Avaliação II - Individual Angel

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60828178
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos 
triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
B II - I - III.
C II - III - I.
D I - III - II.
As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este 
ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-
oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão
celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
B Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna
devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
C A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores
de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
D Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se
transformar em um oncogene.
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na 
formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de 
Mendel, analise as sentenças a seguir:
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. 
Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a 
ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do 
cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as 
sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo 
conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao 
X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, 
posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos 
cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos 
de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, 
em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de 
laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II, III e IV estão corretas. 
B As sentenças I e IV estão corretas. 
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C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se 
diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
B Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e
de antígenos B (TCR).
C Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são
responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
D Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente
antes da transcrição.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no 
aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e 
compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 
21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento 
do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentenças III está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentenças II está correta.
D Somente a sentenças I está correta.
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de 
Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - I - III.
C I - III - II.
D I - II - III.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao 
infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. 
Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada 
ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusãosanguínea. 
De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
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