PROVAS SIMULADOS TESTES CONHECIMENTOS FUND DA FARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

VANESSA ROMANCINI QUEIROZ
Avaliação AV
201903443751 EAD SÃO JOSÉ - SC
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária,
a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento
genérico, é correto afirmar:
 (Ref.: 201907372438)
1 ponto
A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos,droga, elogos,estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas
próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 (Ref.: 201907372475)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4521 - FUND.FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: VANESSA ROMANCINI QUEIROZ Matr.: 201903443751
Turma: 9001
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as
questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será
permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão
federal competente, por ocasião do registro.
Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser
com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação
Comum Brasileira ou pela Internacional.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se
considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou
naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou
diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a
partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente
são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Toxicologia: A toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
javascript:check();regrava('1','FPT2FXI0Q3884312','3884312','2','1');
javascript:check();regrava('2','JJQ4RDU0I3884349','3884349','2','1');
1 ponto
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na
absorção de fármacos administrados pela via oral é:
 (Ref.: 201907372501)
1 ponto
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e
os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 (Ref.: 201907372517)
1 ponto
Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 201907372531)
1 ponto
O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de agrotóxicos. Dentre esses,
destacam-se compostos organofosforados e carbamatos,
Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir.
I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta efeitos tóxicos anticolinérgicos.
II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de depressão da atividade enzimática
da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase plasmática em comparação ao percentual apresentado no período
pré-ocupacional.
III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos carbamatos e organofosforados,
com especificidade superior à enzima eritrocitária.
IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e carbamatos pode ser dado com base na
sua história de exposição a esses compostos e na presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas dos sistemas
nervosos central e periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina.
V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase é reversível; portanto, a
utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases sanguíneas é menor nas intoxicações por carbamatos
do que nas intoxicações por organofosforados.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
humano, animal ou ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazo.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de
doenças.
 
 
3.
Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
Altura e peso do paciente
Insuficiência renal e insuficiência hepática
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
 
 
4.
Eliminação
Distribuição
Degradação
Absorção
Biotransformação
 
 
5.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo
uma região de acoplamento e outra efetora.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há
mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação
da expressão gênica.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente
intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
 
 
6.
inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais.
 (Ref.: 201907465250)
1 ponto
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da
liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações
vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta .
 (Ref.: 201907372615)
1 ponto
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
 (Ref.: 201907372628)
1 ponto
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
 (Ref.: 201907372669)
1 ponto
I e IV
II
III e V
 
II, IV e V
I e III
 
 
7.
IV, III, II, I
III,I, IV, II
I, III, IV, II
IV, II, I, III
II, III, I, IV
 
 
8.
Inibir a síntese de TNF
Induzir eventos autoimunes
Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação
Promover vasoconstrição prolongada
Agir no hipotálamo induzindo febre
 
 
9.
Estreptomicina
Penicilina
Norfloxacina
Amicacina
Ampicilina
 
 
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
 (Ref.: 201907372656)
10.
Quadros de hipertensão aguda
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
Supressão do eixo parassimpático
Risco de Síndrome de Cushing
Baixa imunitária devido a falta do GC
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
javascript:abre_colabore();
WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO
201907167013
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
Aluno: WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO 201907167013
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4505_AV_201907167013 (AG) 23/11/2020 07:48:26 (F) 
 
Avaliação:
3,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
3,0 pts
O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0.
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882793 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal
competente, por ocasião do registro.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência
ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido
após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela
Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos
princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do
medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à
forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e
veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que
inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem
as associações dessas com extratos vegetais.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na
circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 
 2. Ref.: 3882819 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:voltar();
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882793.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882819.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo
feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido
refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
d) Da motilidade gástrica.
a) Da secreção de pepsina.
 c) Da secreção de ácido gástrico.
b) Do volume do suco gástrico.
e) Da liberação de serotonina gástrica.
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 0,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos
serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de
princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale
a alternativa correta.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde
pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de
mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a
serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades
físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar
a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da
absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
 
