BANCO DE QUESTÕES GENÉTICO HUMANA E MÉDICA

Prévia do material em texto

BANCO DE QUESTÕES GENÉTICO HUMANA E MÉDICA
1. As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. 
Sobre essas relações, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai. 
b)	 Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo. 
c)	 Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos. 
d)	 Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
	
2. Na transcrição, uma molécula de RNA é sintetizada por uma das fitas de DNA, que serve de molde sendo criado um fragmento de RNA com a sequência de bases nitrogenadas. 
Sobre as etapas da transcrição, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 A região promotora corresponde a uma sequência especial de nucleotídeos que sinalizam o início do gene. 
b)	 A transcrição é ativada por proteínas denominadas de fatores de tradução que se ligam ao RNA em locais específicos dos cromossomos. 
c)	 A etapa mais importante durante o processamento do RNAm é a retirada dos íntrons no splicing do RNA. 
d)	 Durante o alongamento a RNA polimerase percorre a fita molde unindo as bases nitrogenadas à fita de RNA, no sentido 5' - 3' (o "sentido da vida").
3. As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. 
Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22. 
b)	 Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY. 
c)	 O duplo-Y é uma nulissomia.
d)	 O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
4. A extração e purificação dos ácidos nucleicos podem ser realizadas por protocolos que utilizam reagentes preparados no próprio laboratório (o que chamamos de métodos in house) ou através do uso de kits comerciais. Sobre as etapas de extração de DNA, em geral, assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: PEREIRA, M. L. S.; LEISTNER, S.; MATTE, U. Protocolos laboratoriais de análise molecular para investigação de doenças genéticas. Revista HCPA, Porto Alegre, n. 3, p. 321-328, 2001. Disponível em: https://lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/163827/000327150.pdf? sequence=1&isAllowed=y. Acesso em: 15 jun. 2020. 
a)	 Proteínas ligadoras de fita simples, rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens. 
b)	 Rompimento das membranas, ligação à sílica, eluição e lavagens. 
c)	 Rompimento das membranas, ligação à sílica, proteínas ligadoras de fita simples, lavagens. 
d)	 Rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens e eluição.
5. Dolly foi o primeiro mamífero clonado a partir de uma célula somática adulta, ou seja, ela é uma cópia perfeita e felpuda de outra ovelha. Três mães contribuíram com seu nascimento. Uma forneceu o ovócito, a outra, os cromossomos que foram inseridos no núcleo desse ovócito. A terceira foi a responsável pela gestação. De acordo com a clonagem, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A clonagem acontece toda vez que um organismo ou uma célula é formado a partir de outro por reprodução assexuada, mantendo um conjunto de genes idêntico ao original. 
( ) Muitos protozoários, fungos e bactérias reproduzem-se por clonagem, assim como nossas células, ao se dividirem por mitose. 
( ) Clonagem consiste na produção de cópias exatas de um gene, ou seja, é uma técnica que replica o DNA desejado diversas vezes para gerar um número enorme de cópias idênticas. 
( ) A clonagem gênica possui diversas aplicações, como na reprodução humana, no tratamento de doenças e na produção de medicamentos como os hormônios sintéticos: insulina e hGH. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: VAIANO, B. Como foi a clonagem da ovelha Dolly. Revista Galileu, 2016. Disponível em: https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/noticia/2016/07/como-foi-clonagem-da-ovelha-dolly.html. Acesso em: 30 jan. 2021. 
a)	 V - F - V - F. 
b)	 V - V - V - V. 
c)	 F - V - F - F. 
d)	 V - F - F - V.
6. Os exames do pré-natal são essenciais para apontar eventuais problemas, oferecendo aos pais condições de enfrentar a situação precocemente, o que, na maioria das vezes, garante melhor qualidade de vida à criança. De acordo com o diagnóstico pré-natal, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente. 
( ) Para o diagnóstico de doenças monogênicas, são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. 
( ) Pais que já possuem uma doença genética conhecida ou caso o casal já tenha tido um primeiro filho com alguma anormalidade, não é aconselhável realizar o exame devido a sua inespecificidade. 
( ) A técnica de PCR foi a primeira que permitiu a detecção de aneuploidias nos núcleos interfásicos, o que eliminou a necessidade de cultivar células e proporcionou resultados mais rápidos, em cerca de 2-3 dias. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: XAVIER, J. Pré-natal é essencial para o diagnóstico precoce de doenças raras. IFF/Fiocruz, 2017. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/pre-natal-e-essencial-para-o-diagnostico- precoce-de-doencas-raras. Acesso em: 30 jan. 2021. 
a)	 F - V - V - V. 
b)	 V - V - F - F. 
c)	 V - F - V - F. 
d)	 V - F - F - V.
7. Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR). 
b)	 Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição. 
c)	 Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo. 
d)	 Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
8. A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através de uma enzima. Sobre a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 DNA sintetase. 
b)	 DNA polimerase.
c)	DNA sintase. 
d)	 DNA helicase.
9. A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro novas células utilizando as duas formadas na primeira etapa. As etapas da meiose II são semelhantes da mitose. Sobre a meiose II, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, busca dividir os cromossomos homólogos. 
b)	 As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de cromossomos e duas cromátides irmãs. 
c)	 Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas cromátides irmãs são separadas em lados opostos do fuso mitótico. 
d)	 Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas, que passam a ser denominadas de cromossomos.
10. Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendooriginados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação. 
( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado. 
( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - V - F. 
c)	 F - V - F. 
d)	 V - F - V.
11. Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica. 
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. 
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 V - F - F. 
b)	 V - F - V. 
c)	 F - V - F. 
d)	 F - F - V.
12. O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Genótipo. 
II- Fenótipo. 
III- Geração filial (ou F1). 
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo. 
( ) Constituição dos genes de um indivíduo. 
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 I - II - III. 
b)	 II - I - III. 
c)	 I - III - II. 
d)	 III - II - I.
13. As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece. 
PORQUE 
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
b)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
c)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
d)	 As asserções I e II são proposições falsas.
14. A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é contribuir para a individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os indivíduos devido, entre outros fatores, à variabilidade genética. 
II- A Farmacogenética estuda o efeito do genoma como um todo, bem como o efeito das interações de vários genes simultaneamente. 
III- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução de efeitos adversos aos medicamentos 
Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: SILVA, D.; ANDRADE, F. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de serotonina: uma revisão. Rev. psiquiatr. Rio Grande do Sul, v. 30, n. 1, Porto Alegre, 2008. 
a)	 As afirmativas II e III estão corretas. 
b)	 As afirmativas I e III estão corretas. 
c)	 As afirmativas I e II estão corretas. 
d)	 Somente a afirmativa II está correta.
15. Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose. 
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada. 
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - F - F. 
c)	 V - V - F. 
d)	 V - F - V.
16. Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos. 
( ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina). 
( ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 V - F - V.
b)	 F - F - V.
c)	 F - V - F. 
d)	 V - V - F.
17. A Bioética pode ser compreendida como o estudo sistemático de caráter multidisciplinar, da conduta humana na área das ciências da vida e da saúde, na medida em que esta conduta é examinada à luz dos valores e princípios morais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- A bioética busca aplicar os princípios da ética no contexto da biomedicina e das tecnologias científicas. 
II- Dentre as questões discutidas pela bioética estão o uso de alimentos transgênicos, as pesquisas com células-tronco e o uso de embriões humanos. 
III- A bioética se sustenta em quatro princípios: beneficência, não maleficência, autonomia e justiça ou equidade. 
Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: KOERICH, M. S.; MACHADO, R. R.; COSTA, E. Ética e Bioética: para dar início à reflexão. Texto contexto enferm., v. 14, p. 1, p. 106-10, 2005. 
a)	 Somente a afirmativa III está correta. 
b)	 As afirmativas I, II e III estão corretas. 
c)	 Somente a afirmativa I está correta. 
d)	 Somente a afirmativa II está correta.
18. A apoptose corresponde à morte natural da célula que ocorre durante toda a vida de um organismo. Sobre o processo de apoptose, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A morte natural celular faz com que as células entre os dedos morram na vida dentro do útero materno, para que os dedos sejam formados. 
b)	 O equilíbrio entre divisão e apoptose mantém o número adequado de células, não permite que estruturas cresçam durante nosso desenvolvimento e promovem o crescimento celular anormal, como acontece em tumores. 
c)	 Ela envolve mudanças morfológicas características como aumento do volume do núcleo e da célula, fragmentação do DNA e invaginações na membrana plasmática, chamadas blebs, que separam os fragmentos celulares em corpos apoptóticos. 
d)	 Quando um dano na célula originado por uma mutação, por exemplo, é reparado, a célula entra em um processo de morte regulada, chamado de apoptose.
19. Atletas de elite são reconhecidos como fenômenos esportivos e o potencial para atingir níveis superiores de performance no esporte está parcialmente sob o controle de genes. A excelência atlética é essencialmente multifatorial e determinada por complexas interações entre fatores ambientais e genéticos. Existem aproximadamente 10 milhões de variantes genéticas dispersas por todo o genoma humano e uma parcela destas variantes têm demonstrado influenciar a responsividade ao treinamento físico. De acordo com o papelda genética no desempenho esportivo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Existe um polimorfismo chamado R577X no gene ACTN3 (descrito pelo alelo não funcional X), que está presente em cerca de 18% da população saudável. 
