BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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1a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
O operon Lac tem como função principal: 
 
 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela metabolização da galactose e glicose. 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose. 
Respondido em 24/03/2023 09:40:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser 
traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e 
lactose. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que: 
 
 
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio 
do RNAt 
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é 
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
 
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva 
o RNAm até ele. 
 
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de 
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores 
de transcrição. 
Respondido em 24/03/2023 09:41:14 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a 
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma 
molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, 
como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, 
de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do 
detergente nessa extração de DNA é: 
 
 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
Respondido em 24/03/2023 09:41:35 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA 
em solução. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber 
se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de 
qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos 
afirmar que: 
 
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, 
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. 
 
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da 
técnica de fluorometria. 
 
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como 
princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. 
 
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, 
análise, conclusões e divulgação de um relatório final. 
Respondido em 24/03/2023 09:44:31 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa 
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem 
diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos 
fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços 
físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: 
 
 
Elementos repetitivos do genoma nuclear 
 
Heterozigotos 
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA 
 
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial 
 
Homozigotos 
Respondido em 24/03/2023 10:13:37 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na 
sequência de DNA. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de 
seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de 
DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. 
 
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes 
de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e 
entre guanina e uracila. 
 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, 
citosina, timina e uracila. 
 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos 
por pontes de hidrogênio. 
Respondido em 24/03/2023 10:13:14 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são 
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material 
genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com 
relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. 
 
 
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de 
DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e 
possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas 
extremidades. 
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados 
de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a 
inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à 
eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um 
terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um 
diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores. 
 
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na 
extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA 
polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. 
 
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não 
utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou 
conhecido como sequenciamento da segunda geração. 
Respondido em 24/03/2023 10:12:42 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são 
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila 
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como 
a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por 
papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in 
situ, é incorreto afirmar que: 
 
 
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para 
preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, 
respectivamente; 
 
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que 
a sequência-alvo está; 
 
Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e 
radioatividade; 
Respondido em 24/03/2023 09:48:09 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a 
sequência-alvo; 
 
 
9aQuestão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A 
farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos 
devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença 
de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de 
drogas por esse sistema. 
 
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo. 
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina. 
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina. 
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, 
assinale a alternativa correta. 
 
 
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos 
tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres. 
 
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as 
enzimas CYP2D6 e CYP2C19. 
 Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos 
efeitos colaterais da sertralina. 
 
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da 
fluoxetina. 
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com 
codeína. 
Respondido em 24/03/2023 10:14:20 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com 
codeína. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta 
ao ambiente. Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar 
que: 
 
 
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão 
contidos e é a principal do grupo funcional da célula. 
 Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das 
principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. 
 
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna 
a reação adversa a medicamentos possível. 
 
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os 
cromossomos se organizam. 
 
 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são fixos e 
não influenciam em como o organismo responde ao ambiente. 
Respondido em 24/03/2023 09:45:49 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das 
principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo 
organizado. Esse organismos são chamados de 
 
 
carioteca. 
 
eucariotos. 
 procariotos. 
 
gene. 
 
cromossomo. 
Respondido em 24/03/2023 09:34:29 
 
Explicação: 
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não 
possuem um núcleo organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado 
por uma membrana nuclear, chamada de carioteca, muito parecido com as primeiras 
células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os mais simples e toda a 
sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e o 
cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e 
associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para 
facilitar o acesso de outras proteínas a essa região 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que: 
 
 
 
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade 
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado 
superenovelamento. 
 
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria 
independente do cromossomo. 
 
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais 
que são importantes para as funções de sobrevivência da célula. 
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se 
condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear 
ou circular. 
Respondido em 24/03/2023 09:34:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único 
cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: 
 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação 
entra a fase orgânica e a aquosa. 
 
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções 
neutralizadoras de RNAses. 
 
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
 O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. 
 
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das 
membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. 
Respondido em 24/03/2023 09:35:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para 
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada 
por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-
se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde 
k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta 
técnica de amostragem denomina-se amostragem: 
 
 
Aleatória simples 
 
Probabilística 
 
Não-probabilística 
 Sistemática 
 
Por etapas 
Respondido em 24/03/2023 09:35:38 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real 
pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da 
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura 
abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) 
uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado 
marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento 
gênico em células não neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
 O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está 
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação 
da fluorescência. 
 
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células 
não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células 
neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom 
marcador tumoral. 
 
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da 
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B. 
 
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a 
fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos 
sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. 
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de 
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra. 
Respondido em 24/03/2023 09:37:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da 
linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de 
cada amostra. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade 
genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar 
três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismogenético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a 
aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição 
- restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de 
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a 
reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na 
sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com 
amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira 
etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a 
geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA 
na etapa em que as fitas são separadas. 
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem 
repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar 
diferentes sequências simultaneamente. 
 
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a 
novas fitas de polímero sintetizadas. 
 