 4. Ref.: 3882853 Pontos: 0,00 / 1,00
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises
hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a
questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
 b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente
da alça de Henle
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
 
Pontos: 0,00 / 1,00
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882799.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882853.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
 5. Ref.: 3910528
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
c) Etanercepte
e) Abatacepte
a) Adalimumabe
 b) Metotrexato 
 d) Rituximabe
 
 6. Ref.: 3882830 Pontos: 0,00 / 1,00
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
 d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança
 b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros
diarreicos.
 
 7. Ref.: 3882811 Pontos: 0,00 / 1,00
Banca: Adaptado de: ADM&TEC¿ Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL¿ 2019. 
Questão 07) Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos
(NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os
testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc.Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
 d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações.
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última
fase pré-registro.
 a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm
a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910528.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882830.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882811.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
 8. Ref.: 3910511 Pontos: 0,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
 A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
 
 9. Ref.: 3910512 Pontos: 0,00 / 1,00
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da
ativação delas é:
 B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
 E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK
 
 10. Ref.: 3882867 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este
apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
e) complexo protrombina
a) sulfato de protamina
d) concentrado de plaquetas
c) plasma fresco
 b) vitamina K
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910511.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910512.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882867.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=81195696&user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 1/5
WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO
 
 
 
201907167013 EAD GILBERTO GIL - BA
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: SDE4505 - FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE Período: 2020.3 EAD (G) / AVS
Aluno: WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO Matrícula: 201907167013
Data: 04/12/2020 01:07:15 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 201911066532)
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se
afirmar que
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais
do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma
irreversível.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a
viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido
gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina,
mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
 
 2a Questão (Ref.: 201911066510)
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos
exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
 
b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos
no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882818\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882796\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=81195696&user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 2/5
a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo,
as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de referência.
d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes
(substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
 
 3a Questão (Ref.: 201911066565)
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de
fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes
farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e
seu mecanismo de ação correto:
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
 
 4a Questão (Ref.: 201911066517)
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e
outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com
o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos:
Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante
todo o período colonial.
a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com
plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar
picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais.
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância
a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos
vários colégios de Norte a Sul do país.
 
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o
intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima
natutral. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já
que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expediçõesjavascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882851\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882803\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=81195696&user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 3/5
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e
medicamentos.
 
 5a Questão (Ref.: 201911066571)
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de
fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três
mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL,
PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de
ação, respectivamente:
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta
adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de
receptores beta adrenérgicos
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de
óxido nítrico,
a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-
adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de
receptores alfa adrenérgicos
 
 6a Questão (Ref.: 201911066523)
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de
Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos
novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o
cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
d) As duas afirmativas são falsas.
a) As duas afirmativas são verdadeiras.
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
e) A afirmativa II justifica a I
 
 7a Questão (Ref.: 201911066578)
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente
utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito
desses medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882857\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882809\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882864\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=81195696&user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 4/5
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros
de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina,
promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de
coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
a) clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem
o mesmo mecanismo de ação.
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser
completamente revertidas com a infusão de protamina.
 
 8a Questão (Ref.: 201911066550)
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
c) Glibenclamida e liraglutida.
b) Glibenclamida e glimepirida.
a) Glibenclamida e metformina.
e) Saxagliptina e acarbose.
d) Glipizida e pioglitazona.
 
 9a Questão (Ref.: 201911066580)
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias
chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e
hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os
eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos
trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitamina K.
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
 
 10a Questão (Ref.: 201911094217)
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem
previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882836\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882866\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910503\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=81195696&user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 5/5
EIBU Cód.: FINALIZAR
 
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das
respostas.
 