( ) Indivíduos XX têm maior dificuldade para realizar exercícios de força e tendem a ser sedentários ou realizar atividades aeróbias. 
( ) Indivíduos que possuem concentrações aumentadas do fator de crescimento IGF-1 têm maior lubrificação das articulações, maior massa e força na musculatura esquelética. 
( ) Já se sabe que existem variantes genéticas associadas a uma maior predisposição a lesões, de forma que a identificação destes casos permite preparar melhor o atleta com o objetivo de preveni-las 
( ) O chamado doping genético consiste no uso de células, genes e elementos gênicos, ou na modulação da expressão gênica, com objetivo de estabilizar o desempenho esportivo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: GONÇALVES, R. D. Genética, performance física humana e doping genético: o senso comum versus a realidade científica. Rev Bras Med Esporte v.17 n.1, São Paulo, Jan./Fev. 2011. 
a)	 V - V - V - V - F. 
b)	 V - V - F - F - V. 
c)	 V - V - V - F - F. 
d)	 F - F - V - F - V.
20. Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma expressão gênica irregular durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo. Por consequência, o indivíduo gerado sob essas circunstâncias apresenta sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11º semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, set.-dez. 2015. 
a)	 PCR. 
b)	 Sequenciamento. 
c)	 Bandeamento G 
d)	 Eletroforese.
21. A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si. 
PORQUE 
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
b)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
c)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
d)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
22. Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Cromátides. 
II- Centrômero. 
III- Telômeros. 
( ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços. 
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo. 
( ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 I - II - III. 
b)	 I - III - II. 
c)	 III - II - I. 
d)	 II - I - III.
23. A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino. 
b)	 A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito secundário, e a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar. 
c)	 Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes. 
d)	 A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para formar as ovogônias.
24. Com o avanço dos estudos em genética, surgiram técnicas de Reprodução Humana Assistida que, em termos gerais, podem ser classificadas em intracorpórea, como a Inseminação Artificial, na qual a fecundação ocorre dentro da mulher, e extracorpórea, como a Fertilização in vitro (FIV). Diante do exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A FIV é uma técnica na qual os ovócitos da mulher são retirados do seu organismo para serem fecundados em laboratório. 
( ) O material genético masculino é adicionado ao meio contendo os ovócitos e, caso a fertilização ocorra, os embriões são reinseridos no útero. 
( ) A Injeção Citoplasmática de Espermatozoides (ICSI), que consiste na introdução de um único espermatozoide no interior do citoplasma do ovócito com o auxílio de micromanipuladores é uma técnica extracorpórea. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - V - V. 
c)	 V - F - F. 
d)	 F - V - F.
25. Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Codominância. 
II- Alelos múltiplos. 
III- Pleiotropia. 
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos. 
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo. 
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 II - III - I. 
b)	 II - I - III. 
c)	 I - III - II. 
d)	 III - II - I.
26. A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) é amplamente utilizada em diversos seguimentos na biologia molecular. Sobre a enzima DNA polimerase, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A DNA polimerase hibridiza-se à fita de DNA original. 
b)	 Sintetiza novas fitas de DNA a partir da adição de novos nucleotídeos complementares ao DNA alvo. 
c)	 São sequências de nucleotídeos complementares às duas extremidades (5' e 3') do fragmento de DNA a ser amplificado. 
d)	 Fornece as condições de pH ideais para a reação, além de cofatores como o cloreto de magnésio.
27. O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis. 
b)	 Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos. 
c)	 Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo. 
d)	 Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
28. A reação de polimerização em cadeia (PCR) é uma técnica rápida que permite a amplificação de regiões do genoma, a partir de mínimas quantidades de DNA, mesmo que degradado. Sobre as etapas da técnica de PCR, na ordem em que são realizadas, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Desnaturação. 
II- Anelamento. 
III- Extensão. 
IV- Repetição. 
( ) Resfriamento da reação e ligação àssequências iniciadoras ou primers. 
( ) Aquecimento a 90-95 ºC pelo termociclador para quebrar as moléculas de DNA. 
( ) Realização de 30-40 ciclos térmicos idênticos ao primeiro. 
( ) Aquecimento da reação para 72 ºC para ação da enzima DNA polimerase e adição dos nucleotídeos (dNTPs). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: BAREA, J. A.; PARDINI, M. I.M. C.; GUSHIKEN, T. Extração de DNA de materiais de arquivo e fontes escassas para utilização em reação de polimerização em cadeia (PCR). Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 26, n .4
a)	 I - II - III – IV
b)	 IV - III - I - II. 
c)	 II - I - IV - III. 
d)	 III - II - I - IV.
