AV2 - BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE

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28/03/2023, 16:43 Unicesumar - Ensino a Distância 
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1ª QUESTÃO 
 
 
ALTERNATIVAS 
 
2ª QUESTÃO 
 
 
ALTERNATIVAS 
 
3ª QUESTÃO 
 
Por meio da técnica de PCR, é possível detectar se o material genético do vírus (RNA) está sendo expresso 
no corpo do indivíduo. O protocolo da técnica para a detecção do vírus SARS-CoV-2 foi padronizado logo 
após o sequenciamento do material genético do vírus, uma vez que seria necessário saber os nucleotídeos 
contidos no material genético para poder detectá-lo. Baseado nessas informações, ASSINALE a alternativa 
que contém o tipo de PCR utilizado para a investigação da Covid-19: 
A DNA polimerase é uma enzima que atua na síntese de DNA, mas não é capaz de fazer a autocorreção de 
nucleotídeos incorretamente emparelhados durante a polimerização. 
A replicação da molécula de DNA consiste em um processo conservativo, no qual a fita original atua como molde 
para a síntese da nova fita complementar. 
A síntese do DNA ocorre em umas das fitas na direção 5'-3', e na outra na direção 3'-5', devido estas serem 
antiparalelas. 
O processo de replicação se inicia com a separação das duas fitas do DNA, por meio da ação de enzimas que 
rompem as pontes de hidrogênio, abrindo os pares de base nitrogenada. 
A replicação de DNA é dispersiva, porque as duas moléculas de DNA resultantes são misturas de DNA pai e DNA 
filha. 
O processo de divisão celular, que ocorre em todos os organismos, é descrito como uma sequência de 
eventos que resultam na duplicação do genoma, denominado replicação do DNA. Em relação ao processo 
de replicação, ASSINALE a alternativa correta: 
Identificar proteínas, oligoelementos e DNA, respectivamente. 
Identificar DNA, proteínas e nucleotídeos, respectivamente. 
Identificar ácidos nucleicos, RNA e proteínas, respectivamente. 
Identificar DNA, RNA e proteínas, respectivamente. 
Identificar polinucleotídeos de aminoácidos, RNA e proteínas, respectivamente. 
As técnicas de hibridização são muito utilizadas em biologia molecular, dentre elas podemos citar o 
Southern, Northern e Western Blot. Para tanto, uma sonda com uma sequência de bases complementares, a 
qual se ligará ao fragmento da sequência do gene de interesse será utilizada. Em relação a essas técnicas, 
ASSINALE a alternativa que indica para que elas são utilizadas: 
Período:23/05/2022 08:00 a 10/06/2022 23:59 (Horário de Brasília) 
Status:ENCERRADO 
Nota máxima:1,00 
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 02/07/2022 00:00 (Horário de Brasília) 
Nota obtida:0,70 
ATIVIDADE 2 - SAÚDE - BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE - 52/2022 
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ALTERNATIVAS 
 
4ª QUESTÃO 
 
 
ALTERNATIVAS 
 
5ª QUESTÃO 
I e II, apenas. 
II e III, apenas. 
IV e V, apenas. 
I, II e III, apenas. 
 
II, IV e V, apenas. 
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que os fragmentos de DNA sejam amplificados um bilhão 
de vezes em poucas horas e é caracterizada como uma técnica rápida, totalmente automatizada e sem a 
necessidade de uso de células. Com relação a essa técnica, ANALISE as afirmativas abaixo: 
 
I. A enzima Taq-polimerase, que adicionará os nucleotídeos na formação da fita, é capaz de manter sua 
atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA. 
II. Os iniciadores (primers) se associam às regiões complementares do DNA de interesse e iniciam o processo 
de amplificação. 
III. O DNA conduzido para o processo de PCR percorre três etapas principais: replicação, transcrição e 
tradução. 
IV. A técnica de PCR permite detectar e amplificar apenas fragmentos de DNA. 
V. Na primeira etapa da PCR, o DNA isolado, é submetido a uma desnaturação quando é exposto a uma 
diminuição da temperatura, resultando na separação de fitas. 
 
