AV BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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JEFFERSON DA CRUZ ESTEVES
202051454301
 
Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA AV
Aluno: JEFFERSON DA CRUZ ESTEVES 202051454301
Professor: EVERSON STABILE
 Turma: 9001
ARA0482_AV_202051454301 (AG) 14/11/2022 14:40:57 (F) 
Avaliação:
10,0
Nota SIA:
 
 
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA 
 
 1. Ref.: 5417413 Pontos: 1,00 / 1,00
A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e
mutações influenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes influenciam as
ações de fármacos, é incorreto afirmar que:
Variações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no
metabolismo de fármacos.
A existência de receptores polimórficos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética.
O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o
fármaco.
 O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto
usado.
Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a
farmacocinética quanto a farmacodinâmica.
 
 2. Ref.: 5417476 Pontos: 1,00 / 1,00
O contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto
estratos sociais desenvolvidos e subdesenvolvidos. O Índice de Desenvolvimento Humano é uma das formas
como classificamos as inequidades entre as nações.
Sobre diferentes níveis de acesso à farmacogenética, é incorreto afirmar que:
Existe menos dados e pesquisas conduzidas sobre as variações genéticas que afetam fármacos em
populações de países em desenvolvimento.
Houve maior investimento de tempo e dinheiro na pesquisa de variações farmacogenéticas em países ricos.
A inequidade no acesso à farmacogenética é um de seus principais desafios.
Pessoas e países mais ricos tenham maior acesso a tratamentos farmacogenéticos.
 Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua baixa
variabilidade genética.
 
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
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 3. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00 / 1,00
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a
amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas
variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação
de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação,
mesmo em termocicladores modernos.
Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de
desnaturação.
Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o
produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz
UV.
 Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação
no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído
(background) e passa a acontecer de forma exponencial.
 
 4. Ref.: 4125262 Pontos: 1,00 / 1,00
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular,
que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada
objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia
molecular, assinale a opção correta.
Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a
tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite
determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de
Biologia Molecular.
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH
maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas
duplas.
 A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar
fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
 
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 5. Ref.: 7694410 Pontos: 1,00 / 1,00
Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes,
todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas abaixo:
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm.
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo
de regulação gênica.
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções
diferentes. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Estão corretas apenas as afirmativas.
II e III.
I.
 I, II e III.
I e III.
I e II.
 
 6. Ref.: 3992605 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a
alternativa correta:
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro
para fora.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem
capacidade auto-replicante.
 Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o
organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira
de dentro para fora.
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
São utilizados na indústria para produção de insulina.
 
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 7. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
nucleases.
Não podem ser construídas a partir de genes.
É construída a partir de DNA genômico.
 É construída a partir de mRNA maduro.
 
 8. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Execução
Definir a relação causa-efeito
Planejamento
Formular as conclusões
 Divulgação científica
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ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 9. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento
profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descreveruma série de
tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam
o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é
o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1
Kpb.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de
serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem
sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que
anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto,
estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova
geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que
estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
 
 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender
o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer
técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de
informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
afirmar:
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado
em microscópio eletrônico com fluorescência.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é
detectado através de impressão em filme de raio-X.
 
 
 
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