QUIMICA ORGANICA simulado

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30/03/2023, 21:28 Estácio: Alunos
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Meus Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA    
Aluno(a): DAMILLE MACHADO VIGA 202103180159
Acertos: 7,0 de 10,0 30/03/2023
Acerto: 0,0  / 1,0
As estruturas de Lewis e de Kekulé servem para representar moléculas. A respeito dessas representações, assinale a
alternativa correta.
 A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes e os pares de elétrons das
ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de traços.
 A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos na ligação π, e a representação de Kekulé mostra as
ligações covalentes na forma de ligações σ.
A representação de Lewis mostra somente as ligações iônicas, enquanto a representação de Kekulé é focada nas
ligações covalentes.
A representação de Lewis mostra as ligações σ, e a de Kelulé mostra as ligações π.
A representação de Lewis mostra as hibridizações da molécula, e a de Kekulé mostra as ressonâncias.
Respondido em 30/03/2023 21:13:32
Explicação:
A resposta certa é: A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes e os pares de elétrons
das ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de traços.
Acerto: 1,0  / 1,0
A Química Orgânica está presente numa in�nidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a
manutenção da vida. Avalie as a�rmativas a respeito da Química Orgânica:
I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a
manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos.
II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas
orgânicas.
III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias
moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais
fontes de poluição e de degradação da natureza.
IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas.
Indique a alternativa que corresponde às a�rmações corretas:
São corretas as a�rmativas I, II e IV.
São corretas as a�rmativas II e III.
 Questão1
a
 Questão2
a
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30/03/2023, 21:28 Estácio: Alunos
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São corretas as a�rmativas II e IV.
 São corretas as a�rmativas II, III e IV.
São corretas as a�rmativas I, II e III.
Respondido em 30/03/2023 21:13:02
Explicação:
A resposta certa é: São corretas as a�rmativas II, III e IV.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado
principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de re�no
de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
 
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C2H6; C3H8; C4H10
 CH4; C3H8; C4H10
CH4; C2H6; C4H10
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
Respondido em 30/03/2023 21:14:20
Explicação:
A resposta correta é: CH4; C3H8; C4H10
Acerto: 0,0  / 1,0
Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a alternativa CORRETA:
A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na posição axial.
 A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição axial, e
o mais volumoso, na posição equatorial.
O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do padrão de substituição.
 A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais volumoso está na posição axial, e o
menos volumoso, na posição equatorial.
O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de substituição.
Respondido em 30/03/2023 21:28:06
Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição
axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
Acerto: 1,0  / 1,0
Considere os compostos:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
30/03/2023, 21:28 Estácio: Alunos
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Marque a opção que apresenta os compostos indicados em ordem crescente de acidez.
 I, III, II
I, II, III
II, I, III
III, II, I
III, I, II
Respondido em 30/03/2023 21:26:40
Explicação:
A resposta certa é:I, III, II
Acerto: 1,0  / 1,0
(PUCRS) Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de ácidos de igual
concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é
 II < V < I < IV < III
I < IV < III < V < II
V < III < II < I < IV
III < I < IV < V < II
IV < I < V < II < III
Respondido em 30/03/2023 21:19:46
Explicação:
A resposta certa é: II < V < I < IV < III
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão6
a
 Questão7
a
30/03/2023, 21:28 Estácio: Alunos
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Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o
isômero cis. Isso se deve ao fato de que:
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor
estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor
estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor
estabilidade.
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior
estabilidade.
 O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior
estabilidade.
Respondido em 30/03/2023 21:21:15
Explicação:
A resposta certa é: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior
estabilidade.
Acerto: 1,0  / 1,0
No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
 Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Respondido em 30/03/2023 21:16:38
Explicação:
a resposta certa é: Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Acerto: 1,0  / 1,0
A respeito dos mecanismos das reações orgânicas, assinale a alternativa correta:
Um intermediário deve ser desenhado entre chaves { }.
O símbolo  representa que a estrutura em questão é um intermediário.
 Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion.
Na cisão homolítica são formados dois ânions.
Setas anzol representam o �uxo de um par de elétrons.
Respondido em 30/03/2023 21:25:11
Explicação:
A resposta certa é: Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion.
Acerto: 0,0  / 1,0
±
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão
10
a
30/03/2023, 21:28 Estácio: Alunos
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(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química)
Com relação à �gura anterior é possível dizer que:
 Consiste em uma reação com radical livre.
 Consiste em uma reação de adição.
O carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
A molécula formada não apresenta plano de simetria.
Só acontece em presença da luz.
Respondido em 30/03/2023 21:25:15
Explicação:
A resposta certa é: Consiste em uma reação de adição.