29. O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo de suma importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação do DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador).
( ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita tardia) é processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 V - V - F. 
b)	 F - F - V. 
c)	 V - F - V. 
d)	 F - V - V.
30. A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - V - F. 
c)	 F - V - F. 
d)	 V - F - V.
31. O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos homozigotos. 
b)	 Herança monogênica é expressada por um único gene. 
c)	 Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica. 
d)	 A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
32. O sistema HLA é composto de genes com alto grau de polimorfismo com vários alelos codominantes e grande quantidade de combinações, sendo importantes na compatibilidade de transplantes. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir: 
I- O teste de compatibilidade entre indivíduos é feito por Sorologia HLA, e o doador deverá ter MHC o mais semelhante possível, mas os sistemas sanguíneos ABO e Rh não precisam ser compatíveis. 
II- Os transplantes podem ser autotransplantes, isotransplantes ou alotransplantes. 
III- Em termos de probabilidade, as chances de irmãos terem o mesmo haplótipo é de 25%. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As sentenças I e II estão corretas. 
b)	 Somente a sentença III está correta. 
c)	 As sentenças II e III estão corretas. 
d)	 As sentenças I e III estão corretas
33. O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir: 
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar. 
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As sentenças I e III estão corretas. 
b)	 Somente a sentença III está correta. 
c)	 As sentenças I e II estão corretas. 
d)	 Somente a sentença II está correta
34. Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir: 
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo. 
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 Somente a sentença III está correta.
b)	 Somente a sentença II está correta. 
c)	 As sentenças I e III estão corretas. 
d)	 As sentenças I e II estão corretas.
35. Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese. 
PORQUE 
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
b)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
c)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
d)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
36. A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Aglutinina. 
II- Tipagem direta. 
III- Aglutinogênio. 
IV- Tipagem reversa.
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B. 
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos. 
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia. 
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 III - I - II - IV. 
b)	 IV - I - III - II. 
c)	 II - IV - I - III. 
d)	 II - IV - III - I.
37. O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos). 
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O. 
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 V - V - F. 
b)	 V - F - V. 
c)	 F - V - F. 
d)	 F - F - V.
38. A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Aneuploidia. 
II- Euploidia. 
III- Poliploidia. 
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida. 
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo. 
( ) Número normal de cromossomosno cariótipo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	I - III - II. 
b)	 III - I - II. 
c)	 II - III - I. 
d)	 II - I - III.
39. Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento do centrômero e o tamanho do cromossomo. 
( ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo. 
( ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo feminino. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - F - V. 
c)	 V - V - F. 
d)	 F - V - F.
40. A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno. 
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa. 
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - F - V. 
c)	 F - V - F. 
d)	 V - V - F.
41. Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir: 
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável. 
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado. 
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As sentenças I e II estão corretas. 
b)	 As sentenças II e III estão corretas. 
c)	 Somente a sentença III está correta. 
d)	 As sentenças I e III estão corretas.
42. 	As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene. 
b)	 As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral. 
c)	 Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações. 
d)	 A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca)
43. A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir: 
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas. 
II- Todos os genes estão em pares. 
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As sentenças I e II estão corretas. 
b)	 Somente a sentença II está correta. 
c)	 Somente a sentença III está correta. 
d)	 As sentenças I e III estão corretas.
44. A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a seguir: 
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases. 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação desordenadas. 
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 I - III - II. 
b)	 II - I - III. 
c)	 III - II - I. 
d)	 II - III - I.
45. A repercussão da invenção da PCR foi tão grande, que o médico Michael Crichton, escritor de "Parque dos Dinossauros", afirmou que teve a ideia de escrever este roteiro ao ler a descrição da técnica, fato que reforça a ideia da versatilidade do processo. Ainda sobre a repercussão da técnica, hoje existem grandes empresas e grupos de pesquisa tentando descobrir alternativas à PCR, sem grande expressão devido ao sucesso da criação do químico norte-americano Kary Mullis. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- O desenvolvimento das técnicas de PCR quantitativo e Multiplex aumentou ainda mais a especificidade dos diagnósticos. A desvantagem dessas técnicas é que elas avaliam um ou mais genes específicos, ou seja, elas são excelentes quando se suspeita de uma doença particular. 
PORQUE 
II- Permitem ir direto ao alvo, mas são limitadas quando se deseja uma estratégia mais abrangente. 
Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: VIEIRA, D. P. Técnicas de PCR: Aplicações e Padronização de Reações. Protozoologia-IMTSP/Laboratório de Biologia Molecular-IPEN). Disponível em: http://www.imt.usp.br/wp-content/uploads/proto/protocolos/aula1.pdf. Acesso em: 30 jan. 2021. 
a)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
b)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
c)	 A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
d)	 As asserções I e II são proposições falsas
46. A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano. 
PORQUE 
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta teria 46 cromossomos. Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
b)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
c)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
d)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
47. A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutormasculino, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Testículos. 
II- Túbulo seminífero. 
III- Células de Sertoli. 
IV- Espermatogônias. 
( ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese acontecer. 
( ) São as glândulas que produzem os espermatozoides. 
( ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa. 
( ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 IV - III - II - I. 
b)	 III - I - II - IV. 
c)	 I - II - IV - III. 
d)	 I - III - II - IV.
48. A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-lha receba um cromossomo homólogo de cada par. 
b)	 Durante anáfase I, há a separação denitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica). 
c)	 As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas. 
d)	 Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-lhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula nova.
49. Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos durante o crossing over. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo gene. 
PORQUE 
II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética. Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
b)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
c)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
d)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
50. O Projeto Genoma Humano, concluído no ano 2002, tinha a finalidade de mapear todo o genoma humano pela técnica de sequenciamento. Imagine que essa é uma tarefa tão complexa que levou anos para ser realizada e, no final, se nosso genoma fosse impresso na forma de um livro, ele teria cerca de 840 mil páginas. De acordo com a técnica de sequenciamento, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A técnica de sequenciamento tradicional é feita pelo método de Sanger que consiste na incorporação aleatória de ddNTPs (dideoxinucleotídeos trifosfatos) em uma fita de DNA alvo pela enzima DNA polimerase. 
( ) A diferença entre ddNTPs e dNTPs é que os primeiros possuem uma hidroxila na região 3', o que paralisa a síntese sempre que um ddNTP é incorporado. 
( ) A primeira etapa da reação consiste na naturação da molécula de DNA, formando fitas duplas que servirão de molde para a DNA polimerase. 
( ) O NGS reduziu de forma drástica o tempo e os custos necessários para sequenciar o genoma. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: ALVES, E. A.; SOUZA, D. S. Biologia molecular. In: MOLINARO, E. M. Conceitos e métodos para formação de profissionais em laboratórios de saúde. Rio de Janeiro: EPSJV, 2013. p. 133-186. Disponível em: https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/8660/2/Livro%20EPSJV%20012288.pdf. Acesso em: 15 jun. 2020. 
a)	 F - V - F - F.
b)	 V - V - V - F. 
c)	 V - F - F - V. 
d)	 V - V - F - F.
51. A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia. 
b)	 Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia. 
c)	 Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia. 
d)	 Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
52. Técnica que determina a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA, ou seja, ela nos possibilita conhecer a sequência em que as quatro bases nucleotídicas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina) ocorrem dentro dessa molécula de ácido nucleico. 
Assinale a alternativa CORRETA que correspondente ao nome da técnica mencionada: 
a)	 Southern blotting. 
b)	 Eletroforese. 
c)	 Sequenciamento. 
d)	 RT PCR.
53. Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina. 
b)	 A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez. 
c)	 A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez. 
d)	 Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
54. O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- RNA Ribossômico (RNAr). 
II- RNA Mensageiro (RNAm). 
III- RNA Transportador (RNAt). 
( ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica. 
( ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas. 
( ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 III - II - I. 
b)	 I - II - III. 
c)	 I - III - II. 
d)	 III - I - II.
55. A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos. 
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico. 
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética. 
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over. 
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 II - III - I - IV - V. 
b)	 I - V - III - IV - II. 
c)	 I - III - II - V - IV. 
d)	 II - I - III - V - IV.
56. Junto ao embrião encontram-se os anexos embrionários, os quais têm que suprir suas necessidades do embrião durante o seu desenvolvimento. Sobre estes anexos, assinale a alternativa CORRETA: 
a) 	Os anexos embrionários humanos são: espermatozoide, saco vitelino, córion (parte fetal da placenta) e cordão umbilical. 
b) 	Os anexos embrionários humanos são: tubo neural,espermatogônia, zigoto, alantoide e cordão umbilical. 
c) 	Os anexos embrionários humanos são: âmnio, saco vitelino, córion (parte fetal da placenta), alantoide e cordão umbilical. 
d) 	Os anexos embrionários humanos são: âmnio, ovócito, alantoide e cordão umbilical.
