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19/03/2023 15:44 Avaliação I - Individual about:blank 1/5 Prova Impressa GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271) Peso da Avaliação 1,50 Prova 60392127 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 10/0 Nota 10,00 Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir: I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós. II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior. III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis. IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A IV - II - III - I. B I - II - IV - III. C III - II - I - IV. D IV - II - I - III. Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir: I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio obtido. II- Determinar o peso médio de 20 unidades. III- Pesar individualmente 20 unidades. IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A III - II - I - IV. B IV - II - III - I. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 19/03/2023 15:44 Avaliação I - Individual about:blank 2/5 C IV - II - I - III. D I - IV - III - II. Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Granulação úmida. II- Granulação seca. III- Compressão direta. ( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre. ( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos. ( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - I - III. B III - II - I. C I - III - II. D I - II - III. A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas. Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA: A Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg. B Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido no peso médio. C São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas. D Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5% para mais ou para menos. 3 4 19/03/2023 15:44 Avaliação I - Individual about:blank 3/5 Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora (colher dosadora). ( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade. ( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - F. B V - F - V. C F - V - F. D F - V - V. Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir: I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos. II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular. III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e II estão corretas. B As sentenças II e III estão corretas. C Somente a sentença III está correta. D Somente a sentença II está correta. Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química. Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA: A A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade. 5 6 7 19/03/2023 15:44 Avaliação I - Individual about:blank 4/5 B A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade. C A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante. ( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante. ( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica. ( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:A V - V - F - F. B V - F - V - F. C F - F - V - V. D F - V - F - V. Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir: I- Adição de lubrificação e mistura II- Pesagem e mistura III- Secagem e calibração da granulação IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A II - IV - I - III. B II - I - IV - III. C IV - II - I - III. D II - IV - III - I. 8 9 19/03/2023 15:44 Avaliação I - Individual about:blank 5/5 Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos. Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas. B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno. D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. 10 Imprimir
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