Respostas GD 1

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As ligações de hidrogênio são interações eletrostáticas, um átomo de hidrogênio é compartilhado por dois átomos eletronegativos, como o nitrogênio, oxigênio e o flúor. O doador da “ponte” de hidrogênio está ligado mais fortemente ao átomo de hidrogênio, enquanto que o aceptor é o átomo ligado menos firmemente.
b-) a ponte de salina é um meio de promover uma conexão elétrica. São interações que ocorrem devido á atração entre porções carregadas de sinais opostas presente nos grupos de aminoácidos
c-) a ponte dissulfeto é uma ligação covalente simples resultante da função de dois grupo tiol(-SH). O aminoacido cisteina possui grupamento tiol em sua cadeia lateral. Dois resíduos de cisteina podem interagir originando uma ligação (S-S)
2-)
As proteína são formadas por uma sequencia de aminoácidos. Estes aminoácidos ligam-se pela união entre uma carboxila de um aminoácido á amina de um outro. A ligação é acompnhada da perda de uma moleula de água. As proteínas adquirem diferentes estruturas (primaria, secundaria, terciária e quartenari) dependendo da sua função
ESTRUTURA PRIMARIA : A estrutura primaria consiste em uma de aminoácidos unidos por ligações peptídicas (descrita acima) e ligaçoe sdissulfeto
ESTRUTURA SECUNDARIA: O polipeptideo resultando das ligaçoes peptídicas pode ser organizado em nvas estruturas bem definidades como uma hélice alfa e uma fita beta
ESTRUTURA TERCIARIA: a estrutura terciária envlve todos os aspectos de dobramento tridimensional de um poliptideo, ou seja, um enovelamento de hélices alfa e ou fitas betas.
ESTRUTURA QUARTENARIA: a estrtura quartenaria é formada por duas ou mais cadeias polipeptídicas ,ou seja, são subunidades reunidas como por exemplo de estrutura quartenaria temos a hemoglobina
3-) PURIFICAÇÃO POR GEL: O processo é desenvolvido com aplicação da amostra no topo da coluna cromotográfica. No interior desta coluna, temos grãos porosos feitos de um polímero insolúvel. O resultado é que moléculas pequenas se dispersam tanto na solução aquosa dentro dos grãos, quanto entre eles, enquanto as grandes se localizam apenas na solução enre os grãos . As moléculas grandes fluem mais rapidamente por esta coluna e emergem primeiro porque há um volume menor acessível a elas
PURIFICAÇAO POR AFINIDADE: 
a técnica de purificação por afinidade consiste em aproveitar a alta afinidade de muitas proteínas por um determiando agrupamento químico, e posteriormente por uma solução que a libere.
Na coluna cromatográfica um determinado elemento quimco que se liga covalentemente a proteina de interesse impedindo sua passagem pela coluna, enqnt a maioria das outras proteínas que não possuem essa afinidade passam direto pela coluna cromatográfica. Logo após, um outro elemento químico desloca oelemento e/ou a proteína presa a coluna .
4-) A técnica automatizada do microarranjo e capaz de analisar o padrao de expressão gênica de um dado tecido, comparando-o com uma biblioteca de genes.
Esta biblioteca de genes é inserida em um chip, e usando o DNA marcado por fluorescenca é eh possível identificar hibridização e assim quais genes estão sendo expressos 
5-)Homologos : São proteínas que possuem estruturas ou sequencias de aminoácidos semelhantes
Ortologos: São proteínas que possuem sequencia de aminoácidos semelhantes mais possuem estruturas diferentes
Paralogos: São proteínas que possuem estrutura semelhante mas sua sequencia de aminoácidos e difeente