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Farmacologia para Enfermagem

A disciplina de Farmacologia para Enfermagem tem como objetivo capacitar o aluno a compreender os princípios básicos da farmacologia e aplicá-los na prática clínica. Durante as aulas, são abordados temas como farmacocinética, farmacodinâmica, interações medicamentosas, reações adversas e administração de medicamentos. O conhecimento em Farmacologia é fundamental para enfermeiros, que são responsáveis pela administração de medicamentos e pelo monitoramento dos efeitos dos mesmos nos pacientes. Além disso, a disciplina também é importante para que os enfermeiros possam orientar os pacientes sobre o uso correto dos medicamentos e identificar possíveis reações adversas.

Exam

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Farmacologia_Apanhado

RESTRICTED

Saúde

Farmacia

Farmacologia

Farmacologia Aplicada

Graduate

Universidade Paulista

ENFCOM

Farmacologia I é uma disciplina que faz parte da grade curricular de cursos da área de saúde. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre os princípios básicos da farmacologia, como a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos no organismo humano. Além disso, são abordados temas como farmacocinética, farmacodinâmica e toxicologia. O conhecimento adquirido em Farmacologia I é fundamental para a compreensão dos efeitos dos medicamentos no corpo humano e para a prescrição e administração segura de medicamentos pelos profissionais da área de saúde.

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A farmacodinâmica estuda a inter-relação entre a concentração de uma droga e a estrutura-alvo, bem como o seu mecanismo de ação após essa interação...

Colégio Objetivo

A farmacodinâmica estuda a inter-relação entre a concentração de uma droga e a estrutura-alvo, bem como o seu mecanismo de ação após essa interação. Acerca desse assunto, assinale a opção incorreta:
Os antagonistas podem ser competitivos ou não competitivos, dependendo da capacidade de ativar o receptor.

High School

Farmacologia I - Tópicos de Farmacologia I: Compartilhando conhecimentos e dicassobre a farmacologia e seus diferentes medicamentos. Vamos juntos aprender mais sobre como esses medicamentos afetam nosso organismo!

Tópicos de Farmacologia I

Supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada de um fármaco determina sua taxa de absorção, qual dos seguintes compostos abaixo será ab...

Supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada de um fármaco determina sua taxa de absorção, qual dos seguintes compostos abaixo será absorvido em maior grau no estômago (pH = 1,4) e em menor grau no intestino delgado (pH = 8,0)
Ampicilina (pKa = 2,5)

Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser agonistas ou antagonistas. POIS A ocupação de um receptor por uma molécula farmacologicamente at...

Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser agonistas ou antagonistas. POIS A ocupação de um receptor por uma molécula farmacologicamente ativa pode ou não resultar na ‘ativação’ do referido receptor.
Ambas são corretas e a segunda justifica a primeira.

As diferentes vias de administração podem apresentar características muito distintas, traduzidas como vantagens e desvantagens específicas para cad...

As diferentes vias de administração podem apresentar características muito distintas, traduzidas como vantagens e desvantagens específicas para cada rota. Em suma, não existe uma via de administração ideal, e sim a mais adequada para um dado objetivo com um determinado princípio ativo. Em relação às características das vias de administração é correto afirmar que:
A via oral apresenta como desvantagem a possibilidade de degradação do medicamento pela ação do suco gástrico.

As formas farmacêuticas, além de proporcionar a liberação segura e conveniente da dose correta, também são necessárias porque I. proporcionam ação ...

As formas farmacêuticas, além de proporcionar a liberação segura e conveniente da dose correta, também são necessárias porque I. proporcionam ação de um fármaco a partir de pontos de administração, por ex., tópica. II. protegem o fármaco de fatores externos. III. permitem a elaboração de preparações líquidas de fármacos insolúveis. Pela análise da situação acima, conclui-se que:
Todas estão corretas.

A farmacocinética de um medicamento pode ser influenciada por: I. pela alimentação. II. pelo tabagismo. III. pela gravidez. IV. pela idade. Pela an...

A farmacocinética de um medicamento pode ser influenciada por: I. pela alimentação. II. pelo tabagismo. III. pela gravidez. IV. pela idade. Pela análise das afirmativas, conclui-se que
Todas estão corretas.

