genetica avs 4

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		Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	Período: 2021.3 EAD (G) / AVS
	
	Data: 04/12/2021 23:22:38
	Turma: 9006
	
	 ATENÇÃO
		1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
	2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
	
	 1a Questão (Ref.: 202011423773)
	Mendel ao iniciar seus experimentos possuía quais dos conhecimentos a seguir: 
 
		
	
	o processo da meiose 
 
	
	o processo de reprodução dos vegetais 
	
	a relação genes-cromossomos 
	
	a natureza química dos genes 
	
	a existência de cromossomos no núcleo celular 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202011408868)
	Em um cruzamento entre ratos de pelagem escura nasceram alguns filhotes, dentre eles um com coloração branca. Como isso pode ocorrer? 
		
	
	Os pais do rato branco são homozigotos. 
	
	O rato branco tem o mesmo fenótipo dos pais 
	
	Não é possível ter descendente de pelagem branca.  
 
	
	O rato branco é devido a uma mutação cromossômica. 
	
	Os pais do rato branco são heterozigotos. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202011408865)
	Pessoas que possuem o mesmo genótipo para cor de pele, podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):  
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes. 
	
	ocorrência ao acaso das mutações. 
	
	interações do genótipo com meio ambiente. 
 
	
	mutação da espécie. 
	
	variabilidade das espécies.  
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202011375661)
	Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos indivíduos devem ser heterozigotos? 
		
	
	420
	
	49
	
	700
	
	21
	
	90
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202011375664)
	A respeito das mutações, são apresentadas três afirmações: 
I. as mutações não podem ser espontâneas 
II. mutações representam um fator importante para a criação de variabilidade genética. 
III. Mutações podem ser induzidas por agentes químicos e físicos 
Assinale a alternativa correta: 
		
	
	apenas II está correta
	
	I e II estão corretas
	
	I e III estão corretas
	
	II e III estão corretas
	
	todas estão corretas
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202011375666)
	Na reprodução assexuada não existe a recombinação genética que ocorre na sexuada sendo os descendentes geneticamente iguais ao progenitor. No entanto podem ocorrer mutações que aumentam assim:
		
	
	a variabilidade genética.
	
	as semelhanças entre descendentes e progenitores.
	
	a capacidade meiótica.
	
	a capacidade reprodutiva desses seres.
	
	o número de descendentes.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202011423799)
	Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais importantes da humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram divulgados, muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o genoma humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano. 
Assinale: 
		
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 
	
	se apenas a afirmativa I estiver correta. 
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta. 
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta. 
	
	se todas as afirmativas estiverem corretas. 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202011423793)
	Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético. 
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas seqüências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo. 
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na proteína. 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3. 
Assinale a alternativa correta. 
		
	
	Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
	
	Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
	
	Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
	
	Somente as afirmativas II e III são corretas. 
	
	Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202011423837)
	As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos cromossomos homólogos na ________ ou segregação das cromátides irmãs na ________ sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais. 
Marque a alternativa que completa, respectivamente, os dois espaços acima. 
		
	
	Interfase I e interfase II 
	
	Telófase I e telófase II 
 
	
	Prófase I e prófase II 
	
	Metáfase I e metáfase II 
	
	Anáfase I e anáfase II 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202011423840)
	A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir: 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii)_________. 
		
	
	(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos. 
	
	(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos. 
	
	(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das crianças. 
	
	(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de hormônios; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
	
	(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos. 
	
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	GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	DGT1005_202007301269_TEMAS
	
	
	
		Disc.: GENÉTICA FORENSE 
	2022.2 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões queserá usado na sua AV e AVS.
	DNA COMO EVIDÊNCIA NA GENÉTICA FORENSE
	 
		
	
		1.
		A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
	
	
	
	Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
	
	
	Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	
	O mesmo que bandas fantasmas ou stutter bands.
	
	
	A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
	
	
	Duplicação das bandas/alelos.
	Data Resp.: 18/08/2022 13:18:21
		Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	
	 
		
	
		2.
		Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral, este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material.
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
	
	
	
	V, V, V.
	
	
	V, V, F.
	
	
	V, F, V.
	
	
	F, V, F.
	
	
	F, V, V.
	Data Resp.: 18/08/2022 13:19:48
		Explicação:
A resposta correta é: V, V, V.
	
	
	 
		
	
		3.
		Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
	
	
	
	B, C.
	
	
	A, C.
	
	
	A, B, C.
	
	
	B.
	
	
	C.
	Data Resp.: 18/08/2022 13:20:56
		Explicação:
A resposta correta é: B, C.
	
	
	PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
	 
		
	
		4.
		Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
	
	
	
	Os métodos usados podem ser omitidos.
	
	
	Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
	
	
	O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).
	
	
	A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois, havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como "prova suficiente".
	
	
	O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
	Data Resp.: 25/09/2022 19:00:06
		Explicação:
A resposta correta é: O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).
	
	
	MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO
	 
		
	
		5.
		Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
	
	
	
	Mini-STR
	
	
	X-STR
	
	
	Amelogenina
	
	
	mtDNA
	
	
	Y-STR
	Data Resp.: 18/08/2022 13:23:39
		Explicação:
A resposta correta é: mtDNA
	
	
	 
		
	
		6.
		Na herança monogênica polialélica temos a participação de:
	
	
	
	Vários genes e vários alelos
	
	
	Apenas 1 gene e vários alelos
	
	
	Vários alelos e 1 locus
	
	
	Vários alelos e vários loci
	
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	Data Resp.: 18/08/2022 13:23:58
		Explicação:
A resposta correta é: Vários alelos e 1 locus
	
	
	 
		
	
		7.
		Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
	
	
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	É um marcador de gênero
	Data Resp.: 18/08/2022 13:24:57
		Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
	 
		
	
		8.
		O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:
	
	
	
	O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos.
	
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
	
	A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
	
	É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.
	
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.
	Data Resp.: 18/08/2022 13:25:36
		Explicação:
A resposta correta é: A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
	
	ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE
	 
		
	
		9.
		Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
	
	
	
	12
	
	
	10 e 12
	
	
	10
	
	
	11
	
	
	O APO não está presente.
	Data Resp.: 18/08/2022 13:26:48
		Explicação:
A resposta correta é: 12
	
	
	 
		
	
		10.
		Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
	
	
	
	30 e 32.2.
	
	
	32.2.
	
	
	32.
	
	
	30.
	
	
	O APO não está presente
	Data Resp.: 18/08/2022 13:27:04
		Explicação:
A resposta correta é: 32.