genetica II

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1As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece. PORQUE II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos. Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
2Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir: I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável. II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado. III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer. Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
3O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
B
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
C
Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
D
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
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As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas. 
B
Somente a sentença IV está correta. 
C
As sentenças I, II e IV estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas. 
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O exame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo do indivíduo para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de tipagem direta ou tipagem indireta. A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as sentenças a seguir: 
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O. 
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos. 
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas. 
B
Somente a sentença I está correta. 
C
As sentenças I e II estão corretas. 
D
As sentença I e III estão corretas.
6As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
A
O duplo-Y é uma nulissomia.
B
O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
C
Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
D
Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
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O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta. 
B
As sentenças I, II e III estão corretas. 
C
Somente a sentença III está correta. 
D
Somente a sentença I está correta. 
8
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta. 
B
As sentenças I e IV estão corretas. 
C
As sentenças II, III e IV estão corretas. 
D
As sentenças I, II e III estão corretas. 
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuiçãodo número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentenças I está correta.
B
Somente a sentenças III está correta.
C
As sentenças I, II e III estão corretas.
D
Somente a sentenças II está correta.
10A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si. PORQUE II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros. Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B
As asserções I e II são proposições falsas.
C
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.