UN 5 - Avaliação Objetiva_ BIOLOGIA CELULAR MULTIVIX

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20/09/2022 21:19 UN 5 - Avaliação Objetiva: Revisão da tentativa
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Minhas Disciplinas / Meus cursos / 423757 / Unidade 5: Núcleo e Ciclo Celular / UN 5 - Avaliação Objetiva
Biologia Celular e Molecular
Iniciado em terça, 20 set 2022, 21:17
Estado Finalizada
Concluída em terça, 20 set 2022, 21:19
Tempo
empregado
1 minuto 24 segundos
Avaliar 1,70 de um máximo de 1,70(100%)
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
A charge abaixo faz alusão à primeira versão detalhada do mapa genético da nossa espécie, apresentada pelo
“Projeto Genoma Humano” e divulgada no dia 12 de fevereiro de 2001 pela Internet. Dentre outras novidades,
descobriu-se que o número de genes do nosso genoma é aproximadamente 30.000.
A respeito desses genes, assinale a alternativa incorreta:
Escolha uma opção:
Representam 100% do conteúdo do genoma. 
Podem ser transferidos, arti�cialmente, de uma espécie a outra.
A sequência de bases nitrogenadas de alguns genes determina a sequência de aminoácidos nas proteínas.
São a base para a síntese de RNA.
São polímeros de nucleotídeos.
Sua resposta está correta.
 Feedback da resposta correta
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
As alterações do número de cromossomos classi�cam-se em:
Euploidias - Ganho ou perda de uma ou mais genomas. Genoma é o conjunto de cromossomos de uma célula
haploide. Casos de euploidia não ocorrem na espécie humana.
Aneuploidias - Ganho ou perda de um número pequeno de cromossomos (em geral, um ou dois). São
conhecidos casos de monossomia (2n -1), nulissomia (2n - 2), trissomia (2n + 1) e tetrassomia (2n + 2).
As aneuploidias são decorrentes de erros na distribuição dos cromossomos durante a divisão celular. As
principais aneuploidias humanas são:
Escolha uma opção:
sindrome de peter pan, Síndrome de Asperger e Síndrome de Down
Síndrome de Down, Síndrome de Klynefelter e Síndrome de Turner. 
Síndrome de Down e Síndrome de Klynefelter .
sindrome de borderline, sindrome de burnout e Síndrome de Asperger
Síndrome de Asperger, Síndrome de Down e Síndrome de Turner.
Sua resposta está correta.
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Questão 3
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
A teoria evolutiva prevê que organismos relacionados compartilham características semelhantes que são
derivadas de ancestrais comuns. Tais características similares, devido ao parentesco (herança comum) são
conhecidas como homologias. No nível celular e molecular seres vivos são notavelmente similares uns aos
outros.
Abaixo estão esquematizadas as sequências de aminoácidos de um trecho de uma proteína homóloga, em
quatro espécies próximas. Cada letra representa um aminoácido.
Espécie 1: M E N S L R C V W V P K L A F V L F G A S L L S A H L Q
Espécie 2: M E N S L R R V W V P A L A F V L F G A S L L S A H L Q
Espécie 3: M E N S L R C V W V P K L A F V L F G A S L L S Q L H A
Espécie 4: M E N S L R L A F V L F G A S L L S A H L Q
De acordo com o esquema e seus conhecimentos, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
Considerando que as espécies 2, 3 e 4 se originaram da espécie 1, a mutação que originou cada sequência
pode ser chamada deleção.
São necessários pelo menos 84 nucleotídeos para codi�car a sequência de aminoácidos nas espécies 1 e
3.

Não existem mecanismos celulares para prevenir ou corrigir potenciais mutações, sendo um inevitável
processo evolutivo.
Pode-se dizer que sequências idênticas de aminoácidos são sempre codi�cadas por sequências idênticas de
nucleotídeos.
Levando-se em consideração a semelhança bioquímica, as espécies citadas devem ser classi�cadas,
obrigatoriamente, dentro de um mesmo gênero.
Sua respostaestá correta.
  Feedback da resposta correta
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Questão 4
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
Os principais componentes estruturais do núcleo de eucariontes são: CARIOTECA, SUCO NUCLEAR, NUCLÉOLO e
CROMATINA Relacione as colunas a seguir:
(1) Carioteca 
(2) Suco nuclear
(3) Nucléolo
(4) Cromatina. 
( ) É uma dupla membrana lipoproteica derivada do retículo endoplasmático rugoso e invisível ao microscópio
óptico comum.
( ) Denominado cariolinfa, carioplasma, nucleolinfa e nucleoplasma, é um coloide que preenche o núcleo.
( ) É um material formado por �lamentos desespiralizados de DNA e proteínas (Desoxirribonucleoproteínas).
( ) É uma estrutura nuclear que se encontra mergulhada na cariolinfa, sendo observado em número de um ou
mais.
( ) É constituído principalmente de água e proteínas e nele estão mergulhadas as estruturas nucleares.
( ) Está presente no núcleo de células que não estão em processo de divisão. Isso ocorre porque quando a célula
entra no processo de divisão (mitose ou meiose) os �lamentos que formam a cromatina passam por um
processo de espiralização, formando os cromossomos.
Escolha uma opção:
2,3,4,2,4,1.
1,3,4,2,2,1.
1,3,4,4,2,1.
1,2,4,3,2,4. 
2,2,4,2,2,1.
Sua resposta está correta.
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Questão 5
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
Joana teve um �lho, e Marcos, seu marido, tem dúvidas da paternidade da criança, alegando que o �lho pode ser
de Josias(irmão de Marcos), ou de Vítor (primo de Marcos), ou ainda de um vizinho, Ariovaldo. Para solucionar
esse impasse, os envolvidos submeteram-se a um teste de paternidade.
O teste de paternidade por DNA é uma metodologia molecular utilizada para determinar se dois indivíduos
possuem vínculo biológico ou não, comparando as sequências de DNA entre eles. Pode ser utilizado como prova
legal para reivindicações de herança, direitos paternos, benefícios sociais e outras circunstâncias que necessitam
de uma prova de parentesco, uma vez que sua e�cácia gira em torno de 99%.
O resultado foi o seguinte.
Porcentagem de hibridização com o DNA da criança Indivíduo
5,8% Vítor
49,3% Marcos
27,9% Josias
< 1,0% Ariovaldo
Assinale a alternativa que interpreta corretamente os resultados do teste:
Escolha uma opção:
A criança é �lha de Marcos, pois, aproximadamente, 50% dos genes são herdados da mãe e 50%, do pai. 
O teste não foi conclusivo, pois deveríamos ter hibridizado o DNA do pai com o da mãe.
Marcos e Josias são, na verdade, ambos �lhos adotivos.
A criança não é �lha de nenhum dos supostos pais, pois todos os resultados foram menores que 99%.
A criança é �lha de Vítor, pois, para se hibridizarem, os DNAs devem ser diferentes.
Sua resposta está correta.
 Feedback da resposta correta
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