GABARITO- Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos (Questionário Unidade II) 2023

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS 59B1_24602_20231 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 17/04/23 16:09
Enviado 17/04/23 16:12
Status Completada
Resultado da
tentativa
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Tempo decorrido 2 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
O controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, ou seja, de insumos
farmacêuticos ativos (IFA), excipientes e adjuvantes, envolve os ensaios de
identi�cação, pureza e doseamento. Sobre o controle de qualidade físico-químico de
matérias-primas, avalie as proposições a seguir:
 
I- As características organolépticas de uma matéria-prima (fármaco, excipiente ou
adjuvante farmacotécnico) correspondem a aquelas que auxiliam na sua
identi�cação, particularmente numa análise visual, tais como a sua cor, odor,
consistência, forma, além de características como se é um pó cristalino ou não, no
caso de matérias-primas sólidas.
II- Os ensaios de identi�cação contemplam métodos visuais e analíticos qualitativos
ou quantitativos, baseados nas características físicas ou físico-químicas das
matérias-primas.
III- Quando uma matéria-prima chega numa farmácia de manipulação ou numa
indústria farmacêutica, a identi�cação da mesma é o primeiro ensaio de
caracterização empregado. Isso porque, muitas vezes, a simples veri�cação da cor,
do aspecto da matéria-prima, auxilia a saber se foi entregue aquilo que
efetivamente foi comprado ou se não houve algum tipo de adulteração.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I.
I e II.
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
II.
I e III.
I, II e III.
Resposta: E
Comentário: As três opções estão corretas, pois as características
organolépticas de uma matéria-prima (fármaco, excipiente ou
adjuvante farmacotécnico) correspondem a aquelas que auxiliam
na sua identi�cação, os ensaios de identi�cação contemplam
métodos visuais e analíticos qualitativos ou quantitativos, e quando
uma matéria-prima chega numa farmácia de manipulação ou numa
indústria farmacêutica, a identi�cação é o primeiro ensaio de
caracterização empregado.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
É uma constante físico-química, empregada na identi�cação de matérias-primas na
forma líquida. É característica de substâncias como as gorduras, óleos, entre outras,
como as ceras e os açúcares. É de�nido na Farmacopeia Brasileira 6ª edição como
uma medida da velocidade da luz no vácuo e a sua relação com a velocidade no
interior de uma substância.
 
O texto refere-se ao teste de:
Índice de refração.
Índice de refração.
Ponto de fusão.
Densidade relativa .
Solubilidade.
Espectro de absorção no infravermelho.
Resposta: A
Comentário: A determinação do índice de refração é a medida
da velocidade da luz no vácuo e a sua relação com a velocidade
no interior de uma substância.
Pergunta 3
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A pureza de uma matéria-prima é de�nida como o grau em que ela possui materiais
estranhos a ela mesma. Dessa forma, as monogra�as farmacopeicas trazem os
limites de impurezas, ou seja, as especi�cações de outras substâncias que podem
estar presentes numa matéria-prima, além dos testes para determiná-las. Sobre os
ensaios de pureza, avalie as proposições a seguir e marque a opção correta:
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de
impurezas orgânicas e inorgânicas.
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de
impurezas orgânicas e inorgânicas.
As impurezas inorgânicas não são especí�cas de cada matéria-
prima, como, por exemplo, alguma impureza decorrente da
decomposição de um fármaco, sendo também chamadas de
substâncias relacionadas, por serem em pequena quantidade, não
necessitam de identi�cação.
As impurezas orgânicas são sempre contaminantes provenientes
do processo de síntese do material, não sendo importantes e não
necessitando de identi�cação.
Uma eventual alteração do pH nunca está relacionada com a
presença de uma impureza na matéria-prima.
A determinação de pH não tem relação com o grau de pureza da
amostra.
Resposta: A
Comentário: A pureza de uma substância é avaliada pela
quantidade de impurezas, orgânicas e inorgânicas, presentes
na amostra.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
Suponha que, ao realizar um ensaio para a determinação de substâncias voláteis de
uma determinada matéria-prima, os valores de Pa e Ps tenham sido de 1000 mg e
980 mg, respectivamente. Faça o cálculo e responda qual foi a perda por
dessecação. Avalie as proposições a seguir e marque a resposta correta.
Dados: Pa = pesa-�ltro com a amostra; Ps = pesa-�ltro com a amostra seca.
2%.
20%.
0,3 em 0,3 pontos
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b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
0,2%.
2%.
20,5%.
5%.
Resposta: C
Comentário: Segundo o cálculo, a resposta será 2%.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Entre os métodos não instrumentais de doseamento, a técnica de titulação, também
denominada titrimetria, titulometria ou volumetria, é bastante utilizada. Sobre a
titulação, avalie as proposições a seguir:
 
