ATIVIDADE 2 Química Farmacêutica

Prévia do material em texto

Química Farmacêutica
ATIVIDADE 2
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de partição, capacidade do fármaco em se difundir pela fase orgânica e fase aquosa. Nesse contexto, considere a medida de lipofilicidade e assinale a alternativa que indica a correta fórmula para mensura essa constante.Texto da questão
a.
CP = (C. org) X (C. aq)
b.
P = C. org X C. org + C.aq
c.
P + C. org = C. aq x P
d.
CP = C. org. X C. org + C. aq
e.
P = C. org ÷ C. aq
A resposta correta é: P = C. org ÷ C. aqFeedback
Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Alterações em grupos funcionais na estrutura dos fármacos podem modificar propriedades físico-químicas como a lipofilicidade. Assinale a alternativa correta a respeito da Venlafaxina e Desvenlafaxina.Texto da questão
a.
A substituição do hidrogênio da hidroxila aromática pelo grupo metila torna a Desvenlafaxina mais lipossolúvel.
b.
A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.
c.
A Venlafaxina é mais hidrossolúvel que a Desvenlafaxina.
d.
O valor de Log P da Desvenlafaxina é menor, pois esta é mais lipofílica.
e.
O grupo metoxila na Desvenlafaxina torna a molécula mais lipossolúvel.
A resposta correta é: A Desvenlafaxina é mais hidrossolúvel em comparação com a Venlafaxina.Feedback
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Fármacos podem se comportar como ácidos ou bases fracas, podendo ser mais fortes ou mais fracos. Considere os fármacos isotretinoína, ácido acetilsalicílico, cetoprofeno, ácido mefenâmico, ácido valpróico e assinale a alternativa que designa o ácido mais fraco.Texto da questão
a.
Cetoprofeno.
b.
Ácido mefenâmico.
c.
Ácido Valpróico.
d.
Isotretnoína.
e.
Ácido acetilsalicílico.
A resposta correta é: Ácido Valpróico.Feedback
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Fármacos que se comportam como bases fracas tem a tendência a ganhar prótons. Considere os fármacos, morfina, diazepam, pseudoefedrina, atenolol, ketamina e assinale a alternativa que corresponde à base mais fraca.Texto da questão
a.
Pseudoefedrina (pKa = 10,25).
b.
Ketamina (pKa = 7,5).
c.
Morfina (pKa = 8,21).
d.
Diazepam (pKa = 3,4).
e.
Atenolol (pKa = 9,6).
A resposta correta é: Diazepam (pKa = 3,4).Feedback
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Grande parte dos medicamentos utilizados no cotidiano são sais derivados de ácidos ou bases fracas. A respeito da preparação de sais de fármacos, assinale a alternativa que apresenta as propriedades físicas que são alteradas com a formação de sais.Texto da questão
a.
Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.
b.
Ionização, Lipofilia e alcalinidade.
c.
Ponto de fusão, pKa e ionização.
d.
Ionização e ponto de congelamento.
e.
Volatilidade, ponto de fusão e ligações de hidrogênio.
A resposta correta é: Ponto de fusão, higroscopicidade e solubilidade.Feedback
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Nos processos de preparação de fármacos, muitos destes podem se tornar produtos hidratados ou hidratos. A presença de moléculas de água na estrutura dos fármacos pode influenciar em algumas propriedades, são elas:Texto da questão
a.
Estabilidade térmica, oxidação e hidrólise.
b.
Oxidação, redução e hidrólise.
c.
Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.
d.
Compactação, pH, pKa e biodisponibilidade.
e.
Formação de bolores, bactérias e oxidação.
A resposta correta é: Biodisponibilidade, estabilidade química e tempo de prateleira.Feedback
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
O fármaco citalopram é uma base fraca (pka 9,78) que tem a capacidade de formar um sal em forma cristalina quando reage com ácido bromídrico. Qual é o nome do sal?Texto da questão
a.
Bromidrato de Citalopram.
b.
Citalopram Bromídrico.
c.
Ácido Citalopram Bromídrico.
d.
Brometo de Citalopram.
e.
Citalopram Salino Bromo derivado.
A resposta correta é: Bromidrato de Citalopram.Feedback
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Originário dos povos indígenas, o curare era um preparo vegetal (fitocomplexo) concentrado em tubocurarina utilizado na caça de animais. Assinale a alternativa que indica qual classe terapêutica foi desenvolvida a partir do curare.Texto da questão
a.
Anti-hipertensivos.
b.
Anestésicos locais.
c.
Bloqueadores neuromusculares.
d.
Antimaláricos.
e.
Antibióticos.
A resposta correta é: Bloqueadores neuromusculares.Feedback
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Para os fármacos exercerem seus efeitos a nível sistêmico, estes devem ser absorvidos, atravessando membranas lipídicas biológicas. Considere os fármacos ibuprofeno e metadona assim como suas respectivas formas catiônicas e aniônicas e assinale a alternativa correta (Considerando apenas a difusão passiva).Texto da questão
a.
Somente as formas I e IV podem permear as biomembranas.
b.
Apenas as formas IV e II podem atravessar membranas biológicas.
c.
Considerando a lipossolubilidade, somente a forma IV pode ser absorvida.
d.
Somente as formas II e III são passíveis de serem absorvidas.
e.
Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.
A resposta correta é: Somente as formas I e III podem atravessar as membranas bilipídicas.Feedback
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Marcar questão
Pequenas modificações nos fármacos podem alterar importantes aspectos na sua farmacocinética. Considerando apenas a farmacocinética, qual é o objetivo da halogenação de anéis aromáticos?Texto da questão
a.
Aumentar a lipofilicidade do fármaco.
b.
Aumento da solubilidade aquosa.
c.
Aumentar a solubilidade no trato gastrointestinal.
d.
Aumentar a capacidade de ionização do fármaco.
e.
Promover aumento da hidrossolubilidade do fármaco.
A resposta correta é: Aumentar a lipofilicidade do fármaco.Feedback