SIMULADO - PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA

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Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 03/2023 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos 
mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é: 
 
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
 Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
Respondido em 27/03/2023 15:26:21 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação 
ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e 
antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, 
assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação 
ativa. 
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce 
nenhum efeito na ausência deste. 
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos 
agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo). 
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da 
concentração de agonista próximo ao receptor. 
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, 
estabilizando-o em uma conformação ativa. 
 
 
V/ V/ F/ F/ V. 
 
F/ F/ F/ V/ V. 
 V/ V/ V/ F/ F. 
 
F/ F/ V/ V/ V. 
 
V/ F/ V/ V/ F. 
Respondido em 27/03/2023 15:27:03 
 
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. 
Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; 
caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente 
apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista 
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação 
em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que 
diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico). 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, 
pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de 
qual medicamento? 
 
 Ipatrópio 
 Prazosina 
 Piridostigmina 
 Dobutamina 
 Pralidoxima 
Respondido em 27/03/2023 15:27:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso 
parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há 
comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na 
miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores 
muscarínicos 
 Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
 Bloqueia a ação da acetilcolina 
 Tem ação anticolinesterásica 
Respondido em 27/03/2023 15:28:14 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs 
clássicos é: 
 
 Inibição da síntese de bradicinina. 
 Inibição da via das ciclo-oxigenases. 
 Inibição da via das lipoxigenases. 
 Inibição da síntese de citocinas. 
 Inibição da fosfolipase A2. 
Respondido em 27/03/2023 15:28:44 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibição da via das ciclo-oxigenases. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Alguns antibióticos inibem também a síntese dos ácidos nucleicos e são usados para 
diferentes patologias. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco 
antimicrobiano da classe das quinolonas. 
 
 
 Amoxicilina. 
 
Cefaclor. 
 
Eritromicina. 
 
Azitromicina. 
 Ciprofloxacino 
Respondido em 27/03/2023 15:30:50 
 
Explicação: 
É possível interferir com a síntese de ácidos nucleicos de diversas maneiras, como por meio da 
inibição da síntese de nucleotídeos, da inibição das polimerases de DNA ou RNA, alterando as 
propriedades de pareamento das bases ou inibindo a DNA girase ou topoisomerase. Nesse grupo 
podemos incluir a rifamicina, a rifampicina e as fluoroquinolonas (como norfloxacino e 
ciprofloxacino). 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam 
ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do 
paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. 
Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de 
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos 
para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do 
país. 
 O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através 
da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento 
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa 
só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras 
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião 
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas e medicamentos. 
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, 
em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos 
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas 
que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
Respondido em 27/03/2023 15:31:15 
 
Explicação: 
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e 
os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que 
utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. 
Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos 
índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao 
aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da 
natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de 
detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só 
acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus 
navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante 
com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário 
no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. 
Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na 
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição 
médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um 
centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era 
privativo dos boticários (atuais farmacêuticos). 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do 
produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo,concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como: 
 
 
Medicamentos Genéricos. 
 
Medicamentos Inovadores. 
 
Medicamentos de Referência. 
 
Medicamentos Biossimilares. 
 Medicamentos Similares. 
Respondido em 27/03/2023 15:32:30 
 
Explicação: 
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de 
referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, 
na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser identificados pelo 
nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem necessários para qualquer 
medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são 
obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de 
ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras 
celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo: 
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes. 
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de 
transporte de fármaco. 
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia. 
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia. 
 
É correto o que se afirma: 
 
 
I e IV 
 I e III 
 
I, II, III e IV 
 
III e II 
 
I, II e III 
Respondido em 27/03/2023 15:32:53 
 
Explicação: 
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos 
passivos sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a necessidade de gasto 
de energia. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades 
diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde 
os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto 
afirmar: 
 
 A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, 
pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
 A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se 
pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, 
embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso 
da língua drenam boa parte da dose administrada. 
 Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade 
comprometida em função do metabolismo de primeira passagem. 
Respondido em 27/03/2023 15:33:52 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via 
subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via 
injetável.