Princípios de Farmacologia

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Disc.: DGT1146 - PRINCÍPIOS DE FARM
	Período: 2023.1 EAD (G)
	Aluno: 
	
	Prof.: CRISTIANE PAIVA COELHO SOARES 
	Turma: 9001
		
	Lupa
	
	
		VERIFICAR E ENCAMINHAR
		Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		1.
		A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser eliminados:
 (Ref.: 202211033489)
	
	
	
	
	urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo.
	
	
	urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo.
	
	
	urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo.
	
	
	urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno.
	
	
	urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:
 
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido.
PORQUE
 
As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não ionizada.
 (Ref.: 202211033481)
	
	
	
	
	As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
	
	
	Nenhuma das assertivas estão corretas.
	
	
	As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima.
 (Ref.: 202211039667)
	
	
	
	
	Fosfolipase c.
	
	
	Proteína cinase dependente de cálcio.
	
	
	Tirosino quinase.
	
	
	Fosfodiesterase.
	
	
	Adenililciclase.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como:
 (Ref.: 202211039502)
	
	
	
	
	Antagonismo por simetria.
	
	
	Antagonismo fisiológico.
	
	
	Antagonismo puro.
	
	
	Antagonismo químico.
	
	
	Antagonismo de imersão.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
 (Ref.: 202208467631)
	
	
	
	
	a diminuição da atividade mental.
	
	
	o aumento do peristaltismo.
	
	
	o aumento da frequência cardíaca.
	
	
	a contração da pupila.
	
	
	a constrição dos brônquios.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
 (Ref.: 202208467555)
	
	
	
	
	Contração da pupila e da bexiga urinária.
	
	
	Taquicardia e broncoconstrição.
	
	
	Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
	
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	Bradicardia e broncodilatação.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de ação, com objetivos de apresentar letalidade para os agentes invasores. Sobre os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos. Assinale a alternativa CORRETA.
 (Ref.: 202211039282)
	
	
	
	
	 As quinolonas são inibidoras de síntese proteica.
	
	
	Os aminoglicosídeos são inibidores de DNA-girase.
	
	
	 As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular.
	
	
	As tetraciclinas são inibidoras de canais de cálcio
	
	
	As cefalosporinas são inibidoras de canais de cálcio.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de definição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
 
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
 (Ref.: 202208457494)
	
	
	
	
	I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
	
	
	I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
	
	
	I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
	
	
	I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
	
	
	I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
 (Ref.: 202208457488)
	
	
	
	
	Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	
	A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	
	O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica,via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	
	Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	
	
	Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		Após tratamento prolongado com glicocorticoides (GC), a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
 (Ref.: 202209306882)
	
	
	
	
	Quadros de hipertensão aguda.
	
	
	Baixa imunitária devido à falta do GC.
	
	
	Risco de Síndrome de Cushing.
	
	
	Supressão do eixo parassimpático.
	
	
	Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.