTÍGENO A célula dendrítica reconhece o antígeno por meio da interação de seus PRR (Receptor de reconhecimento de Padrões) com os PAMPs (Padrões Moleculares associados ao Patógeno) na estrutura do antígeno. Ocorre captura do antígeno seguido de processamento do antígeno. Neste processamento, as proteínas do antígeno serão clivadas em pequenos PEPTÍDEOS ANTIGÊNICOS. TCR: Receptor de Células T São heterodímeros de cadeia αααα e β (maioria dos linfócitos T circulantes,reconhecimento de antígenos proteicos), sendo que cada cadeia possui dois domínios: um variável e um constante. Variável: uma sequencia de aminoácidos varia determinando o antígeno que será ligado. Constante: (próximo à membrana) mesma sequência de aminoácidos. TCR γδγδγδγδ : menor diversidade, presentes em superfícies intraepiteliais Subpopulações de linfócitos T γδ (mais na superfície de epitélios). A capacidade de distinguir antígenos é menor. Menor variação na parte variável. TCR: reconhecimento de AG -Necessita de cadeias polipeptídicas acessórias para completar sua sinalização. Essas cadeias são: ε γ δ ζ que compõe o CD3 (sinalização) TCR +CD3 = complemento TCR (CD3 são sempre associados ao TCR) Cada cadeia dessas tem domínio ITAM (Imunoreceptor de tirosina)(domínio de ativação presente em cadeias CD3) Marcam: linhagens celulares ex.: CD3 (LT) CD20 (LB) Variável Constante Carboidratos Marcadores CDs CD = grupos de diferenciação CDs marcam: ●Linhagens celulares -CD3 (LT) -CD4: LTa -CD20 (LB) -CD8: LTc -CD16 (NK) ●Grupos de diferenciação de uma célula ou estágios de ativação celular -CD4SRA (célula T virgem) -CD4SRO (célula ativa) Grau de expressão: CD25 light / CD25 low Quando o receptor de célula T se liga ao complexo MHC, vários eventos ocorrem dentro da célula: -enzima tirosina quinase é ativada pela CD45, que remove o grupo fosfato inibidor da enzima, esta fosforila os ITAMS, que fosforiladas viram sítios de ativação para uma segunda quinase, que podem ligar-se a uma cadeia ζ fosforilada. O CD4 também pode ligar-se ao complexo MHC, que apoxima a segunda quinase, que fosforila e ativa a primeira quinase, tornando-a capaz de fosforilar e ativar outras quinases.
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