PROVAS SIMULADOS TESTES BIOINFORMÁTICA

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23/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=155702088&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 1/4
Camilla de oliveira gomes monteiro
Avaliação AV
 
 
202004000781 EAD VILA VELHA - GLÓRIA - ES
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Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV
Aluno: CAMILLA DE OLIVEIRA GOMES MONTEIRO Matrícula: 202004000781
Data: 23/04/2021 04:01:06 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 202007908164)
O Projeto Genoma Humano,foi um projeto audacioso que começou no final dos anos 1980, liderado pelo
Departamento de Energia do Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos. Esse projeto foi extremamente
marcante para a área da bioinformática. Nesse sentido, qual foi o principal objetivo desse projeto?
Detectar os principais materiais genéticos de vírus e fungos.
Determinar a ordem do RNA de vírus.
Determinar a ordem das bases nitrogenadas (A, T, C e G) do todos os cromossomos humanos.
Conhecer o núcleo da célula de maneira aprofundada.
Determinar as bases nitrogenadas de bactérias.
 
 2a Questão (Ref.: 202007883529)
UFC-CE Cometer erros é a chave para o pro gresso. Há momentos em que é importan te não cometer erro
algum ¿ pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (¿) os erros não são apenas opor -
tunidades valiosas para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única opor tunidade para aprendermos
algo relativa-mente novo. (¿) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável se quência de
tentativas e erros ¿ e sem os er ros as tentativas não teriam levado a nada.
DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras,
1997. Adaptado.
O processo que se relaciona com o concei to de evolução biológica apresentado pelo autor é:
 
indução de mutações programadas.
alteração na estrutura do RNA.
alteração aleatória na estrutura do DNA.
 geração de organismos transgênicos.
reparação das lesões gênicas.
 
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907305\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882670\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
23/04/2021 EPS
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 3a Questão (Ref.: 202007584576)
Por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de produzir uma molécula de RNA, mas o
mecanismo inverso não era possível. Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula de RNA pode produzir DNA
em um processo chamado de:
 transcrição.
tradução.
reprodução
transcrição reversa.
replicação.
 
 4a Questão (Ref.: 202007883565)
 Existem basicamente dois tipos de variáveis, utilizados em bioinformática:
Causa e dependentes
 Causa e efeito
 Independentes e dependentes
Nula e estabelecida
 Independentes e efeito
 
 5a Questão (Ref.: 202007429108)
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
168
48.
144
72
120
 
 6a Questão (Ref.: 202007583556)
As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA
microarray).
Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
 
 7a Questão (Ref.: 202007883590)
Qual a aplicabilidade do nucleotídeo blast?
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de proteínas com a sequência de nucleotídeo associada a ela.
Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado a sequência de DNA que corresponde a uma dada
proteína de entrada.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequência de proteínas (aminoácidos) com proteínas. Neste
BLAST, o pesquisador entra com uma sequência de aminoácidos e recebe como resultado sequências de
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3583717\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882706\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428249\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582697\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882731\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
23/04/2021 EPS
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aminoácidos similares à sequência de entrada.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de nucleotídeo com nucleotídeo. Neste BLAST, o pesquisador entra
com uma sequência de DNA (nucleotídeos) e recebe como resultado sequências de nucleotídeos (DNA)
similares à sequência de entrada.
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e
de um par de primers.
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequências de nucleotídeos com as proteínas associadas a esta
sequência. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado o produto da tradução das sequências de
nucleotídeos de entrada.
 
 8a Questão (Ref.: 202007570832)
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
Conhecer o tamanho dos primers
Conhecer sua temperatura de anelamento
Conhecer o conteúdo G/C de repetições
Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
 
 9a Questão (Ref.: 202007433991)
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como:
sequenciamento do genoma.
banco de dados.
amplificação do genoma.
anotação do genoma.
montagem do genoma.
 
 10a Questão (Ref.: 202007530201)
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para
anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o
pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Nenhuma das afirmativas anteriores.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
As afirmativas I e II são proposições falsas.
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
JQHO Cód.: JQHO FINALIZAR
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433132\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529342\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA
201901137121
 
Disciplina: BIOINFORMÁTICA AV
Aluno: OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA 201901137121
Professor: GABRIELLY SBANO TEIXEIRA
 Turma: 9001
SDE4449_AV_201901137121 (AG) 20/11/2020 23:21:58 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
BIOINFORMÁTICA 
 
 1. Ref.: 3907307 Pontos: 1,00 / 1,00
O surgimento da Bioinformática como ciência só foi possível por causa dos avançosnas áreas de Biologia Molecular e
da Computação durante longos anos. Saber do que é feito o DNA e como ele se organiza foi o ponto de partida da
Bioinformática. Quem contribuiu muito para esse entendimento foram os cientistas:
Margaret Dayhoff
Alexander Flemining
 Watson e Crick
Alan Turing
John Ward e Robert Stotz
 
 2. Ref.: 3882661 Pontos: 1,00 / 1,00
(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.
 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência,
independentemente do seu sistema reprodutivo.
 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos
descendentes.
 