 
 
Período de não visualização da avaliação: desde 03/12/2020 até 14/12/2020.
 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: Matrícula: 
Data: 10/04/2021 02:36:33 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202005300245) 
A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos exigidos para 
os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles precisam passar por testes 
de eficácia, segurança e qualidade. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras 
substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito 
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, 
composição de substâncias, tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados 
pelo produto de referência. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por 
laboratórios farmacêuticos. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA comprovando a biodisponibilidade, 
porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005300262) 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento 
das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 
As duas afirmativas são falsas. 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
A afirmativa II justifica a I 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005300291) 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar 
particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: 
 
 
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou 
seja, fator=1 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884323/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884340/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884369/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira 
passagem 
 
Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os 
vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada 
 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos 
por essa via. 
 
Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202005300299) 
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: 
 
 
É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 
É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005300342) 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e 
dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite 
o influxo de Na+. 
 
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores 
ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado 
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula. 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído 
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005300379) 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia 
prescrever? 
 
 
Isoproterenol 
 
Ipratrópio 
 
Propanolol 
 
Dobutamina 
 
Clonidina 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005300405) 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de 
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem 
a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884377/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884420/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884457/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884483/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
do sistema nervoso autônomo parassimpático. O mediador mencionado e uma de suas 
ações são, respectivamente: 
 
 
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. 
 
acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
 
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. 
 
dopamina / controle central dos movimentos. 
 
serotonina / inibição da percepção sensorial. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202005300426) 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é: 
 
 
Inibição da via das lipoxigenases 
 
Inibição da fosfolipase A2 
 
Inibição da síntese de citocinas 
 
Inibição da via das ciclooxigenases 
 
Inibição da síntese de bradicinina 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005300463) 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do 
ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 
 
Sulfadiazina 
 
Gentamicina 
 
Norfloxacino 
 
Tetraciclina 
 
Ampicilina 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202005300487) 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser 
indicada? 
 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis 
jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes 
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. 
 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções 
urinárias em mulher jovem. 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos 
antibióticos. 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + 
metronidazol. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884504/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884541/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3884565/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
18/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
LETICIA FELICÍSSIMO SANTIAGO
Avaliação AV
201903553342 EAD CAMPOS DOS GOYTACAZES - RJ
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância
sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o
medicamento genérico, é correto afirmar:
 (Ref.: 201907492988)
1 ponto
A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do
grego, pharmakos,droga, elogos,estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os
medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é
INCORRETO afirmar que:
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4521 - FUND.FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: LETICIA FELICÍSSIMO SANTIAGO Matr.: 201903553342
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,
preventiva ou diagnóstica, domedicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto,
prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por
nome comercial ou marca.
Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de
dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas
isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se
pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção
patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e
designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
18/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
 (Ref.: 201907493025)
1 ponto
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem
na absorção de fármacos administrados pela via oral é:
 (Ref.: 201907493051)
1 ponto
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 (Ref.: 201907493067)
1 ponto
Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 201907493081)
1 ponto
O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de agrotóxicos. Dentre
esses, destacam-se compostos organofosforados e carbamatos,
Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir.
I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta efeitos tóxicos
anticolinérgicos.
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo
Toxicologia: A toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos,
seja humano, animal ou ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazo.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento
de doenças.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento.
Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
 
 
3.
Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
Altura e peso do paciente
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
Insuficiência renal e insuficiência hepática
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
 
 
4.
Distribuição
Absorção
Eliminação
Degradação
Biotransformação
 
 
5.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há
mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o
ambiente intracelular para ativá-lo.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
 
 
6.
18/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de depressão da atividade
enzimática da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase plasmática em comparação ao percentual
apresentado no período pré-ocupacional.
III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos carbamatos e
organofosforados, com especificidade superior à enzima eritrocitária.
IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e carbamatos pode ser dado com
base na sua história de exposição a esses compostos e na presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas
dos sistemas nervosos central e periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina.
V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase é reversível; portanto,
a utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases sanguíneas é menor nas intoxicações por
carbamatos do que nas intoxicações por organofosforados.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais.
 (Ref.: 201907585800)
1 ponto
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição
da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas
ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta .
 (Ref.: 201907493165)
1 ponto
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
 (Ref.: 201907493178)
I e III
I e IV
II
III e V
 
