FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS II

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Disc.: FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta. 
		
	
	Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias respiratórias. 
	
	A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio extracelular é alta e há também hipercalemia. 
	
	Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base de Hypericum perforatum (erva de São João). 
	
	Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para tratamento de taquicardias ventriculares.  
	 
	Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
		
	 
	As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio.  
	
	A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização em humanos.  
	
	A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a repolarização da fibra.
	
	A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. 
	
	A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso autônomo.  
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a afirmativa CORRETA que corresponda à característica farmacocinética dos análogos de insulina Glargina, Glulisina, Degludeca e Regular, respectivamente: 
		
	 
	Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
	Ação curta, ação longa, ação longa, ação curta 
	
	Ação muito curta, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação longa 
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação muito curta 
	Respondido em 22/04/2023 18:30:38
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos do tratamento com iodo inorgânico. 
	 
	Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. 
	
	A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. 
	
	O início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com o Metimazol. 
	
	Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. 
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A tosse é o sintoma respiratório mais comum em crianças e adultos. Pode decorrer de inúmeras causas infecciosas e não infecciosas, ser caracterizada como seca ou produtiva, e classificada de acordo com a duração. No tratamento da tosse podem ser utilizados fármacos antitussígenos com atuação central, como os opióides. Sobre esse grupo farmacológico de atuação central, é correto afirmar:
		
	 
	O ambroxol age nos receptores opióides e também apresentam ação central na  desensibilização das fibras vagais traqueobrônquicas.
	 
	A coideína age nos receptores opióides agonistas μu e kappa, mas existem estudos que discutem sua ação periférica adicional sobre os receptores da tosse nas vias respiratórias.
	
	A acetilcisteína atua no centro da tosse no tronco encefálico por inibição dos receptores sigma-1 e receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) do glutamato.
	
	O clobutinol apresenta uma atuação central nos receptores opioides e na diminuição da repolarização ventricular.
	
	A morfina atua sobre os receptores opióides e também leva à inibição do arco reflexo da tosse sobre as fibras C vagais. 
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução:
		
	
	da liberação de serotonina gástrica
	
	da secreção de pepsina.
	
	da motilidade gástrica.
	
	do volume do suco gástrico.
	 
	da secreção de ácido gástrico.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que:  
		
	
	os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. 
	
	os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase. 
	
	o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de receptores histamínicos 
	 
	a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
	
	os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha no tratamento das crises depressivas. 
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Fenobarbital, derivado do ácido barbitúrico e mais antigo anticonvulsivante, tem como mecanismo de ação: 
		
	
	Bloquear canais de cálcio ativados por voltagem 
	
	Bloquear canais de sódio ativados por voltagem 
	
	Bloqueio dos receptores do tipo GABA-A 
	 
	Ativando receptores do tipo GABA-A  
	
	Ativando canais de sódio ativados por voltagem 
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, podemos afirmar
		
	
	A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação do trombo. 
	
	A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X. 
	 
	A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. 
	
	O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação. 
	
	As hemorragias, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina. 
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos afirmar:
		
	
	A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. 
	
	A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo deação. 
	
	A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese de tromboxane A2. 
	
	Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
	 
	A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.