IV. As mutações não podem ser ¿espontâneas¿, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes
químicos e físicos.
 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas:Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
 I, III e V.
 II, III e V.
I, II e III.
I, IV e V.
II, III e IV.
 
 3. Ref.: 3583935 Pontos: 1,00 / 1,00
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a
formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição reversa.
O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons
presentes no RNAm.
 
 4. Ref.: 3426095 Pontos: 1,00 / 1,00
A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser realizadas com
muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes processos
marque a alternativa CORRETA. 
A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º
a 8ºC
Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco.
As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas em
nitrogênio líquido.
Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e RNA devem
ser realizadas com estabilizadores
 Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser armazenadas
em freezer -70ºC
 
 5. Ref.: 3428250 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
as enzimas e os esteroides são proteínas.
 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
 
 6. Ref.: 3582666 Pontos: 1,00 / 1,00
A ___________________ estima a diversidade microbiana, compreende a dinâmica da população de uma
comunidade inteira, bem como pode ser utilizada para montar o genoma de um organismo não cultivado.
 Metagenômica
Transcriptômica
Farmacogenômica
Proteômica
Metabolômica
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3426095.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582666.');
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04/12/2020 EPS
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 7. Ref.: 3882729 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com seus conhecimentos de Bioinformática e sobre alinhamento de sequências, responda se deve ser
aplicado alinhamento global ou local nos exemplos abaixos:
Muito usado para sequências com apenas alguns trechos conservados.
Resposta:
Alinhamento que retorna o melhor alinhamento ao longo de toda extensão.
Resposta:
Importante utilizá-lo quando duas sequências têm tamanhos próximos.
Resposta:
Importante utilizá-lo para alinhamento entre sequências de tamanhos diferentes.
Resposta:
 Local, global, global, local.
Global, local, global, local
Global, local,global, global
Local, local, global, global
Global, global, local,local
 
 8. Ref.: 3569954 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que:
é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as
sequencias interrogadas (query).
Ocorre somente em programas de desenho de primers.
É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA.
Ocorre por programas de sequências múltiplas.
 Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em
um todo.
 
 9. Ref.: 3498179 Pontos: 1,00 / 1,00
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos íntrons são exemplos de sinais. Esses sinais são
sequências características conservadas, que marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução
ocorram. Qual processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais?
Montagem do genoma.
Sequenciamento do genoma.
Extração do DNA.
Construção de árvore filogenética.
 Predição gênica.
 
 10. Ref.: 3529340 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual dos bancos de dados biológicos abaixo é o principal reservatório de informações sobre sequências de proteínas,
cujo os dados são validados por especialistas (curado)?
Gene Ontology (GO).
GenBank.
 SWISS-Prot.
PDB.
KEGG. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569954.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529340.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: I Matrícula: 
Data: 13/04/2021 02:20:04 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202008941098) 
O Projeto Genoma Humano,foi um projeto audacioso que começou no final dos anos 1980, liderado pelo 
Departamento de Energia do Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos. Esse projeto foi extremamente 
marcante para a área da bioinformática. Nesse sentido, qual foi o principal objetivo desse projeto? 
 
 
Determinar a ordem das bases nitrogenadas (A, T, C e G) do todos os cromossomos humanos. 
 
Determinar a ordem do RNA de vírus. 
 
Detectar os principais materiais genéticos de vírus e fungos. 
 
Conhecer o núcleo da célula de maneira aprofundada. 
 