II, IV e V
 
 
7.
III, I, IV, II
II, III, I, IV
IV, II, I, III
IV, III, II, I
I, III, IV, II
 
 
8.
Promover vasoconstrição prolongada
Agir no hipotálamo induzindo febre
Induzir eventos autoimunes
Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação
18/04/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
1 ponto
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato
urinário?
 (Ref.: 201907493219)
1 ponto
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
 (Ref.: 201907493206)
Inibir a síntese de TNF
 
 
9.
Norfloxacina
Penicilina
Estreptomicina
Ampicilina
Amicacina
 
 
10.
Quadros de hipertensão aguda
Supressão do eixo parassimpático
Baixa imunitária devido a falta do GC
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
Risco de Síndrome de Cushing
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
javascript:abre_colabore();
Prezado(a) Aluno(a), 
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR 
PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisará mais 
alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em 
branco, para rascunho. Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação 
prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno. 
Valor da prova: 10 pontos. 
 
 
 
1. 
 
 
1. Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do 
Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 (Ref.: 201906164093)O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos 
e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados 
nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam 
os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a 
farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, 
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e 
Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos 
para as demais boticas dos vários colégios de norte a sul do país. 
 X 
Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, 
em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos 
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas 
que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa) com o intuito de obter conhecimentos através 
da utilizacão de matéria prima natutral. Seu conhecimento 
adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após 
detectar que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando 
expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde 
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
2. 
 
02. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos 
pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos 
(NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os 
 
testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- 
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-
ufc. Acesso em 18/06/2019. 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 (Ref.: 201906164112) 
 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais 
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do 
medicamento teste. 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há 
uma exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. 
 X 
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento 
para que o mesmo seja registrado. 
 
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-
indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem 
ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser observado é 
pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são 
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
3. 
 
 
03. Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas 
enzimas da família citocromo P450 é: 
 (Ref.: 201906164147) 
 
 
conjugação 
 
sulfatação 
 
glicuronidação 
 X 
oxidação 
 
fosforólise 
 
4. 
 
 
04. A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos 
moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. 
A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 (Ref.: 201906164169) 
 
 
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das 
reações de bioransformação. 
 
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. 
 
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do 
receptor. 
 
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. 
 
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de 
eliminação. 
 
 
1 ponto 
 
5. 
 
 
05. A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 (Ref.: 201906164191) 
 
 
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta. 
 
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica. 
 
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose 
necessária para gerar o efeito. 
 
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a 
concentração tóxica mínima. 
 
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção 
de um efeito desejado com aquela que produz um efeito 
indesejado, em geral letal. 
 
 
 
 
6. 
 
 
06. A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso 
parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento 
da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é 
utilizado, pois: 
 (Ref.: 201906164235) 
 
 
Age como agonista de receptores nicotínicos 
 
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores 
muscarínicos 
 
Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 X 
Tem ação anticolinesterásica 
 
Bloqueia a ação da acetilcolina 
 
 
 
7. 
 
 
07. Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo 
inflamatório é: 
 (Ref.: 201906164265) 
 
 
Quimiotaxia de neutrófilos 
 
Diminuição na permeabilidade vascular 
 
Aumento na permeabilidade vascular 
 
Vasoconstrição 
 X 
Vasodilatação 
 
8. 
 
 
08. Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo 
do salicilato 
 (Ref.: 201906164291) 
 
 
Cefaleia 
 X 
Dengue 
 
Pacientes com risco cardiológico 
 
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles 
 
Dores musculo-esqueléticas 
 
9. 
 
 
 
09. O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos 
antibióticos é melhor explicado por: 
 (Ref.: 201906164304) 
 
 
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. 
 
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais 
adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado. 
 
