simulado genética

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3. GENÉTICA
SIMULADO
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	Disc.:GENÉTICA
Aluno(a):
	
	Acertos:10,0de 10,0
	
1a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3. E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos é
o dominante?
Ambos são recessivos;
O para o fenótipo normal;
O para o fenótipo rastejante; Ambos são dominantes;
Não é possível saber.
Respondido em 25/04/2022 20:20:02
Explicação:
O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o alelo para rastejante é o dominante. Este alelo em homozigose é letal, o que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente normais mostrando que são homozigotos recessivos.
2a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras?
 AA, cor escura e Aa, albino;
 Aa cor escura e aa, albino; Aa, albino e aa cor escura; aa, albino e Aa, albino;
Aa, cor escura e Aa, cor escura;
Respondido em 25/04/2022 20:20:51
Explicação:
O albinismo é caracterizado por ser um genótipo homozigótico recessivo. Se o casal tem o mesmo fenótico (pelagem escura) e o mesmo genótipo e geraram descentes albinos, significa que ambos possuem o gene recessivo no seu genótipo. Logo, ambos precisam ser heterozigotos para gerarem descendentes homozigotos recessivos.
3a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que:
 Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica.
 O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante.
O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo.
 O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto dominante.
 O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho heterozigoto recessivo.
Respondido em 25/04/2022 20:22:39
Explicação:
Ao observarmos descendente com fenótipo diferente dos pais quando estes são iguais entre si, os pais serão heterozigotos e o filho homozigoto recessivo, isso porque os pais estão carregando uma informação que não está sendo expressa neles.
4a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Analise as afirmações abaixo sobre as mutações.
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA.
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos.
Apenas I é correta. Apenas III é correta. Apenas I e II são corretas.
Apenas II e III são corretas. Apenas I e III são corretas.
Respondido em 25/04/2022 20:28:01
Explicação:
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas.
5a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36
f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5
f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64
Respondido em 25/04/2022 20:29:11
Explicação:
A resposta correta é: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
6a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as frequências gênicas:
sofrerão mutações.
permanecerão constantes. aumentarão gradativamente. sofrerão modificações constantes. sofrerão grandes modificações.
Respondido em 25/04/2022 20:30:05
Explicação:
A respsota correta é: permanecerão constantes.
7a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO.
 O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais;
 O material genético dos vírus é unicamente o DNA;
 Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA através da membrana celular.
Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal;
 As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes;
Respondido em 25/04/2022 20:30:51
Explicação:
A reposta correta é: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal.
8a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
 O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais.
A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos.
 A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras.
O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
 O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides.
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 100% vv, verdes
50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
 100% VV, amarelas
 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
Respondido em 25/04/2022 20:31:39
Respondido em 25/04/2022 20:32:49Explicação:
A reposta correta é: O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
9a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Explicação:
A reposta correta é: 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
10a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X. Sobre o daltonismo, é correto afirmar que:
 Filhos de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. Filhas de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai.
Filhas de mulher daltônicos possuem 80% de chance de herdarem essa característicada mãe. Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos.
Filhas de homens daltônicos são sempre daltônicas.
Respondido em 25/04/2022 20:33:48
Explicação:
A reposta correta é: Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos.
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1a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 20 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de: 
40%
20%
10%
80%
34%
Respondido em 05/06/2022 10:03:51
Explicação:
A distância apresentada pelos genes é de 20 unidades, ou seja, a frequência de recombinação dos gametas é de 10%. Isso quer dizer, 10% Ab e 10% aB.
Então, a frequência de gametas parentais será de: 100 - 20 = 80%.
Só precisamos dividir esse valor por 2 para saber a frequência de gametas AB que serão formados: 80/2 = 40%. Serão formados 40% de gametas AB e 40% de gametas ab.
2a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras?
 Aa, albino e aa cor escura;
Aa, cor escura e Aa, cor escura; aa, albino e Aa, albino;
 Aa cor escura e aa, albino; AA, cor escura e Aa, albino;
Respondido em 05/06/2022 10:04:36
Explicação:
O albinismo é caracterizado por ser um genótipo homozigótico recessivo. Se o casal tem o mesmo fenótico (pelagem escura) e o mesmo genótipo e geraram descentes albinos, significa que ambos possuem o gene recessivo no seu genótipo. Logo, ambos precisam ser heterozigotos para gerarem descendentes homozigotos recessivos.
3a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que:
O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo.
 O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho heterozigoto recessivo.
 O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto dominante. Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica.
 O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante.
Respondido em 05/06/2022 10:05:35
Explicação:
Ao observarmos descendente com fenótipo diferente dos pais quando estes são iguais entre si, os pais serão heterozigotos e o filho homozigoto recessivo, isso porque os pais estão carregando uma informação que não está sendo expressa neles.
4a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que melhor define esse mecanismo.
Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população.
Seleção do organismo mais apto a viver em uma área. Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população. Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação.
Respondido em 05/06/2022 10:07:16
Explicação:
A resposta correta é: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória.
5a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera- se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
