Farmacologia Veterinária

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Question 1
0.1/0.1
A farmacocinética é o estudo do caminho que uma substância (fármaco ou mesmo toxinas) realiza em um organismo vivo. Dentre os diversos fatores que influenciam nesse processo, a via de administração de um fármaco é um deles e precisa ser considerada com atenção.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I. A via intracardíaca não é uma via preferencial para administração de fármacos, só em casos de emergência.
II. A desvantagem da administração de fármacos pela via oral é o efeito de primeira passagem.
III. Na administração via retal, o fármaco é aplicado diretamente no reto e absorvido pela mucosa intestinal, apresentando efeito mais lento enquanto o fármaco é liberado.
IV. Após a aplicação intramuscular, o fármaco utilizado cai direto na corrente sanguínea.
Está correto apenas o que se afirma em:
 I, III e IV.
 I e III.
 III e IV.
 I e II.
 Correct answer
 II e III.
Question 2
0.1/0.1
Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas) fazem pelo organismo, desde sua entrada até sua eliminação, bem como as alterações que o fármaco sofre e causa nos seres vivos, incluindo seus efeitos benéficos e indesejados.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene as etapas desse processo a seguir:
 
( ) Distribuição.
 
( ) Absorção.
 
( ) Excreção.
 
( ) Metabolização (biotransformação).
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 4, 1, 2, 3.
 3, 4, 1, 2.
 2, 1, 4, 3.
 Correct answer
 3, 1, 2, 4.
 1, 3, 4, 2.
Question 3
0.1/0.1
Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos exercem sua atividade pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula alvo, que apresenta na maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação, podemos afirmar que:
 dentre os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos, os anti-inflamatórios não esteroidais são mais utilizados na rotina da clínica veterinária.
 como ativadores de enzimas, esses fármacos podem atuar de duas maneiras: com o íon inorgânico interagindo com o ativador de enzima, inativando-o, ou o íon inorgânico interagindo com a enzima.
 o Ceftiofur é um antibiótico/agente quimioterápico da família das tetraciclinas comumente usado no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
 estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no antagonismo, na ação nas membranas ou na transcrição gênica.
 Correct answer
 na inibição competitiva, o fármaco e o substrato natural competem pelo sítio ativo da enzima. Nesse caso, deve-se considerar a concentração do substrato e do inibidor.
Question 4
0.1/0.1
Após o fármaco ultrapassar todas as barreiras para chegar na corrente sanguínea, se inicia o processo de distribuição. As barreiras fisiológicas, como a hematoencefálica, bem como o local de administração do fármaco, influenciam diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. 
II. Pequenas diferenças na concentração das proteínas não causam grandes alterações na forma livre do fármaco.
III. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está totalmente ligado à vascularização.
IV. O acúmulo de fármacos nos tecidos e compartimentos corporais pode acelerar sua ação, pois os tecidos liberam o fármaco acumulado à medida que diminui a concentração plasmática deste.
Está correto apenas o que se afirma em:
 I e IV.
 I e II.
 I, II e IV.
 I e III.
 Correct answer
 II e III.
Question 5
0.1/0.1
Após passar pelo processo de biotransformação, os metabólitos inativados são excretados do organismo. Excreção é o processo de eliminação de metabólitos através de diferentes vias. Diversos fatores, como doenças pré-existentes, influenciam diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre excreção, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Alguns fármacos são excretados pelo leite. No caso dos ovos, como a excreção em aves é renal, o risco de contaminação para o consumo humano é baixo.
II. ( ) Os pulmões são responsáveis pela excreção de medicamentos voláteis.
III. ( ) A filtração renal corresponde à menor parte da excreção de fármacos.
IV. ( ) O pH urinário também afeta a reabsorção e excreção dos fármacos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 V, V, F, F.
 V, V, V, F.
 F, V, F, V.
 Correct answer
 F, F, V, V.
 V, F, F, V.
Question 6
0.1/0.1
Os locais de ação dos fármacos são os receptores, que existem em grande número e variedade. Para os fármacos ou as substâncias endógenas manifestarem sua ação, eles se ligam a esses receptores. Existem diferentes tipos de ligações fármaco-receptor.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os tipos de ligações a seguir e associe-as às respectivas características:
 
1) Ligações iônicas polares.
2) Ligações de ponte de hidrogênio.
3) Ligações hidrofóbicas.
4) Ligações covalentes.
 