57. As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA: 
a)	 Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas. 
b)	 São células especializadas (ou diferenciadas). 
c)	 Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas. 
d)	 Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo
58. A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos. 
PORQUE 
II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de antígenos). 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
b)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
c)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
d)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
59. O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo controle dos processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
a)	 É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a produzir vários clones alterados de si. 
b)	 Os tumores benignos são os que causam metástase. 
c)	 A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos. 
d)	 São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e leucemias.
60. A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide. 
( ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma célula precursora diploide chamada ovogônia. 
( ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), crescimento e maturação. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - V - F. 
b)	 V - F - F. 
c)	 V - F - V. 
d)	 F - F - V.
61. A Nutrigenônica tem sido definida como a ciência que estuda a interação entre os nutrientes e os genes humanos, ou seja, estuda a forma pela qual o DNA e o código genético influenciam a determinação das necessidades nutricionais e o metabolismo de nutrientes de cada indivíduo. Portanto, parte da premissa de que os distintos nutrientes constituintes da dieta desempenham diferentes papéis ou funções nutricionais em cada indivíduo, conforme sua herança ou código genético". Com base na nutrigenômica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Já está bem estabelecido que alguns nutrientes e compostos bioativos, principalmente os de origem vegetal, possuem efeito protetor contra determinadas doenças. 
( ) Nutrigenômica é um campo que vem crescendo na atualidade e tem o objetivo de estabelecer dietas personalizadas, com base no genótipo de cada indivíduo, para a promoção da saúde e redução do risco de doenças crônicas, como o câncer. 
( ) A partir de dados do sequenciamento do DNA humano, constatou-se que, apesar das profundas diferenças existentes entre os indivíduos quanto a seus fenótipos, como cor da pele, tipo de cabelo, peso e altura, seus genomas apresentam similaridade de cerca de 50%. 
( ) Os SNPs podem influenciar o risco para doenças crônicas não transmissíveis, necessidades de nutrientes e resposta aos alimentos, mas não interferem nas características físicas. 
( ) O conhecimento sobre a capacidade dos nutrientes de modular a expressão gênica deve ser considerado na hora de escolher alimentos específicos que podem melhorar o prognóstico e a qualidade de vida destes pacientes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: VASCONCELOS, F. A. G. A ciência da nutrição em trânsito: da nutrição e dietética à nutrigenômica. Rev. Nutr. v. 23, n. 6, Campinas, Nov./Dez. 2010. 
a)	 F - V - F - F - V. 
b)	 V - V - V - F - F. 
c)	 F - F - F - V - V. 
d)	 V - V - F - F - V.
62. O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio de técnicas moleculares. No caso da pesquisa do vírus SARS CoV2, sobre o teste laboratorial de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda (entre 3° e 7° dia da doença, preferencialmente), assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 PCR RFLP.
b)	 Nested PCR. 
c)	 RT PCR. 
d)	 PCR Convencional.
63. Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar. 
PORQUE 
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
b)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
c)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
d)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
64. O sequenciamento, seguido de uma boa montagem das sequências obtidas, permite obter informações referentes à expressão gênica diferencial, estrutura e função dos genes, diversidade genética, presença de elementos móveis no genoma, presença de genes adquiridos por transferência lateral, relações evolutivas, além de permitir a construção de mapas metabólicos, dentre outras. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A fundamentação teórica da técnica de sequenciamento tradicional baseou-se no método de Sanger. 
PORQUE 
II- Realiza o sequenciamento do transcriptoma, exoma e proteoma. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: FIETTO, J. R. L.; MACIEL, T. E. F. Sequenciando genomas. Ciências genômicas: fundamentos e aplicações. 2015. Disponível em: http://professor.pucgoias.edu.br/SiteDocente/admin/arquivosUpload/18497/material/ Sequ%C3%AAnciamdo%20genomas.pdf. Acesso em: 30 jan. 2021. 
a)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
b)	 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
c)	 As asserções I e II são proposições falsas. 
d)	 A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
65. O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universaisde sangue. 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh-positivo. 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 F - F - V. 
b)	 V - F - V. 
c)	 V - V - F. 
d)	 V - F - F.
66. As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem. 
b)	 Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos. 
c)	 Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos. 
d)	 O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
67. Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-/lhas que são iguais a ela genecamente e possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases da mitose, ordene os itens a seguir: 
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase. 
II- Anáfase: a membrana plasmáca invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos da metáfase se alinharam. 
III- Citocinese: divisão do citoplasma. 
IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitóco pelos centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula. V- Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear. 
Assinale a alternava que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 II - III - I - IV - V. 
b)	 II - I - III - V - IV. 
c)	 I - IV - II - V - III. 
d)	 I - III - II - V - IV.