Determinar as bases nitrogenadas de bactérias. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202008916463) 
UFC-CE Cometer erros é a chave para o progresso. Há momentos em que é importante não cometer erro algum ¿ 
pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (¿)os erros não são apenas oportunidades valiosas 
para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única oportunidade para aprendermos algo relativa-mente 
novo. (¿) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável sequência de tentativas e erros ¿ e sem 
os erros as tentativas não teriam levado a nada. 
DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras, 
1997. Adaptado. 
O processo que se relaciona com o conceito de evolução biológica apresentado pelo autor é: 
 
 
 
alteração na estrutura do RNA. 
 
alteração aleatória na estrutura do DNA. 
 
reparação das lesões gênicas. 
 
 geração de organismos transgênicos. 
 
indução de mutações programadas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202008617510) 
Por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de produzir uma molécula de RNA, mas o 
mecanismo inverso não era possível. Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula de RNA pode produzir DNA em 
um processo chamado de: 
 
 
tradução. 
 
replicação. 
 
transcrição reversa. 
 
reprodução 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907305/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3583717/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 transcrição. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202008916499) 
Existem basicamente dois tipos de variáveis, utilizados em bioinformática: 
 
 
Causa e efeito 
 
Independentes e dependentes 
 
Causa e dependentes 
 
Independentes e efeito 
 
Nula e estabelecida 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202008462042) 
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 
30% de adenina, o número de moléculas de guanina será: 
 
 
168 
 
144 
 
48. 
 
120 
 
72 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202008616490) 
As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto: 
 
 
É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos. 
 
A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão 
 
Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA 
(DNA microarray). 
 
Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma. 
 
A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202008916524) 
Qual a aplicabilidade do nucleotídeo blast? 
 
 
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de 
um par de primers. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de proteínas com a sequência de nucleotídeo associada a ela. Neste 
BLAST, o pesquisador recebe como resultado a sequência de DNA que corresponde a uma dada proteína de 
entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequências de nucleotídeos com as proteínas associadas a esta 
sequência. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado o produto da tradução das sequências de 
nucleotídeos de entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de nucleotídeo com nucleotídeo. Neste BLAST, o pesquisador entra 
com uma sequência de DNA (nucleotídeos) e recebe como resultado sequências de nucleotídeos (DNA) 
similares à sequência de entrada. 
 
Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequência de proteínas (aminoácidos) com proteínas. Neste BLAST, 
o pesquisador entra com uma sequência de aminoácidos e recebe como resultado sequências de aminoácidos 
similares à sequência de entrada. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882706/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428249/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3582697/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882731/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202008603766) 
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers? 
 
 
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA) 
 
Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar. 
 
Conhecer sua temperatura de anelamento 
 
Conhecer o conteúdo G/C de repetições 
 
Conhecer o tamanho dos primers 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202008466925) 
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como: 
 
 
amplificação do genoma. 
 
sequenciamento do genoma. 
 
anotação do genoma. 
 
montagem do genoma. 
 
banco de dados. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202008563135) 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para 
anotação gênica. 
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um 
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas. 
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o pagamento 
de uma mensalidade pelo usuário. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras. 
 
As afirmativas I e II são proposições falsas. 
 
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
Nenhuma das afirmativas anteriores. 
 
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569973/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433132/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3529342/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: G Matrícula: 
Data: 13/04/2021 01:48:10 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202005815736) 
Ainda que a definição exata do que é bioinformática possa variar um pouco a depender da fonte de pesquisa, 
podemos considerar "a bioinformática como uma linha de pesquisa que envolve aspectos multidisciplinares e que 
surgiu a partir do momento em que se iniciou a utilização de ferramentas computacionais para a análise de dados 
genéticos, bioquímicos e de biologia molecular" (Prosdocimi F., 2007). O que significa a palavra multidisciplinar 
nesse contexto? 
 
 
A bioinformática é uma ciência isolada, que surgiu independente de áreas do conhecimento pré-existentes. 
 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de computação em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas. 
 
 Não é possível definir quais os conhecimentos necessários na bioinformática, porque ela é a fusão de todas as 
disciplinas do conhecimento humano. 
 
A bioinformática busca reunir conhecimentos de várias disciplinas em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas usando ferramentas computacionais. 
 
A bioinformática aplica apenas conhecimentos de biologia molecular em busca de realizar análises de moléculas 
biológicas. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006128467) 
(PUC) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos 
ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada 
muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, 
ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela: 
 
 
reprodução. 
 
excitabilidade. 
 
mutação. 
 
seleção natural. 
 
excreção. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005639249) 
O que o dogma central da Biologia Molecular descreve? 
 
 
A sequência completa de DNA de um organismo.Os processos envolvidos na diferenciação celular. 
 
O fluxo de informações do código genético. 
 
O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA. 
 
O processo de controle da expressão gênica. 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3569944/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882675/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3393457/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 4a Questão (Ref.: 202006128495) 
O que é uma hipótese alternativa? 
 