( ) São ligações que ocorrem entre o átomo de hidrogênio e dois ou mais átomos eletronegativos.
 
( ) São estabelecidas quando íons de cargas opostas são atraídos através de forças eletrostáticas.
 
( ) São ligações de interações fracas e ocorrem pela interação de cadeias ou subunidades apolares.
 
( ) Possuem elevado índice de energia, e são dificilmente clivadas sem a ação de processos enzimáticos.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 3, 1, 2, 4.
 1, 4, 3, 2.
 2, 1, 3, 4.
 Correct answer
 4, 2, 1, 3.
 4, 1, 2, 3.
Question 7
0.1/0.1
Leia o trecho a seguir:
“Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato de importância é que somente o medicamento na forma livre é distribuído para os tecidos. Define-se distribuição como o fenômeno em que um medicamento, após ter chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste compartimento e vai para o seu local de ação.”
Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA, H.S.; GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 79-118.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente absorvidos e apresentam ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de emergência.
II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1 glicoproteína ácida, e a betaglobulina.
III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com segurança em animais com hipoproteinemia.
IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vida de eliminação dos medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco dobre.
Está correto apenas o que se afirma em:
 I e II.
 Correct answer
 I e III.
 I e IV.
 II e III.
 I, III e IV.
Question 8
0.1/0.1
Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos fármacos. Essas reações ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que atuam nas substâncias, sejam medicamentos ou toxinas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e farmacocinética,podemos afirmar que:
 dentro dos microssomos, ocorre a oxidação de álcoois por desidrogenases hepáticas (LAD), que são encontradas também nos pulmões e nos rins. 
 outro complexo enzimático microssomal são as monoaminoxidases (MAO), capazes de gerar a cisão oxidativa de ligações de aminas primárias.
 a oxidação dos fármacos pela CYP450 requer o substrato (medicamento), lisossomos e oxigênio.
 o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília microssômica que catalisa e hidrolisa muitos fármacos.
 Correct answer
 o objetivo da Fase I é ativar os efeitos dos fármacos para facilitar sua excreção.
Question 9
0.1/0.1
Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que atuam interferindo nos ácidos nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos e da síntese nucleica, atuando de forma molecular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade, atuando nas células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico bastante utilizado como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário. 
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais específica.
IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das tetraciclinas, comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
Está correto apenas o que se afirma em:
 II, III e IV.
 I, II e III.
 II e III.
 I e III.
 I e IV. 
 Correct answer
Question 10
0.1/0.1
O conhecimento das características dos receptores farmacológicos e suas respectivas funções no organismo, bem como as ligações fármaco-receptor, tem levado ao desenvolvimento de fármacos cada vez mais específicos e com menos efeitos colaterais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre receptores, analise as alternativas a seguir e associe-as com suas respectivas características:
1) Canais iônicos controlados por ligantes.
2) Receptores ligados a proteína G.
3) Receptores relacionados/ligados a quinases.
4) Receptores nucleares.
( ) Regulam a transcrição gênica.
( ) Grande grupo heterogêneo de receptores de membrana. Respondem principalmente aos mediadores proteicos.
( ) São a maior família de receptores e incluem receptores de vários hormônios e transmissores lentos.
( ) Também conhecidos como receptores inotrópicos. Tipicamente, esses são os receptores nos quais os neurotransmissores agem.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 3, 1, 4, 2.
 3, 4, 1, 2.
 4, 2, 1, 3.
 4, 1, 2, 3.
 4, 3, 2, 1.
 Correct answer