68. As células-tronco podem ser classi/cadas em embrionárias ou adultas, conforme sua plascidade (capacidade de diferenciação) em topotentes, pluripotentes e mulpotentes. De acordo com a classi/cação das células-tronco, classi/que V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) As células topotentes têm potencial ilimitado para se diferenciar. 
( ) As células pluripotentes formam todo po de tecido. 
( ) As células mulpotentes produzem células do seu tecido original. 
Assinale a alternava que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 V - F - V. 
b)	 V - F - F. 
c)	 F - V - F. 
d)	 F - F - V.
69. Os quatro tipos de tecidos humanos são formados por conjuntos de células. Estes tecidos se organizam e originam os órgãos. Sobre função de algumas das principais organelas celulares, associe os itens, ulizando o código a seguir: 
I- Núcleo. 
II- Mitocôndria. 
III- Ribossomo. 
IV- Retículo endoplasmático. 
( ) Síntese de proteínas e lipídios. 
( ) Controla a expressão genéca e a replicação do DNA. 
( ) Faz parte da síntese de proteínas. 
( ) Responsável pela produção de energia. 
Assinale a alternava que apresenta a sequência CORRETA: 
a)	 IV - I - III - II. 
b)	 I - II - IV - III. 
c)	 II - I - III - IV. 
d)	 IV - III - II - I.
70. A espermiogênese corresponde às mudanças na morfologia das espermádes para transformarem uma célula circular em uma célula móvel como o espermatozoide. Sobre a espermiogênese, ordene os itens a seguir: 
I- O núcleo é condensado e a cromana é inavada e extremamente compactada. 
II- O complexo de Golgi forma o acrossomo, o qual cobre a metade do núcleo e que possui enzimas que ajudam o espermatozoide a penetrar no ovócito na ferlização. 
III- Parte do citoplasma é perdido e organelas que não são necessárias são fagocitadas pelas células de Sertoli. 
IV- As mitocôndrias vão para o Kagelo onde são responsáveis pela produção de energia para o espermatozoide se mover. 
Assinale a alternava que apresenta a sequência CORRETA:
a)	 I - III - IV - II. 
b)	 II - I - III - IV. 
c)	 II - III - I - IV. 
d)	 I - III - II – IV.
71. A formação do embrião ocorre na embriogênese, começando na formação do zigoto após a fecundação e indo até as primeiras oito semanas do desenvolvimento dentro do útero. Na nona semana, o embrião possui aparência humana, com cerca de 2,5 centímetros e é denominado de feto. Sobre as etapas de gastrulação e morfogênese (organogênese), associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Gastrulação. 
II- Morfogênese. 
III- Gastrulação. IV- Neurogênese. 
( ) Formação da linha primitiva: eixo cefálico- caudal e notocorda, a qual se forma pela mesoderme e origina a coluna vertebral. 
( ) Formação dos três folhetos embrionários (germinativos): endoderme, mesoderme e ectoderme. 
( ) Começa na terceira semana após a fecundação quando os folhetos germinativos se diferenciam e formam o início dos órgãos humanos. 
( ) Formação do tubo neural pela ectoderme que gera o sistema nervoso central. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a)	III - I - II - IV. 
b)	I - II - IV - III. 
c)	IV - III - II - I. 
d)	I - III - II - IV.
72. aconselhamento é um processo multiprofissional que tem como objetivo identifcar alterações genéticas e orientar o paciente em assuntos ligados à genética, normalmente o resultado de testes genéticos realizados ou a realizar. Sobre o Aconselhamento Genético, analise as sentenças a seguir:
I- É prospectivo, quando previne o aparecimento de uma doença genética na família, como no caso de casais de idade avançada.
II- É prospectivo, quando já existem indivíduos afetados: uma mulher filha de hemofílico quer saber o risco de ter um filho com a doença, ou casal cujo primeiro filho teve anencefalia quer saber o risco de ter um segundo filho com a anomalia.
III- O profissional que faz o aconselhamento genético deve ser capaz de orientar o casal sobre os possíveis riscos de doenças genéticas e possíveis soluções, afim de que eles sejam capazes de tomar a melhor decisão possível para a sua realidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
a)	Somente a sentença III está correta.
b)	As sentenças II e III estão corretas.
c)	As sentenças I e III estão corretas.
d)	As sentenças I e II estão corretas.
73. Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o alinhamento dos homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este processo denominado de cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Após o crossing ove0072, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais. 
( ) Possibilita novas combinações gênicas. 
( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a)	F - F - V. 
b)	V - F - F. 
c)	F - V - F. 
d)	V - V - F.