 
É aquela que anula os resultados do estudo 
 
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento. 
 
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito 
 
É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento. 
 
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005674039) 
(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, 
os verdadeiros atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas 
talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o 
verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma 
simples soletração). (¿) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa 
referência deve-se ao fato de: 
 
 
as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
 
o material genético ser constituído por proteínas. 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares. 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
 
não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005831115) 
Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala dos 
conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, 
biofluido ou célula." 
 
 
genômica 
 
metagenômica 
 
transcriptômica 
 
metabolômica 
 
proteômica 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005817173) 
O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de 
bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos 
que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a 
questão incorreta sobre essas ferramentas. 
 
 
 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882703/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3428247/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3585323/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3571381/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 
 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre 
apenas duas sequências. 
 
De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
 
ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências 
utilizadas. 
 
O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202006128527) 
Para que é utilizado um primer? 
 
 
Realiza a amplificação em exponencial. 
 
Altera a temperatura da amostra. 
 
Aumentar o ciclo de reprodução da amostra. 
 
Aumenta a quantidade do material genético 
 
É utilizado para pareamento com uma fita de DNA molde. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005678925) 
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação gênica 
de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior. 
 
 
Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo as 
regiões codificantes, por exemplo. 
 
Verdadeira, devido a característica universal do código genético. 
 
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula. 
 
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético. 
 
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006128538) 
Qual a aplicabilidade do Gene Ontology? 
 
 
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas 
 
padronizar a descrição funcional de proteínas. 
 
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público. 
 
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo 
 
é um banco de dados extremamente completo 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882735/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3433133/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882746/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): ADRIANA NUNES 202001217762
Acertos: 10,0 de 10,0 05/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de
Proteínas¿.
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
Respondido em 05/04/2021 22:42:18
 
 
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma
que essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros
experimentos em bioinformática, que foi publicado em 1965.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica
e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda
compartilham a mesma região geográfica.
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não
compartilham a mesma região geográfica.
Respondido em 05/04/2021 23:52:26
 
 
Explicação:
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 2/5
Resposta correta letra c
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para quea
proteína repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de
um ativador transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta
em uma mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a
proteína repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, IV e V.
II e III.
IV.
 I, II, III e V
II, III e V
Respondido em 05/04/2021 23:09:09
 
 
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a
precipitação de proteínas.
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de
solvente
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
Respondido em 05/04/2021 23:07:46
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 Questão3
a
 Questão4
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 3/5
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
O gene é uma porção da célula.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas
características.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a
síntese de proteínas.
Respondido em 05/04/2021 23:04:34
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão
essenciais para a formação das proteínas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
Respondido em 05/04/2021 22:55:03
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 4/5
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 05/04/2021 22:53:23
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
Respondido em 05/04/2021 22:49:14
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte
maneira:
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 05/04/2021 22:50:16
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos
é o:
SWISS-Prot.
 PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
KEGG.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
11/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=74466216&user_cod=2564941&matr_integracao=202001217762 5/5
Respondido em 05/04/2021 22:43:45
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','221169203','4462133566');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SHIRLEI DE FARIA BARROS 202003544345
Acertos: 9,0 de 10,0 08/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
Respondido em 08/04/2021 19:34:41
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica
e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda
compartilham a mesma região geográfica.
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não
compartilham a mesma região geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira
geográfica que separou as duas populações
Respondido em 08/04/2021 20:04:08
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 2/5
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode
ocasionar uma falha no processo.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Respondido em 08/04/2021 19:35:46
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a
precipitação de proteínas.
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de
solvente
Respondido em 08/04/2021 19:43:32
 
 
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 3/5
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como
método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
Respondido em 08/04/2021 19:36:17
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o
sequenciador automático.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre
determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
Respondido em 08/04/2021 19:42:58
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização
dos metabólitos 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em
bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador
do usuário.
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas,
são confiáveis e muito rápidas.
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de
proteína
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas
apresentam um tempo de processamento alto.
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de
proteína
Respondido em 08/04/2021 19:38:47
 
