FARMACOLOGIA VETERINÁRIA AV1

Prévia do material em texto

1. Pergunta 1
0,1/0,1
A biotransformação (metabolização) é o processo de transformação química de fármacos e toxinas no organismo, para que possam ser excretados. Esse processo é dividido em duas fases diferentes: Fase I e Fase II.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Na Fase II da biotransformação, temos a oxidação dos fármacos pela enzima CYP450.
 
II. Os pró-fármacos são administrados em sua forma inativa, sendo apenas ativados na biotransformação.
 
III. As monoaminoxidases (MAO) são enzimas que fazem parte da Fase I da biotransformação.
 
IV. Na Fase II, ocorre o acoplamento dos metabólitos/fármacos da Fase I a um substrato endógeno.
 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV.
2. 
I, II e III.
3. 
II e III.
4. 
II e IV.
5. 
II, III e IV.
Resposta correta
2. Pergunta 2
0,1/0,1
A farmacocinética é o estudo do caminho que uma substância (fármaco ou mesmo toxinas) realiza em um organismo vivo. Dentre os diversos fatores que influenciam nesse processo, a via de administração de um fármaco é um deles e precisa ser considerada com atenção.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I. A via intracardíaca não é uma via preferencial para administração de fármacos, só em casos de emergência.
II. A desvantagem da administração de fármacos pela via oral é o efeito de primeira passagem.
III. Na administração via retal, o fármaco é aplicado diretamente no reto e absorvido pela mucosa intestinal, apresentando efeito mais lento enquanto o fármaco é liberado.
IV. Após a aplicação intramuscular, o fármaco utilizado cai direto na corrente sanguínea.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV.
2. 
III e IV.
3. 
II e III.
4. 
I e II.
Resposta correta
5. 
I e III.
3. Pergunta 3
0/0,1
Desde o início da história humana, há registo da utilização de plantas e substâncias para o tratamento de doenças. Graças às descobertas de Charles Darwin e Louis Pasteur no século XIX sobre o metabolismo e fisiologia de diferentes organismos, a farmacologia teve grande avanço. Em meados do século XX, devido à crescente importância dos animais para a humanidade, a farmacologia veterinária se tornou uma ciência a parte (apesar de ainda ser irmã da farmacologia humana) gerando uma demanda cada vez mais crescente de médicos veterinários especializados.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância da farmacologia veterinária em todas as áreas da profissão, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Dentre todas as áreas de atuação do médico veterinário, temos a inspeção de produtos de origem animal, onde o conhecimento de farmacologia é essencial.
 
II. Apesar de crescente, o mercado pet no Brasil está longe de ser um dos maiores do mundo.
 
III. A pesquisa clínica para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas é uma das atribuições do médico veterinário.
 