2.450
1.050
450
2.275
4.550
Respondido em 05/06/2022 10:08:01
Explicação:
A resposta correta é: 2.450
6a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as frequências gênicas:
permanecerão constantes. sofrerão mutações. aumentarão gradativamente. sofrerão grandes modificações.
sofrerão modificações constantes.
Respondido em 05/06/2022 10:12:43
Explicação:
A respsota correta é: permanecerão constantes.
7a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
 O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides.
 A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos.
 A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras.
O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
 O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais.
Respondido em 05/06/2022 10:13:43
Explicação:
A reposta correta é: O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
8a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante, empregada nos procedimentos de:
 clonagem de animais. terapia gênica.
 terapia celular com células-tronco. clonagem terapêutica.
 produção de células-tronco.
Respondido em 05/06/2022 10:14:35
Explicação:
A reposta correta é: terapia gênica.
9a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10 semanas até o fim da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa uma indicação da amniocentese.
 Anomalias cromossômicas
Avaliação de batimentos cardíacos fetais
 Doenças metabólicas Infecções
 Defeitos do tubo neural
Respondido em 05/06/2022 10:15:27
Explicação:
A reposta correta é: Avaliação de batimentos cardíacos fetais.
10a
Questão
Acerto:1,0 / 1,0
A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade tem a importante função de manter os organismos vivos presentes na Terra. Sobre o processo de divisão celular, é INCORRETO afirmar que:
 É estimulado, interrompido e controlado por fatores genéticos e ambientais.
É a partir do processo de divisão celular que os seres unicelulares de reproduzem e os multicelulares se multiplicam.
Células sexuais e somáticas são geradas de modo distinto, pela meiose e mitose, respectivamente.
Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência.
Na mitose, há a geração de 2 células-filhas, enquanto na meiose há a geração de 4 delas.
Respondido em 05/06/2022 10:16:06
Explicação:
A reposta correta é: Todos os tipos celulares do organismohumano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência.
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Disciplina:SDE4535 -GENÉTICA	
Aluno:			Turma:9001
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1aQuestão(Ref.: 202107147836)
Mendel ao iniciar seus experimentos possuía quais dos conhecimentos a seguir:
a natureza química dos genes
o processo de reprodução dos vegetais a relação genes-cromossomos
o processo da meiose
a existência de cromossomos no núcleo celular
2aQuestão(Ref.: 202107132935)
Em Drosophilas o gene recessivo v determina a presença de asas vestigiais e seu alelo dominante V a presença de asas normais. O gene recessivo p determina a cor preta enquanto o dominante P a cor marrom. Do cruzamento de fêmeas pretas com asas normais heterozigotas com machos preto de asas vestigiais obteve-se a seguinte descendência: pretos com asas normais = 373; pretos com asas vestigiais = 72; marrons com asas normais = 76; marrons com asas vestigiais = 314. Qual a taxa de crossing-over entre os genes?
 20%
 24,5%
 17,7%
 15,2%
 12%
3aQuestão(Ref.: 202107132931)
Em um cruzamento entre ratos de pelagem escura nasceram alguns filhotes, dentre eles um com coloração branca. Como isso pode ocorrer?
 Os pais do rato branco são homozigotos. Os pais do rato branco são heterozigotos.
 Não é possível ter descendente de pelagem branca.
 O rato branco é devido a uma mutação cromossômica. O rato branco tem o mesmo fenótipo dos pais
4aQuestão(Ref.: 202107099724)
Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos indivíduos devem ser heterozigotos?
49
700
90
21
420
5aQuestão(Ref.: 202107099727)
A respeito das mutações, são apresentadas três afirmações:
I. as mutações não podem ser espontâneas
II. mutações representam um fator importante para a criação de variabilidade genética.
III. Mutações podem ser induzidas por agentes químicos e físicos Assinale a alternativa correta:
I e II estão corretas II e III estão corretas todas estão corretas apenas II está correta I e III estão corretas
6aQuestão(Ref.: 202107096845)
Sabemos que as mutações são alterações que ocorrem na estrutura genética de um organismo e podem trazer algum benefício ou serem prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Com isso, podemos concluir que as mutações são:
aleatórias. direcionais. tendenciosas. neutras. parciais.
7aQuestão(Ref.: 202107147882)
O homem, na tentativa de encontrar formas que levem ao aumento da produtividade agrícola, tem investido em tecnologia, cujos resultados têm causado polêmica. Um dos casos mais recentes trata das plantas transgênicas, podendo-se afirmar que:
I. são derivadas de alteração da composição genética.
II. são resultantes da Revolução Verde e têm o objetivo de combater a fome e a miséria nos países pobres
III. são resultantes de melhoramentos genéticos por seleção.
IV. podem resultar em produtos agrícolas mais resistentes à deterioração após a colheita.
V. requerem maiores estudos sobre sua influência para a saúde humana. É CORRETO afirmar que os itens que se complementam são:
 II, III, IV. I, IV, V.
 I, II, V.
 II, III, IV, V.
 I, II, III.
8aQuestão(Ref.: 202107147880)
O mundo foi abalado quando saiu a notícia da produção do clone de uma ovelha. Nessa clonagem, utilizou-se o núcleo de uma célula da mama de uma ovelha (A) e o citoplasma de um óvulo de outra ovelha (B). É CORRETO concluir que:
 todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A. os autossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A.
 existem cromossomos no clone que são diferentes de A e de B.
 os autossomos do clone são iguais aos da ovelha A, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha B. todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha.
9aQuestão(Ref.: 202107147910)
O aconselhamento genético refere-se a um processo que lida com problemas humanos associados à ocorrência ou ao risco de um distúrbio genético na família. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um dos papéis do consultor genético.
 Obter e documentar a história familiar detalhada.
 Ajudar o paciente, a família e o médico a que foi encaminhado a interpretarem os resultados do teste.
 Não orientar os pacientes sobre os princípios genéticos gerais relacionados com o risco da doença, tanto para si, quanto para outros familiares.
 Abordar as questões do tratamento médico.
 Discutir como os fatores não genéticos podem se relacionar com a expressão final da doença.
10aQuestão(Ref.: 202107147903)
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia
progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir:
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i)		, restaurando a produção (ii)	, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii)	.
(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de hormônios; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos.
(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das crianças.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.