É CORRETO o que se afirma em: 
PCR multiplex 
 
PCR em tempo real 
Nested PCR 
RT-PCR 
 
RFLP-PCR 
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“Em 2003, o Projeto Genoma Humano fez história ao sequenciar 92% do genoma humano. Mas por quase 
duas décadas desde então, cientistas lutam para decifrar os 8% restantes. Agora, uma equipe de quase 100 
cientistas do Consórcio Tlomere-to-Telomere (T2T) revelou o genoma humano completo – a primeira vez 
que foi sequenciado em sua totalidade, dizem os pesquisadores. A nova pesquisa introduz 400 milhões de 
letras ao DNA previamente sequenciado – o valor de um cromossomo inteiro. O genoma completo permitirá 
aos cientistas analisar como o DNA difere entre as pessoas e se essas variações genéticas desempenham um 
papel na doença.” 
Disponível em: <https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-sequenciam-o-genoma-humano-completo- 
pela-primeira-vez/>. Acesso em: 08 mai. 2022. 
 
Considerando as técnicas de sequenciamento de DNA, ANALISE as assertivas abaixo: 
 
I. O método de Sanger utiliza o mecanismo de síntese de DNA, os DNA polimerases, uma fita de DNA 
complementar, um iniciador marcado radioativamente, desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) e 
didesoxinucleotídeos (ddNTP’s). 
II. O pirosequenciamento consiste na incorporação de um nucleotídeo que traduz a emissão de luz a partir 
de um pirofosfato liberado na reação quando cada nucleotídeo específico é incorporado à molécula de 
DNA. 
III. O sequenciamento automatizado de Sanger analisa as fitas de DNA marcadas com qualquer um dos 
quatros desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) marcados com compostos fluorescentes, que são usados 
para identificar cada uma das posições dos diferentes nucleotídeos na cadeia. 
 
É CORRETO o que se afirma em: 
 
ALTERNATIVAS 
 
6ª QUESTÃO 
I, apenas. 
II, apenas. 
III, apenas. 
I e II, apenas. 
 
I, II e II, apenas. 
http://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-sequenciam-o-genoma-humano-completo-
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“Pela primeira vez a Academia Real Sueca de Ciências premiou, conjuntamente, duas cientistas mulheres 
com o Prêmio Nobel de Química. As pesquisadoras Emmanuelle Charpentier, francesa e diretora do 
Instituto Max Planck de Biologia de Infecções (Berlim), e Jennifer A. Doudna, americana e professora da 
Universidade da Califórnia em Berkeley (EUA), receberam o prêmio pelo desenvolvimento da técnica de 
edição gênica chamada Crispr-Cas 9. O método do Crispr-Cas 9 permite a edição precisa do DNA de 
microrganismos, plantas e animais, atuando como uma “tesoura” capaz de “cortar” regiões específicas do 
DNA, regulando a expressão de determinadas proteínas. Dessa forma, a técnica apresenta um importante 
potencial no desenvolvimento de terapias para doenças genéticas e câncer.” 
Disponível em: <https://profissaobiotec.com.br/nobel-quimica-crispr/>. Acesso em: 16 abr. 2022. 
 
Considerando o funcionamento do sistema CRISPR-Cas 9 AVALIE as asserções a seguir e a relação propostas 
entre elas: 
 
I. A forma como ocorre o reconhecimento da sequência palindrômica no sistema CRISPR-Cas 9 não é a 
mesma da enzima EcoRI. 
 
PORQUE 
 
II. A EcoRI é uma enzima de restrição que, embora realize cortes na molécula de DNA assim como o sistema 
CRISPR-Cas, é extraída da bactéria E. coli, enquanto CRISPR-Cas não pode ser extraído desta espécie de 
bactéria. 
 