IV. A Farmacologia Veterinária se separou da Materia Medica em meados do século XIX.
 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III.
2. 
I e III.
Resposta correta
3. 
I e IV.
4. 
I e II.
5. 
II e IV.
4. Pergunta 4
0,1/0,1
A maioria dos medicamentos é absorvida por processos passivos. Porém, em alguns casos ocorre o transporte ativo com ou sem gasto de energia, em que, para tanto, são empregadas substâncias carreadoras para que os fármacos ultrapassem a barreira lipídica.
Considerado essas informações e o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. Na difusão simples as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo.
II. A difusão facilitada é um tipo de transporte em que ocorre gasto de energia. É mediado por um carreador no qual o medicamento (substrato) se move a favor do gradiente de concentração.
III. O transporte por difusão de glicose e aminoácidos possibilita a passagem para o meio intracelular sem que ocorra gasto energético.
IV. O transporte ativo ocorre quando o substrato se move através de carreadores a favor do gradiente de concentração.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, III e IV.
2. 
II e IV.
3. 
I e III.
Resposta correta
4. 
I, II e III.
5. 
I e II.
5. Pergunta 5
0,1/0,1
Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos fármacos. Essas reações ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que atuam nas substâncias, sejam medicamentos ou toxinas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e farmacocinética, podemos afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
1. 
a oxidação dos fármacos pela CYP450 requer o substrato (medicamento), lisossomos e oxigênio.
2. 
o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília microssômica que catalisa e hidrolisa muitos fármacos.
Resposta correta
3. 
dentro dos microssomos, ocorre a oxidação de álcoois por desidrogenases hepáticas (LAD), que são encontradas também nos pulmões e nos rins. 
4. 
o objetivo da Fase I é ativar os efeitos dos fármacos para facilitar sua excreção.
5. 
outro complexo enzimático microssomal são as monoaminoxidases (MAO), capazes de gerar a cisão oxidativa de ligações de aminas primárias.
6. Pergunta 6
0,1/0,1
Após passar pelo processo de biotransformação, os metabólitos inativados são excretados do organismo. Excreção é o processo de eliminação de metabólitos através de diferentes vias. Diversos fatores, como doenças pré-existentes, influenciam diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre excreção, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Alguns fármacos são excretados pelo leite. No caso dos ovos, como a excreção em aves é renal, o risco de contaminação para o consumo humano é baixo.
II. ( ) Os pulmões são responsáveis pela excreção de medicamentos voláteis.
III. ( ) A filtração renal corresponde à menor parte da excreção de fármacos.
IV. ( ) O pH urinário também afeta a reabsorção e excreção dos fármacos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, V, F.
2. 
V, V, F, F.
3. 
V, F, F, V.
4. 
F, F, V, V.
5. 
F, V, F, V.
Resposta correta
7. Pergunta 7
0,1/0,1
No processo de absorção, o fármaco passa por diversos processos e barreiras, até chegar ao seu destino. Score corporal, idade, sexo, doenças pré-existentes, via de administração e as barreiras fisiológicas do organismo precisam ser levadas em conta.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) As membranas celulares podem ser consideradas como mosaicos fluidos de unidades funcionais formadas por complexos de lipoproteínas.
II. ( ) Medicamentos hidrossolúveis têm mais facilidade em atravessar a membrana lipídica.
III. ( ) Na difusão simples, as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por transporte passivo.
IV. ( ) Em relação às moléculas pequenas, apenas as não polares podem atravessar a membrana por filtração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V.
2. 
V, F, F, V.
3. 
V, V, V, F.
4. 
V, V, F, F.
5. 
V, F, V, F.
Resposta correta
8. Pergunta 8
0,1/0,1
Leia o trecho a seguir:
 
“A atropina provoca o relaxamento da musculatura lisa da árvore brônquica e dos tratos biliar e urinário. A broncoconstrição reflexa é impedida pela atropina, ao passo que a broncoconstrição causada por mediadores locais, como a histamina e os leucotrienos, não é afetada. O músculo liso dos tratos biliar e urinário é apenas levemente afetado em indivíduos normais, pois outros transmissores além da ACh são importantes nesses órgãos; contudo, a atropina e os fármacos semelhantes causam o aparecimento da retenção urinária. Essa continênciapode ser corrigida pelos antagonistas muscarínicos.”
Fonte: RANG, H. P. et al. Rang & Dale: Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 28-35.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, considere as afirmativas a seguir:
 
I. A Naloxona é um agonista opioide, muito utilizado nos casos de intoxicações por morfina.
 
II. Os benzodiazepínicos atuam no receptor GABA, acentuando a ação do mesmo, sendo assim os benzodiazepínicos são considerados agonistas do receptor GABA.
 
III. As contrações vesicais ocorrem devido ao estímulo colinérgico dos receptores muscarínicos. Em caso de incontinência urinária, pode-se utilizar antagonistas dos receptores muscarínicos.
 
IV. Fármacos que atuam bloqueando o receptor, reduzindo ou mesmo anulando a atividade de outro fármaco, são chamados de agonistas.
 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV.
2. 
II e III.
Resposta correta
3. 
I e III.
4. 
III e IV.
5. 
II e IV.
9. Pergunta 9
0,1/0,1
Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que atuam interferindo nos ácidos nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos e da síntese nucleica, atuando de forma molecular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade, atuando nas células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico bastante utilizado como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário. 
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais específica.
IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das tetraciclinas, comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, III e IV.
2. 
II e III.
3. 
I e IV. 
Resposta correta
4. 
I e III.
5. 
I, II e III.
10. Pergunta 10
0,1/0,1
Após o fármaco ultrapassar todas as barreiras para chegar na corrente sanguínea, se inicia o processo de distribuição. As barreiras fisiológicas, como a hematoencefálica, bem como o local de administração do fármaco, influenciam diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. 
II. Pequenas diferenças na concentração das proteínas não causam grandes alterações na forma livre do fármaco.
III. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está totalmente ligado à vascularização.
IV. O acúmulo de fármacos nos tecidos e compartimentos corporais pode acelerar sua ação, pois os tecidos liberam o fármaco acumulado à medida que diminui a concentração plasmática deste.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III.
Resposta correta
2. 
II e III.
3. 
I e IV.
4. 
I, II e IV.
5. 
I e II.