O uso concomitante com outros medicamentos 
 X 
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar 
vantagem sobre o hospedeiro. 
 
10. 
 
 
 
10. Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 (Ref.: 201906164322) 
 
 
É uma penicilina anti-MRSA. 
 
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas 
 
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso 
 X 
É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento 
de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. 
 
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no 
tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. 
 
 
Impresso por Mary BHbrandt, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e
não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:49:30
1a Questão (Ref.:201515695653) Acerto: 0,2 / 0,2
Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos?
Ser administrado por via enteral
Boa vascularização na área a ser administrado
Ser hidrossolúvel
Alta afinidade as proteínas plasmáticas
 Apresentar melhor lipossolubilidade
 2a Questão (Ref.:201515695792) Acerto: 0,2 / 0,2
A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o 
conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o 
processo de farmacodinâmica:
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
 Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
 3a Questão (Ref.:201515740156) Acerto: 0,2 / 0,2Em pesquisa recente, realizada com 822 brasileiras, 92% relataram sentir dores decorrentes da cólica menstrual.
 Para 43%, esse incômodo é intenso, enquanto 20% o definiram como insuportável. Não à toa, 73% das entrevistadas
 afirmaram já ter faltado ao trabalho, à aula ou a um compromisso profissional por causa desse sintoma. Dentre as
 alternativas farmacológicas mais procuradas, estão o Buscofem® (Ibuprofeno). Nos primeiros 14 dias do ciclo, o
 endométrio, tecido interno do útero, passa por um espessamento ¿ para eventualmente receber um embrião. Se isso
 não ocorre, ele descama. Nisso, libera ácido araquidônico, substância que, sob a ação de uma enzima chamada
cicloxigenase, transforma-se em moléculas de prostaglandina.
(Fonte: https://saude.abril.com.br/bem-estar/maioria-das-mulheres-tem-dor-intensa-no-periodo-menstrual/)
O termo em destaque na matéria acima é definido como:
Fármaco.
Princípio ativo.
Substância.
Tóxico.
 
Medicamento.
 4a Questão (Ref.:201515695972) Acerto: 0,2 / 0,2
A farmacocinética é a área da ciências envolvida no estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo, englobando 
a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Considerando a etapa de absorção e as diferentes vias de 
 administração é correto afirmar, EXCETO:
A via sublingual é utilizada em emergências como infarto por apresentar rápida absorção e resposta do 
fármaco.
Na via de administração intramuscular a taxa de absorção pode ser limitada pelo fluxo sanguíneo.
 
A via de administração intravenosa não apresenta eliminação pré-sistêmica e a absorção do fármaco é de 
Impresso por Mary BHbrandt, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e
não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:49:30
100%.
 A via retal, usada em pacientes que não sabem ou não podem deglutir ou estão inconscientes, exige 
preparações ou formas farmacêuticas adequadas e específicas para sua utilização, mas sua absorção é 
frequentemente irregular e incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada.
Pela via de administração intravenosa não existe a etapa absorção.
 5a Questão (Ref.:201515695382) Acerto: 0,2 / 0,2
 Efeito de primeira passagem - É a metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que 
o fármaco chegue à circulação sistêmica. Quais as vias de administração que estão sujeitas a esse efeito:
oral, retal e sublingual
oral, retal e mucosa intestinal
Intramuscular e intravenosa
oral, retal e renal
 oral e retal
 6a Questão (Ref.:201515695261) Acerto: 0,2 / 0,2
Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:
 As vias parenterais são aquelas que percorrem o trato gastrintestinal.
Sistemas de liberação transdérmicos são vias parenterais de administração de fármacos.
 As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação rápido.
As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal.
A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo
 7a Questão (Ref.:201515695637) Acerto: 0,2 / 0,2
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que 
 realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo?
 Afinidade pelo processo
Hidrofílica e peso molecular pequeno
Lipofílica e peso molecular grande
Lipofílica e peso molecular pequeno
Hidrofílica e peso molecular grande
 8a Questão (Ref.:201515695183) Acerto: 0,2 / 0,2
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma 
droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais 
aceito?
 Transporte mediado por transportadores
Difusão através dos poros aquosos
Difusão através dos lipídeos
Bomba de sódio
Pinocitose
 9a Questão (Ref.:201515696194) Acerto: 0,2 / 0,2
Os testes de bioequivalência são necessários para:
Impresso por Mary BHbrandt, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e
não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:49:30
garantir o cumprimento da Lei de Patentes
 obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
 
garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
 
garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de
referência
 10a Questão (Ref.:201515695927) Acerto: 0,2 / 0,2
 Faça a correlação entre as alternativas das letras e os números conforme seus conceitos aplicados na farmacologia e 
 estudados em sala de aula. A - Droga, B - Medicamento, C - Fármaco e D - Fitoterápico. 1 - Produto farmacêutico 
tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; 2 - 
Princípio ativo de um medicamento; 3 -Qualquer substância química capaz de interagir com o organismo vivo em 
 algum nível, seja morfológico, fisiológico, bioquímico ou psicólogo, e produzir algum efeito benéfico ou tóxico, 4- 
Medicamento com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
1B; 2A; 3D; 4C
1C; 2A; 3D; 4B
1D; 2B; 3C; 4A
1A; 2C; 3B ; 4D
 
1B; 2C; 3A; 4D
SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2020.2 - F (G) / SM 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
1. A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos 
exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 x 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio 
ativo, as mesmas características físicas, composição de substâncias, 
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea 
apresentados pelo produto de referência. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas 
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e 
excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem 
efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores 
(inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 
Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 
anos, eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e 
qualidade. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela 
ANVISA comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de 
teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
 
 
2. 
 
 
2. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio 
que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de 
consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos 
de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, 
que são conhecidos como estudos de fase: 
 
 
I 
 
III 
 
V 
 
II 
 x 
IV 
 
 
 
 
3. 
 
 
3. Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir 
pelo mesmo carreador. 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a 
concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um 
fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose 
e a ASC deste fármaco 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas 
plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
 x 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais 
facilmente do que sua forma não-ionizada. 
 
 
 
4. 
 
 
4. Dependendo da forma comoo fármaco se relaciona com o receptor, ele 
pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é 
verdade que: 
 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a 
resposta máxima possível no receptor. 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a 
apresentada pelo agonista pleno. 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor 
geram uma resposta parcial. 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não 
apresentam afinidade pelo receptor. 
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes 
do agonista endógeno. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
5. A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando 
acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons 
permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de 
Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem 
influxo de Cl- na célula. 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados 
reduzem o influxo de cloreto na célula. 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é 
ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor 
ionotrópico de acetilcolina. 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de 
Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+. 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de 
GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do 
receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
6. A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode 
levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta 
hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 
 
Piridostigmina 
 
Pralidoxima 
 
Ipatrópio 
 
xPrazosina 
 
Dobutamina 
 
 
 
 
7. 
 
 
7. O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e 
parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas 
pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da 
acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela 
ativação simpática é: 
 
 
a diminuição da atividade mental. 
 
o aumento do peristaltismo. 
 
a contração da pupila. 
 
a constrição dos brônquios. 
 
X o aumento da freqüência cardíaca. 
 
 
 
 
8. 
 