74. Permite a coleta de dados durante a amplificação do DNA e não apenas no final do processo como a PCR tradicional. Isso é possível graças ao uso de corantes que se ligam ao DNA, como o corante SYBR Green ou, de maneira ainda mais específica, com o uso de sondas especiais ligadas à enzima Taq DNA polimerase (sondas TaqMan). Sobre a tecnologia exposta, assinale a alternativa CORRETA: 
a)	PCR em tempo real. 
b)	PCR Multiplex. 
c)	Nested PCR.
d)	RTPCR
75. Um grupo de pesquisadores descobriu a presença de DNA do feto no plasma de mulheres grávidas, o que possibilitou não apenas o diagnóstico de alterações genéticas por métodos não invasivos, mas também a possibilidade de determinação da sexagem fetal. Diante do exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
a)	Identificado o cromossomo Y, sabe-se que o feto gerado será do sexo masculino.
b)	No caso de gêmeos, tanto univitelinos, como bivitelinos, a sexagem fetal consegue determinarcom exatidão o sexo dos dois embriões.
c)	Para a realização do procedimento, o plasma é separado do sangue total e submetido a uma PCRcom primers específicos para o cromossomo Y.
d)	O exame é baseado na identificação do cromossomo Y na amostra materna.
76. [LaboratórioVirtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] As amostras contendo o DNA ou RNA purificados devem ser: 1) ressuspensas em um tampão e armazenadas em tubos, ambos “livres” de enzimas que possam degradá-las (como DNAse ou RNAse – nucleases); e 2) mantidas em baixas temperaturas (-20 ºC ou -80 ºC). Todos os procedimentos devem ser realizados com luvas para evitar a degradação das amostras, devido à presença de nucleases nos fluidos corporais das mãos. De acordo com o processo de extração de DNA e RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pipete 25 μl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 μl da amostra de sangue no mesmo tubo, e por último pipete 200 μl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse tempo, incube o Eppendorf por 15 min.
II- Pipete 210 μl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 μl do Eppendorf para o tubo spin e centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto. 
III- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 500 μl do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de coleta, porém a lavagem irá utilizar 600 μl no tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. Por fim, repita o mesmo processo da troca do tubo de coleta e centrifugue novamente.
IV- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 200 μl do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e centrifugue a amostra.
( ) Etapa de Lise.
( ) Etapa de Ligação.
( ) Etapa de Eluição.
( ) Etapa de Lavagem.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a)	IV - III - II - I.
b)	I - II - IV - III.
c)	II - III - IV - I.
d)	I - II - III – IV
77. [Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Os ácidos nucleicos apresentam características estruturais específicas que permitem que sejam isolados e manipulados para diversos tipos de aplicações. A técnica de hibridização in situ, por exemplo, baseia-se na complementaridade das fitas de DNA ou RNA, utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita complementar em uma determinada amostra. Essa técnica permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, que também tem o mesmo princípio e finalidade, é a reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR), muito utilizada no diagnóstico de algumas infecções e doenças. Nesse sentido, o primeiro passo para a maioria das técnicas citadas é o isolamento e purificação das moléculas de DNA e RNA. O processo de extração do DNA pode ser dividido em etapas. Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:
a)	O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.
b)	Na etapa de lavagem, são adicionados 210 μl de álcool 96%. 
c)	A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 μl de Proteinase K, 200 μl da amostrae 200 μl do tampão de lise S.
d)	A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin eé centrifugado novamente.ent
78. [Laboratório Virtual - Hibridização] A hibridização é uma técnica que tem o princípio da complementariedade das bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos como base (adenina com timina e citosina com guanina). Essa técnica consiste, de forma básica, em localizar sequências de interesse no genoma de quaisquer organismos, hibridizando-as ao próprio DNA da espécie. Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa CORRETA:
a)	 Ao final da reação FISH, é possível visualizar as células marcadas com pontos verdes e vermelhos. 
b)	 O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de FISH, sem necessidade de incubação. 
c)	 A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner. 
d)	 A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes.
79. [Laboratório Virtual – Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir: 
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, as quais são complementares ao DNA analisado. 
II- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indica a presença ou ausência de determinada mutação. 
III- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a PCR. Assinale a alternativa CORRETA:
a)	 Somente a sentença III está correta. 
b)	 As sentenças II e III estão corretas. 
c)	 As sentenças I e III estão corretas. 
d)	 As sentenças I e II estão corretas.
80. [Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir: 
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino. 
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico. 
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada. 
IV- Não possui um valor de referência específico.Assinale a alternativa CORRETA: 
a)	 As sentenças I e IV estão corretas. 
b)	 As sentenças I e II estão corretas. 
c)	 Somente a sentença III está correta. 
d)	 Somente a sentença II está correta.