A absorção de um fármaco depende do grau de ionização e este depende do pH do meio e do pKa do fármaco. Com base nisto, é correto afirmarmos que:
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A absorção de um fármaco depende do grau de ionização e este depende do pH do meio e do pKa do fármaco. Com base nisto, é correto afirmarmos que:
um fármaco básico é mais rapidamente absorvido em meio básico.

A difusão passiva de uma droga pela membrana lipídica é aumentada se:
se a droga for muito lipossolúvel.

O aumento da motilidade intestinal diminui o tempo disponível para absorção do fármaco. Apesar da teoria de partição, a maioria dos fármacos são ab...

O aumento da motilidade intestinal diminui o tempo disponível para absorção do fármaco. Apesar da teoria de partição, a maioria dos fármacos são absorvidos no intestino, devido ao maior tempo de permanência do fármaco neste órgão, em comparação ao estômago e, principalmente devido a ampla superfície de absorção deste órgão que é, aproximadamente, 200 vezes maior que a do estômago; ácidos fracos, são absorvidos na primeira porção do intestino onde o pH é de aproximadamente 4,5-5,0. O ritmo de esvaziamento gástrico pode ser alterado por nervosismo, hiperacidez, tipo de alimento presente e presença de outros fármacos.
I -Podem formar complexos insolúveis com a substância ativa, o que diminuiria sua absorção. II - Normalmente a presença de alimentos dificulta a desintegração de formas farmacêuticas sólidas. III - Repouso no leito e exercício, aumenta e diminui o tempo de trânsito intestinal, respectivamente. Está correta o que se afirma em
I e II.

A fase farmacocinética de um fármaco pode ser definida como a ‘relação da evolução temporal das concentrações de um fármaco obtidas em diferentes r...

A fase farmacocinética de um fármaco pode ser definida como a ‘relação da evolução temporal das concentrações de um fármaco obtidas em diferentes regiões do organismo durante e após a administração de uma dose’ - Rang&Dale, 6ªed, 2007). Avalie as afirmacoes a seguir. I – Em situações de urgência, uma “dose de ataque” pode ser necessária para atingir a concentração terapêutica rapidamente. II – Alguns fármacos apresentam cinética de “saturação” não exponencial, levando ao aumento desproporcional na concentração plasmática de equilíbrio quando se aumenta a dose diária. III – A depuração (clearence) total (CL) de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação. Esta correto somente o que se afirma em
I, II e III.

A eliminação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Ela ocorre através de dois processos: metabolismo (biotransformação) e ex...

A eliminação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Ela ocorre através de dois processos: metabolismo (biotransformação) e excreção. A biotransformação envolve a conversão enzimática de um fármaco em metabólitos, enquanto a excreção consiste na saída do fármaco (que foi transformado em metabólitos, na maioria dos casos) através da urina ou fezes, geralmente. Sobre a eliminação de fármacos e metabólitos, assinale a alternativa correta:
os metabólitos dos fármacos podem ser reabsorvidos, secretados e excretados através da rede tubular renal (néfron);

O estudo de aspectos farmacocinéticos da interação de princípios ativos com o organismo possibilita, dentre outras coisas, o desenvolvimento de for...

O estudo de aspectos farmacocinéticos da interação de princípios ativos com o organismo possibilita, dentre outras coisas, o desenvolvimento de formulações adequadas quanto à sua composição e dose de princípio ativo. Tais estudos visam permitir a manutenção de doses sanguíneas e/ou locais mínimas necessárias para que o efeito farmacológico seja possível. Dentre as afirmações abaixo, a(s) que corretamente argumenta(m) aspectos farmacocinéticos relevantes é(são): I) A absorção da droga no organismo depende do local de administração e da taxa de metabolização da mesma na primeira passagem pelo fígado. II) A biodisponibilidade depende da solubilidade da droga em meio aquoso, da sua concentração, do fluxo sanguíneo no local e da via de administração da forma farmacêutica. III) A administração por via oral é amplamente utilizada devido a sua eficácia e a sua praticidade para o paciente. IV) A via de eliminação pelos rins é importante na excreção de metabólitos apolares e neutros que são mais facilmente eliminados.
Estão corretas I, II e III.