 
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
 
 Questão6
a
 Questão7
a
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 4/5
Acerto: 0,0 / 1,0
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar
que: 
 Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas
para as análises metabolômicas. 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem
entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de
dados . 
Respondido em 08/04/2021 20:00:09
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte
maneira:
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
Respondido em 08/04/2021 19:37:54
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e
ácidos nucleicos.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
Respondido em 08/04/2021 19:37:35
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 Questão8a
 Questão9
a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GRACIELA ELAINE RAMIREZ 202002223448
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
Apenas a afirmativa III está correta.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 31/03/2021 02:29:10
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 2/5
funcional.
Respondido em 31/03/2021 02:30:19
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O
DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
transcrição.
reprodução.
transcrição reversa.
 tradução.
 replicação.
Respondido em 31/03/2021 02:31:07
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá
origem à outra fita idêntica à original.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
Respondido em 31/03/2021 02:33:44
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e III estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 31/03/2021 02:34:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 4/5
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 31/03/2021 02:35:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 31/03/2021 02:36:07
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
PDB.
 KEGG.
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
Respondido em 31/03/2021 02:37:11
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 5/5
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
GenBank.
CARD.
KEGG.
PDB.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 31/03/2021 02:38:00
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220564706','4448271013');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A5_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questõesde múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e
não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
 
 
2.
F O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores.
F No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos
didesoxirribonucleotídeos.
F No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é
convertido em luz e lido no sequenciador.
F O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º
geração.
F O Pirossequenciador é um aparelho classificado na segunda geração
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração
 
 
 
 
3.
ATAAUA
AGTTCA
AGUUCA
AGUUGA
UCTTGU
 
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
4.
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
A guanina se pareia com adenina
A guanina se pareia com citosina.
Adenina se pareia com timina
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
 
 
5.
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da célula.
 
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
 
 
 
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de
inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
Assinale a alternativa CORRETA:
 
6.
produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
 
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 
 
7.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
 
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:57:26. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221542409','4473014076');
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A5_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e
não constrói biblioteca.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de
detecção.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são
muito mais rápidos. 
 
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
 
 
 
 
2.
F O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores.
F No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos
didesoxirribonucleotídeos.
F No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é
convertido em luz e lido no sequenciador.
F O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º
geração.
F O Pirossequenciadoré um aparelho classificado na segunda geração
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração
 
 
 
 
3.
ATAAUA
AGTTCA
AGUUCA
AGUUGA
UCTTGU
 
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
4.
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
A guanina se pareia com adenina
A guanina se pareia com citosina.
Adenina se pareia com timina
 
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
 
 
 
5.
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da célula.
 
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
 
 
 
 
08/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de
inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
Assinale a alternativa CORRETA:
 
6.
produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
 
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
 
 
7.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de
sequenciamento por interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
 
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 08/04/2021 20:57:26. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('34901','221542409','4473014076');
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 
 
 avalie sua aprendizagem
 BIOINFORMÁTICA
6a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_202008428653_V1 08/04/2021
Aluno(a): ELIZIANJILA DE OLIVEIRA 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202008428653
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução.
A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das
cadeias polipeptídicas.
 
Dicroismo circular.
 Citometria de fluxo.
Ressonância magnética nuclear.
Modelagem comparativa por homologia.
Método Ad initio.
Respondido em 08/04/2021 21:27:28
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo
possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes
de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições
ambientais.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
Respondido em 08/04/2021 21:27:12
 
 
Explicação:
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na
próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas
ou patológicas.
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem
correlacionada com a abundância da proteína.
Respondido em 08/04/2021 21:16:16Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou
pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada
em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada
situação.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica
dos dados obtidos.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as
proteínas de membrana.
Respondido em 08/04/2021 21:26:24
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 08/04/2021 21:17:01
 
 
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
 
 Questão3
 Questão4
 Questão5
 Questão
6
08/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=54157248&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 3/3
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Busca entender a classificação dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Respondido em 08/04/2021 21:25:32
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 08/04/2021 21:25:51
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada
condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador
automático.
Respondido em 08/04/2021 21:25:02
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos
metabólitos 
 
 
 
 Questão7
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','221544851','4473112837');
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 1/3
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
BIOINFORMÁTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4449_A8_202008428653_V1 
 
Aluno: ELIZIANJILA DE OLIVEIRA Matr.: 202008428653
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
 
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
 
 
2.
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises
metabolômicas. 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas
replicadas. 
 
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
09/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=60926904&user_cod=3107289&matr_integracao=202008428653 2/3
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de
alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada
abaixo relacionada a uma sequência simples?
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
 
 
3.
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
 
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
 
 
 
4.
Algoritmo Needleman-Wunsch.
Blast e Clustal W
Local e Global
Heurístico e Ótimo
Simples e Múltiplo
 
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o
alinhamento desejado seja o melhor