I- A técnica de titulação envolve as vidrarias e materiais como bureta, erlenmeyer,
suporte universal e solução titulante. Em geral, são utilizadas buretas de 10, 25 ou
50 mL de capacidade, onde é inserido o mesmo volume de solução titulante.
II- A solução denominada solução titulada, a qual se deseja determinar o teor do IFA
(insumo farmacêutico ativo), é inserida no erlenmeyer, juntamente com um
indicador, que é uma substância que irá auxiliar o analista a detectar visualmente o
ponto �nal da titulação, que pode ocorrer por meio da mudança de coloração da
solução titulada.
III- Existem diversos tipos de titulação, como a de neutralização, a titulação em meio
não aquoso, a titulação de complexação, a de precipitação e a de oxirredução.
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I, II e III.
I.
II.
I e III.
Resposta: B
Comentário: I, II e III estão corretas, pois a técnica de titulação
envolve as vidrarias e materiais citados no item I, a solução a ser
titulada é inseridano erlenmeyer, e os tipos citados de titulação
no item III estão corretos.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Dissolver 0,250 g de Bisacodil em 70 mL de ácido acético glacial, adicionar duas
gotas de 1-naftolbenzeína SI e titular com ácido perclórico 0,1 M SV. Realizar ensaio
em branco e fazer as correções necessárias.
Cada mL de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 36,139 mg de Bisacodil.
Sabendo que o volume de ácido perclórico gasto com o branco (VB) foi de 0,2 mL e
que em cada uma das análises foram utilizados: 7,0 – 7,1 – 7,2 mL de ácido
perclórico.
               Qual o teor de Bisacodil na amostra?
99,74%.
99,47%.
99,74%.
97,2%.
95,43%.
96,36%.
Resposta: B
      Comentário: Média do volume de titulante gasto com as
análises (VT) = (7,0 + 7,1 + 7,2) / 3 = 7,2
 VMP = VT - VB
 VMP = 7,2 - 0,2 = 6,9 mL
 
b) 1 mL de solução titulante ------------- 36,139 mg do fármaco
       6,9 mL ---------------------------------   QMP
 
QMP = 249,36
 Teor = x 100
 
Teor = (249,36 / 250,0) x 100
 
Teor = 99,74%
Pergunta 7
É um tipo de avaliação física e não o�cial. Também conhecida como organoléptica,
refere-se às propriedades detectáveis de um produto usando os órgãos do sentido,
compreendem aspecto, cor, odor e tato (sensação ao toque). Como refere-se a uma
análise particular de cada produto, e por não ser o�cial, não há metodologia
padronizada para sua realização. No entanto, a mesma Anvisa publicou o Guia de
Qualidade de Produtos Cosméticos e, considerando que grande parte destes são
encontrados nas formas semissólidas, pode ser realizada usando esse guia como
roteiro para que cada fabricante crie seus procedimentos próprios.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
 
O texto refere-se a:
Caracterização sensorial.
Caracterização reológica.
Viscosidade.
Avaliação da espalhabilidade.
Caracterização sensorial.
pH.
Resposta: D
Comentário: A caracterização sensorial é referente às
propriedades detectáveis de um produto, usando os órgãos do
sentido, compreendem aspecto, cor, odor e tato (sensação ao
toque).
Pergunta 8
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Muitas substâncias farmacêuticas são opticamente ativas, logo desviam a luz plano-
polarizada de modo que a luz transmitida é desviada em um determinado ângulo
em relação à incidente. A medição do poder rotatório de uma substância é útil na
identi�cação, caracterização e determinação de pureza enantiomérica dos fármacos.
 
Dentre as opções a seguir marque a que corresponde à técnica descrita no
enunciado:
Polarimetria.
Gravimetria.
Espectroscopia.
Titulometria.
Espectrofotometria.
Polarimetria.
Resposta: E
Comentário: A medição do poder rotatório pode ser
realizada através da polarimetria.
Pergunta 9
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
É fundamental à produção farmacêutica e tem por objetivo estimar a distribuição
total de tamanho de partículas. O tamanho, a forma e a uniformidade da partícula
determinam as propriedades de �uxo, e, consequentemente, a e�ciência de uma
mistura, de enchimento e compactação, pode in�uenciar na solubilidade do
fármaco e, consequentemente, no tempo de dissolução.
 
O texto se refere ao teste de:
Granulometria.
Variação de peso.
Uniformidade de doses unitárias.
Volumetria.
Granulometria.
Titulometria.
Resposta: D
Comentário: Granulometria é o teste responsável por estimar
a distribuição total de tamanho de partículas.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
A espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis) é um dos métodos analíticos
mais usados nas determinações analíticas na área farmacêutica, sendo empregado
principalmente em análises quantitativas. Sobre a espectrofotometria no
ultravioleta visível (UV-vis), avalie as proposições a seguir:
 
I- Quando a energia eletromagnética atravessa uma solução contendo moléculas
presentes em uma cubeta, parte da radiação pode ser absorvida. A quantidade
absorvida está relacionada com a concentração da solução.
II- A região do espectro correspondente à radiação ultravioleta é considerada de
aproximadamente 200 a 400 nm.
III- Na análise, deve-se considerar que o solvente utilizado em uma análise deve ser
capaz de dissolver o analito de interesse e não pode absorver na mesma região.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I e III.
I.
II.
0,3 em 0,3 pontos
17/04/2023, 16:15 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Segunda-feira, 17 de Abril de 2023 16h12min52s GMT-03:00
e. 
Comentário
da resposta:
I, II e III.
Resposta: E
Comentário: Na espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis),
a quantidade de radiação absorvida está relacionada com a
concentração da solução, a região do espectro correspondente à
radiação ultravioleta é de 200 a 400 nm, e o solvente utilizado em
uma análise deve ser capaz de dissolver o analito de interesse e
não pode absorver na mesma região.
← OK