 
8. O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs 
clássicos é: 
 
 
Inibição da síntese de citocinas 
 
Inibição da via das lipoxigenases 
 
 x Inibição da via das ciclooxigenases 
 
Inibição da fosfolipase A2 
 
Inibição da síntese de bradicinina 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
9. Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de 
proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que 
apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 
 
x Gentamicina 
 
Norfloxacino 
 
Tetraciclina 
 
Sulfadiazina 
 
Ampicilina 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
10. Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado 
aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? 
 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento 
de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + 
trimetiprima. 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora 
da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
 
 x Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + 
norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco 
definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que 
sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: 
Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de 
tuberculose 
 
1 ponto
Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial encontrava
drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da farmácia, julgue a afirmativa correta:
 (Ref.: 201905114576)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4521 - FUND.FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: FRANCINALDO LIMA DA SILVA Matr.: 201901209318
Turma: 9001
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que
respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta
folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de
rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua
grande maioria, plantas medicinais.
A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um centro
distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de norte a sul do país.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto
de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé
de Souza (nomeado pela coroa portuguesa) com o intuito de obter conhecimentos através da
utilizacão de matéria prima natutral. Seu conhecimento adquerido no Brasil foi de extrema
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp 13/04/2021 18=41
Página 1 de 5
1 ponto
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos
pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos
(NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17),
os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 201905114595)
1 ponto
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família
citocromo P450 é:
 (Ref.: 201905114630)
importância, já que após detectar que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando
expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins
terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e
produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopéia e a prescrição
médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
 
2.
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e
qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de
indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois
não há uma exigência de que sejam participantes de estudo para
receberem a terapia.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se aeficácia e segurança do medicamento teste.
 
3.
oxidação
glicuronidação
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp 13/04/2021 18=41
Página 2 de 5
1 ponto
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados
da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da
farmacodinâmica é:
 (Ref.: 201905114652)
1 ponto
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
 (Ref.: 201905114674)
1 ponto
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
 (Ref.: 201905114718)
sulfatação
conjugação
fosforólise
 
4.
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.
 
5.
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito.
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com
aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal.
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.
 
6.
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Bloqueia a ação da acetilcolina
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp 13/04/2021 18=41
Página 3 de 5
1 ponto
Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo inflamatório é:
 (Ref.: 201905114748)
1 ponto
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato
 (Ref.: 201905114774)
1 ponto
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor
explicado por:
 (Ref.: 201905114787)
Age como agonista de receptores nicotínicos
Tem ação anticolinesterásica
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
 
7.
Aumento na permeabilidade vascular
Diminuição na permeabilidade vascular
Quimiotaxia de neutrófilos
Vasoconstrição
Vasodilatação
 
8.
Dengue
Cefaleia
Dores musculo-esqueléticas
Pacientes com risco cardiológico
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles
 
9.
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
O uso concomitante com outros medicamentos
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em
um meio ambiente contaminado.
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp 13/04/2021 18=41
Página 4 de 5
1 ponto
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
 (Ref.: 201905114805)
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
 
10.
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso
É uma penicilina anti-MRSA.
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas
É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa
penetração pela barreira hemato-encefálica.
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção
urinária não complicada.
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp 13/04/2021 18=41
Página 5 de 5
RETORNAR À AVALIAÇÃO 
 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: ELIZAMA OLIVEIRA DE ARAÚJO FERNANDES Matrícula: 201904106684 
Data: 13/04/2021 12:19:27 Turma: 9002 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201908001679) 
Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da farmácia, julgue a 
afirmativa correta: 
 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", 
conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador 
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa) com o intuito de obter 
conhecimentos através da utilizacão de matéria prima natutral. Seu conhecimento 
adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após detectar que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica 
portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas 
para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios 
eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um 
centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de norte a 
sul do país. 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com 
fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a 
farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos 
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201908001698) 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em 
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-
pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear_preview.asp
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884327/n/nStatus%20da%20quest%C3%A3o:%20Liberada%20para%20Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884346/n/nStatus%20da%20quest%C3%A3o:%20Liberada%20para%20Uso.');
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e 
avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo 
de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda 
são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja 
registrado. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, 
pois não há uma exigência de que sejam participantes de estudo para 
receberem a terapia. 
 
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia 
e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201908001733) 
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas 
da família citocromo P450 é: 
 
 
glicuronidação 
 
sulfatação 
 
fosforólise 
 
conjugação 
 
oxidação 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201908001755) 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e 
bioquímicos