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se 
ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não 
contenham mutações. 
Respondido em 24/03/2023 09:35:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem 
curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma 
espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. 
Com essa ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de 
interesse. 
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança 
de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, 
com adaptações. 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), 
assinale a alternativa correta. 
 
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido 
modificado por qualquer técnica. 
 
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em 
organismos adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma 
célula a outra através de transformação. 
 
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva 
posição ou expressão são transgênicos 
 
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos. 
 
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em 
relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos 
por eles para o setor. 
Respondido em 24/03/2023 09:36:18 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA 
ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma 
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada 
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas 
técnicas, assinale a opção correta. 
 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase 
oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, 
uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA 
são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de 
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta 
técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de 
água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para 
sua ancoragem. 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA 
são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através 
de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta 
técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento). 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase 
oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, 
uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
Respondido em 24/03/2023 09:37:09 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma 
emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma 
"bead" para sua ancoragem. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os 
pontos abaixo, exceto: 
 
 
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética. 
 
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos 
farmacogenéticos. 
 
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético. 
 
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético. 
 A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
Respondido em 24/03/2023 09:37:39 
 
Explicação: 
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por 
metabolismo e polimorfismo de proteína alvo: 
 
 
Carvedilol. 
 
Omeprazol. 
 Clopidogrel. 
 Varfarina. 
 
Digoxina. 
Respondido em 24/03/2023 09:37:55 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Varfarina. 
 
 
 
Disc.: BIOLO. MOLEC. E FARM 2023.1 FLEX (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, 
mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla 
escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da 
mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV 
e AVS. 
 
 
 
 
 
EM2120427FARMACOGENÉTICA 
 
 
1. 
 
 
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o 
metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como 
alvos farmacológicos são os associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos 
de fármacos que possuem polimorfismos genéticos: 
 
 
Transportadores de efluxo da família ABC. 
 
Adrenérgicos do tipo beta. 
 
 
Canais iônicos (SLC). 
 
 
Acetiltransferases (NAT2). 
 
 
Citocromo p450 (CYP2D6). 
Data Resp.: 24/03/2023 09:30:05 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para 
determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e 
informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao 
polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação 
de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -restriction fragment length 
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década 
de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma 
terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração 
de bancos de dados. 
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético 
mencionadasno texto, assinale a opção correta. 
 
 
 O polimorfismo genético não ocorre em genes. 
 
 
 A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, 
uma vez que outros métodos não conseguem detectar tal característica. 
 
 
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a 
exceção dos que alteram o tamanho do gene. 
 
 Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas 
que apresentam variações em uma determinada posição. 
 
 
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos 
aos descendentes. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:30:22 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, 
de genomas que apresentam variações em uma determinada posição. 
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 
3. 
 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a 
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus 
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é 
incorreto afirmar que: 
 
 
 
Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 
 
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que 
a sequência-alvo está; 
 
 
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e 
radioatividade; 
 
Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 
 
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para 
preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, 
respectivamente; 
Data Resp.: 24/03/2023 09:30:28 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a 
sequência-alvo; 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de 
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o 
processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de 
nitrocelulose ou nylon? 
 
 
Hibridização in situ 
 
 
Western Blot 
 
Southern Blot 
 
 
Northern Blot 
 
 
Hibridização por microarray 
Data Resp.: 24/03/2023 09:30:34 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
A resposta correta é: Southern Blot 
 
 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 
5. 
 
 
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século 
XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas 
se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos 
até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador 
(es) resposnável (eis) por esta descoberta. 
 
 
James Watson e Francis Crick. 
 
 
Albrecht Kossel. 
 
 
Richard Altmann. 
 
 
Johannes Friedrich Miescher. 
 
 
 Linus Pauling. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:30:40 
 
Explicação: 
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na 
revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às 
ideias que existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o 
que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos 
grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada 
por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era 
uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro 
da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: 
 
 
 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. 
 
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
 
 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. 
 
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. 
 
 
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:31:01 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 
15% de citosina. 
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 
7. 
 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula 
de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango 
ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial 
e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração 
de DNA é: 
 
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 
 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 
 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
 
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:31:42 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA 
em solução. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se 
a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade 
do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que: 
 
 
 
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica 
de fluorometria. 
 
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, 
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, 
análise, conclusões e divulgação de um relatório final. 
 
 
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. 
 
 
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como 
princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:32:04 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa 
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
 
 
 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 
9. 
 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres 
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca 
da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. 
 
 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, 
citosina, timina e uracila. 
 
 
Em uma cadeia de DNA,os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos 
por pontes de hidrogênio. 
 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes 
de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e 
entre guanina e uracila. 
Data Resp.: 24/03/2023 09:32:22 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são 
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem 
diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos 
fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços 
físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: 
 
 
Homozigotos 
 
 
Heterozigotos 
 
 
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial 
 
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA 
 
 
Elementos repetitivos do genoma nuclear 
Data Resp.: 24/03/2023 09:33:10 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=173909230&cod_hist_prova=304658257&num_seq_turma=7798775&cod_disc=SDE4451
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na 
sequência de DNA.