EXERCÍCIOS MÉTODOS ESPECTRSOCÓPICOS II

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DISCIPLINA DE FARMACOGNOSIA 
INTRODUÇÃO AOS MÉTODOS ESPECTROSCÓPICOS 
PROFA. BERTA 
2ª LISTA DE EXERCÍCIOS 
 
 
 
1. Abaixo encontra-se o espectro de massas da menandiona, cuja massa molecular é de 172 u.m.a. Explique 
o pico base e os picos em m/z 144 e m/z 116 u.m.a. 
 
 
 
 
 
2. A figura abaixo traz o espectro de massas da N-metil-N-isopropil-N-butilamina, de massa molecular 129 
u.m.a. Explique o pico base e o pico em m/z 114 u.m.a. 
 
 
 
 
3. O espectro de massas abaixo corresponde ao do n-butil-benzeno, de massa molecular 134 u.m.a. Explique 
o pico base. 
 
 
 
 
4. A figura abaixo representa o espectro de Infravermelho do ácido acetilsalicílico. Identifique as absorções 
correspondentes aos grupos funcionais. 
 
 
 
 
 
 
 
5. O espectro de Infravermelho abaixo corresponde ao da cocaína. Identifique as absorções correspondentes 
aos grupos funcionais. 
 
 
 
6. O espectro de Infravermelho abaixo corresponde ao do ácido p-aminobenzóico.Identifique as absorções 
correspondentes aos grupos funcionais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. Assinale a alternativa correta e justifique a sua escolha: 
O espectro de 
1
H-RMN acima caracteriza a seguinte substância: 
 
 
 
8. . Assinale a alternativa correta e justifique a sua escolha: 
Qual o composto que fornece o espectro de 
1
H-RMN abaixo? 
 
 
9. . Assinale a alternativa correta e justifique a sua escolha: 
O espectro de 
1
H-RMN acima caracteriza o seguinte composto: 
 
 
 
 
 
 
H3C
CH2
CH2
OH
H3C
CH2 CH3
O
H3C
CH
O
CH3
H3C
a) b)
e)
c) 
H3C
O
C
CH3
H3C CH3
H3C
O CH3
O
d)
NO2
NH
CH3
CH3
Br CH2 CH2 NO2
CH2
C
CH2
NO2
CH3
A) B) C)
D)
E)
a)
b)
c)
d)
e)
Br
CH2
CH2 O
CH3
O
H3C
CH2
CH2 O
Br
OBr
CH2
CH2 O
Br
O
Br
CH2
CH2 O
CH2
O
CH3
Br
CH
CH2 O
CH3
OCH3