A flora intestinal é também responsável pela hidrólise de fármacos conjugados excretados pela bile; esses fármacos são revertidos à forma livre e r...

A flora intestinal é também responsável pela hidrólise de fármacos conjugados excretados pela bile; esses fármacos são revertidos à forma livre e reabsorvidos no intestino. Alguns antibióticos que alteram a flora intestinal podem diminuir a hidrólise e conseqüentemente a reabsorção dos contraceptivos orais, diminuindo a sua eficácia. O tipo de interação medicamentosa relatada é:
farmacocinética - absorção.

O acetaminofeno (pKa 9,5, paracetamol AINE) é um ácido muito fraco cuja absorção depende muito do tempo de esvaziamento gástrico. A metoclopramida ...

O acetaminofeno (pKa 9,5, paracetamol AINE) é um ácido muito fraco cuja absorção depende muito do tempo de esvaziamento gástrico. A metoclopramida (anti-emético, pró-cinético) aumenta a absorção desse analgésico, pois diminui o tempo de esvaziamento gástrico. A propantelina (antagonista muscarínico e em altas doses antagonista nicotínico), ao contrário, retarda a absorção pois aumenta o tempo de esvaziamento gástrico. O tipo de interação medicamentosa aqui relatada é:
farmacocinética - absorção.

Outros

“Alimentos quentes, soluções de elevada viscosidade, elevado teor de gordura, elevada osmolaridade, substâncias muito ácidas e de elevado conteúdo ...

“Alimentos quentes, soluções de elevada viscosidade, elevado teor de gordura, elevada osmolaridade, substâncias muito ácidas e de elevado conteúdo protéico são todas situações que _______________o esvaziamento gástrico. De maneira geral, esse efeito no esvaziamento gástrico causa ______________na absorção de fármacos.” A combinação abaixo que completa adequadamente a frase acima é:

General Studies

Questões Para a Compreensão: Compartilhando questões para auxiliar na compreensão e aprimoramento de conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos compreender melhor os assuntos que nos interessam através dessas questões desafiadoras!

Questões Para a Compreensão

A Atropa belladonna contém a atropina e a escopolamina como alcalóides principais, sendo muito semelhantes estruturalmente. Ambos os fármacos têm u...

A Atropa belladonna contém a atropina e a escopolamina como alcalóides principais, sendo muito semelhantes estruturalmente. Ambos os fármacos têm usos diversos, por exemplo, como antiespasmódicos nos tratos gastrintestinal e urinário, em Oftalmologia como midiátricos e como pré-anestésicos para diminuir a secreção brônquica. As ações mediadas por tais fármacos se devem ao fato de que:
São antagonistas muscarínicos que bloqueiam vários subtipos de receptores muscarínicos através de antagonismo competitivo reversível.

Um homem de 75 anos que foi fumante durante 50 anos foi diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica, apresentando grande dificuldade de re...

Um homem de 75 anos que foi fumante durante 50 anos foi diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica, apresentando grande dificuldade de respirar e crises de broncoespasmo ocasionais. Agentes anticolinérgicos impedem o aumento da concentração intracelular de AMP cíclico, causado pela interação da acetilcolina com o receptor muscular na musculatura lisa brônquica, assim obtendo-se o efeito broncodilatador após a inalação. Qual o anticolinérgico útil para o tratamento?

Quanto maior o número de +, maior a afinidade. Com base nas informações da tabela acima, analise as frases abaixo: I) A Fenilefrina é um potente br...

Quanto maior o número de +, maior a afinidade. Com base nas informações da tabela acima, analise as frases abaixo: I) A Fenilefrina é um potente broncodilatador. II) A Noradrenalina é um vasoconstritor periférico. III) A Adrenalina é um broncodilatador seletivo. IV) O Salbutamol, em altas doses pode causar vasoconstrição. V) A Dobutamina é um estimulante cardíaco. As afirmativas corretas são:
II e V.

Desenvolvendo com Questões: Compartilhando questões para auxiliar no desenvolvimento de habilidades e conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprimorar nossas habilidades através de questões desafiadoras!

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