A respeito dessas asserções, ASINALE a opção correta: 
 
ALTERNATIVAS 
 
7ª QUESTÃO 
 
O desenvolvimento e o uso de marcadores moleculares para a detecção e a exploração dos polimorfismos 
do DNA constituem um dos avanços mais significativos no campo da genética molecular. Isso se deve ao 
fato de que a utilização de marcadores localizados no DNA fornece um número praticamente ilimitado de 
informações distribuídas aleatoriamente ao longo do genoma. Com relação aos marcadores moleculares, 
ANALISE as assertivas a seguir: 
 
I. O ISSR é uma técnica baseada em SNPs que envolve a amplificação de fragmentos de DNA presentes em 
uma distância amplificada entre doisSNPs. 
II. O polimorfismo de nucleotídeo único é um tipo de marcador que detecta os polimorfismos específicos e 
as diferenças em uma única posição no genoma. 
III. O AFLP se baseia na amplificação seletiva por PCR de fragmentos de restrição gerados por enzimas de 
restrição específicas e ligados a adaptadores oligonucleotídeos. 
IV. Os polimorfismos RAPD resultam da variação da sequência nos locais de anelamento do primer e/ou da 
variação de comprimento da sequência-alvo situada entre os locais de ligação do primer. 
V. Os microssatélites constituem mais um tipo de marcador em que longas sequências que se repetem em 
um número variável no genoma podem ser amplificadas. 
 
É CORRETO o que se afirma em: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
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ALTERNATIVAS 
 
8ª QUESTÃO 
 
 
ALTERNATIVAS 
 
9ª QUESTÃO 
 
 
ALTERNATIVAS 
 
10ª QUESTÃO 
I e II, apenas. 
II e III, apenas. 
IV e V, apenas. 
I, II e V, apenas. 
II, III e IV, apenas. 
O DNA é a molécula mais importante nas células vivas, e contém toda a informação que uma célula precisa 
para viver e se propagar. Em relação a estrutura da molécula de DNA, ANALISE as seguintes assertivas: 
 
I. A pentose presente na molécula de DNA é denominada ribose. 
II. O DNA apresenta em sua composição quatro tipos de bases nitrogenadas sendo elas: adenina, timina, 
citosina e uracila. 
III. A ligação entre os nucleotídeos de uma cadeia de DNA ocorre por pontes de hidrogênio, na qual um 
grupo fosfato liga pentoses de nucleotídeos distintos. 
IV. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases 
nitrogenadas. 
V. As bases nitrogenadas adenina e timina, e guanina e citosina apresentam complementariedade. 
 
É CORRETO o que se afirma em: 
SDS e NaCl 5M 
EDTA e Tris-HCl 
SDS e EDTA 
Proteinase K e SDS 
 
EDTA e SDS 
Para se obter uma molécula de ácido nucleico, é preciso extraí-la do interior da célula, obtendo-a de 
maneira íntegra e pura. Ao realizar uma extração de DNA, um pesquisador precisa romper as biomembranas 
celulares e inativar as proteínas que podem danificar o DNA. Com base nessas informações, ASSINALE a 
alternativa que contém os reagentes que apresentam estas funções, respectivamente: 
I e II, apenas. 
II e III, apenas. 
IV e V, apenas. 
II, III e IV, apenas. 
 
I, IV e V, apenas. 
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ALTERNATIVAS 
 
I e II, apenas. 
II e III, apenas. 
IV e V, apenas. 
I, II e III, apenas. 
 
II, IV e V, apenas. 
As enzimas de restrição são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, no sequenciamento de 
moléculas de DNA, no isolamento de genes e na criação de moléculas novas de DNA, que podem ser 
clonadas. Baseado nessas informações, ANALISE as seguintes afirmativas sobre essas enzimas e ASSINALE 
a alternativa correta: 
 
I. Atuam reconhecendo sequências palindrômicas específicas da molécula de DNA e RNA fita simples; 
II. Cada enzima atua em uma única sequência palindrômica; 
III. Sua nomenclatura está relacionada aos fungos em que foram encontradas; 
IV. São chamadas de endonucleases pois cortam entre nucleotídeos em ambas as fitas do DNA. 
V. As enzimas de restrição reconhecem uma sequência de tamanhos de DNA de 4 a 8 pares de bases.