LEGISLACAO FARMACEUTICA - QUESTIONÁRIO UNIDADE II

Prévia do material em texto

• Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Todas as pessoas têm o direito de manter seu quadro clínico em 
sigilo e os profissionais de saúde não podem divulgar a condição de 
saúde do paciente, expô-lo, exibir dados, ou a sua imagem em 
meios de comunicação, a não ser que sejam devidamente 
autorizados. Neste contexto, para que atitudes éticas ocorram de 
forma plena, os profissionais não devem disseminar informações 
sigilosas as quais tem acesso, uma vez que isso significa agir contra 
a ética profissional e ainda violar a privacidade do paciente, 
conforme prevê o: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Código de Ética Farmacêutica. 
Respostas: a. 
Conselho Regional de Farmácia (CRF). 
 b. 
Conselho Federal de Farmácia (CFF). 
 c. 
Conselho Nacional de Saúde (CNS). 
 d. 
Sistema Único de Saúde (SUS). 
 e. 
Código de Ética Farmacêutica. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: De acordo com o Código de Ética 
Farmacêutica, é proibido a disseminação de 
informações sigilosas as quais o profissional tem 
acesso, uma vez que isso significa agir contra a ética 
profissional e ainda violar a privacidade do paciente. 
 
 
• Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
De acordo com a Resolução nº 711, de 30 julho de 2021, que dispõe 
sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, 
as sanções disciplinares consistem em: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
advertência, multa, suspensão e eliminação. 
Respostas: a. 
advertência, multa, suspensão e eliminação. 
 b. 
 
advertência verbal e escrita. 
 c. 
cassação do diploma de graduação em farmácia. 
 d. 
expulsão do CRF e prisão. 
 
e. 
advertência, multa, suspensão e transferência 
compulsória para um CRF de outra região. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: A Resolução n.º 711/2021 tornou o código 
de ética da profissão farmacêutica mais justo aos 
profissionais, reafirmando e ampliando os direitos e 
deveres apresentados nas normativas anteriores, 
mantendo as sanções disciplinares de advertência, 
multa, suspensão e eliminação. 
 
• Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
As infrações descritas na Resolução n.º 711/2021 são avaliadas 
também, conforme a gravidade, sendo considerado falta 
grave, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
quando o ato corresponder a um fato lícito. 
Respostas: a. 
quando a conduta resultar em lesão corporal ou 
óbito. 
 
b. 
quando da ocorrência de dano coletivo e/ou 
ambiental, ainda que de forma culposa. 
 c. 
quando houver constrangimento de terceiro. 
 d. 
quando o ato corresponder a um fato lícito. 
 e. 
quando a ação extrapolar sua habilitação legal. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Será considerado, também, como uma 
infração grave quando o fato corresponder a ILÍCITO 
penal. 
 
 
• Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Leia o texto: 
 
Pode ser caracterizada, como o último contato do paciente com um 
profissional de saúde, antes de iniciar o seu tratamento, então o 
farmacêutico deve analisar a prescrição, corrigir eventuais 
problemas e garantir que o paciente entenda como fazer o seu 
tratamento da maneira mais adequada. O texto refere-se a: 
 
Resposta Selecionada: c. 
dispensação de medicamentos. 
Respostas: a. 
as vendas em geral de uma farmácia. 
 b. 
consulta médica. 
 c. 
dispensação de medicamentos. 
 d. 
prescrição médica. 
 e. 
dispensação médica. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: De acordo com o livro-texto, a 
dispensação, pode ser caracterizada, como o último 
contato do paciente com um profissional de saúde, 
antes de iniciar o seu tratamento, então o farmacêutico 
deve analisar a prescrição, corrigir eventuais problemas 
e garantir que o paciente entenda como fazer o seu 
tratamento da maneira mais adequada. 
 
 
• Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Conforme a legislação vigente, as drogarias podem apenas 
dispensar fármacos, insumos e correlatos em suas embalagens 
originais, já as farmácias, além disso podem: 
 
Resposta Selecionada: e. 
manipular fórmulas magistrais. 
Respostas: a. 
fabricar novos medicamentos. 
 b. 
receitar medicamentos. 
 
 c. 
realizar pequenos procedimentos cirúrgicos. 
 d. 
comercializar drogas ilícitas. 
 e. 
manipular fórmulas magistrais. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Conforme descrito no livro-texto, as 
drogarias podem apenas dispensar fármacos, insumos 
e correlatos em suas embalagens originais, as 
farmácias, além disso podem manipular fórmulas 
magistrais. 
 
• Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O aspecto meramente comercial da atividade farmacêutica foi 
eliminado, pois o farmacêutico deve informar e orientar o paciente 
sobre o uso adequado do medicamento durante a dispensação, 
incluindo, portanto, uma prestação de serviço especializado. Além 
disso, insere a atividade num grupo multiprofissional 
de assistência à saúde, mais especificamente, a assistência 
farmacêutica, conforme estabelece a: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Política Nacional de Medicamentos (PNM). 
Respostas: a. 
Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). 
 b. 
Política Nacional de Medicamentos (PNM). 
 c. 
A Vigilância Sanitária Municipal (VISA). 
 d. 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
 e. 
Vigilância Sanitária Epidemiológica. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A dispensação de acordo com a PNM, é 
uma das atividades privativas do farmacêutico, sendo 
esta, a ação de fornecer medicamentos aos pacientes, 
os quais, geralmente apresentam uma receita 
elaborada por um profissional autorizado. Assim, o 
 
aspecto comercial da atividade farmacêutica é 
eliminado, pois o farmacêutico deve informar e orientar 
o paciente sobre o uso adequado do medicamento 
durante a dispensação, incluindo, portanto, uma 
prestação de serviço especializado. Além disso, insere a 
atividade num grupo multiprofissional de assistência à 
saúde, mais especificamente, a assistência 
farmacêutica. 
 
• Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em relação às orientações que devem ser prestadas pelo 
farmacêutico na dispensação, conforme estabelece a Resolução n.º 
357/2001, estão corretas, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Não há necessidade de orientações pelo profissional 
farmacêutico, uma vez que os pacientes devem ser 
devidamente orientados, apenas, pelo profissional 
prescritor. 
Respostas: a. 
O farmacêutico deve explicar clara e detalhadamente 
ao paciente o benefício do tratamento, conferindo-se a 
sua perfeita compreensão, adotando os seguintes 
procedimentos. 
 
b. 
O farmacêutico deve fornecer toda a informação 
necessária para o uso correto, seguro e eficaz dos 
medicamentos de acordo com as necessidades 
individuais do usuário. 
 
c. 
As contraindicações, interações e possíveis efeitos 
secundários do medicamento devem ser explicados no 
momento da dispensação. 
 
d. 
O farmacêutico deve procurar os meios adequados 
para ficar ciente de que o paciente não tem dúvidas 
sobre o modo de ação dos medicamentos, a forma de 
usar (como, quando e quanto), a duração do 
tratamento, possíveis efeitos adversos e precauções 
especiais. 
 e. 
 
Não há necessidade de orientações pelo profissional 
farmacêutico, uma vez que os pacientes devem ser 
devidamente orientados, apenas, pelo profissional 
prescritor. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Segundo o Art. 31 da Resolução n.º 
357/2001, o farmacêutico deve explicar clara e 
detalhadamente ao paciente o benefício do 
tratamento, conferindo-se a sua perfeita compreensão. 
 
• Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Conforme a lei n.º 9.677/98, conhecida como “Lei dos Remédios” e 
complementada com a Lei n.º 9.695 de 20 de agosto de 1998, a 
falsificação de medicamentos passou a ser considerado um crime: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
hediondo. 
Respostas: a.hediondo. 
 b. 
sujeito à advertência. 
 
c. 
sujeito à multa no valor de 1 (um) salário-mínimo a 
3 (três) salários-mínimos. 
 d. 
sujeito à suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano. 
 
e. 
sujeito à multa no valor de 1 (um) salário-mínimo a 
10 (dez) salários-mínimos. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: Por meio da lei n.º 9.677/98, denominada 
também como “Lei dos Remédios” e complementada 
com a Lei 9.695 de 20 de agosto de 1998, a falsificação 
de medicamentos passou a ser considerado um crime 
hediondo. 
 
 
• Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Segundo a portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, que trata sobre 
as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, se 
enquadram nessa classificação de medicamentos controlados, as 
 
substâncias anabolizantes, as substâncias abortivas ou que causam 
má-formação fetal, as substâncias que podem originar 
psicotrópicos, os insumos utilizados na fabricação de entorpecentes 
e psicotrópicos, as plantas utilizadas na fabricação de 
entorpecentes, bem como os entorpecentes, além de substâncias 
químicas de uso das forças armadas e diversas outras substâncias 
de uso proibido em nosso país. Conforme a Portaria, são 
substâncias psicotrópicas anorexígenas, exceto: 
Resposta Selecionada: c. 
Retinoides. 
Respostas: a. 
Sibutramina. 
 b. 
Femproporex. 
 c. 
Retinoides. 
 d. 
Anfepramona. 
 e. 
Mazindol. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Os retinoides não são anorexígenos, são 
moléculas quimicamente relacionadas com a vitamina 
A e incluem substâncias ativas como, por exemplo, a 
isotretinoína. 
 
 
• Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Os medicamentos disponíveis no mercado brasileiro, são 
classificados como: 
 
Resposta Selecionada: d. 
de referência, genéricos e similares. 
Respostas: a. 
autênticos, genéricos e similares. 
 b. 
comerciais, genéricos e similares. 
 c. 
intercambiáveis e não intercambiáveis. 
 d. 
de referência, genéricos e similares. 
 
 e. 
biodisponíveis e bioequivalentes. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: No mercado brasileiro, encontram-se 
disponíveis medicamentos de referência, genéricos e 
similares. Na última década, a implantação de 
legislações contribuiu para o aprimoramento da 
fabricação e da garantia de qualidade dos 
medicamentos no país, introduzindo conceitos, 
classificações e normas quanto aos medicamentos de 
referência, genéricos e similares.