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Questão 1 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164267 
Leia o trecho a seguir: 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco 
original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. 
Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam 
meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a 
administração de múltiplas doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa 
utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado: 
A 
zolpidem. 
B 
alprazolam. 
C 
diazepam. 
D 
triazolam. 
E 
midazolam. 
Motivo: 
https://aluno.provafacilnaweb.com.br/#/online-tests
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Questão 2 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164214 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se 
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, 
dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A 
II e IV. 
B 
II e III. 
C 
I e IV. 
D 
I e II. 
E 
I e III. 
Motivo: 
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Questão 3 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164103 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A 
I e IV. 
B 
II e IV. 
C 
II e III. 
D 
I e III. 
E 
I e II. 
Motivo: 
Enviar 
Questão 4 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164088 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. 
A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação 
com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral 
é que: 
A 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais. 
B 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no 
fígado. 
C 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
D 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da 
mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
E 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais 
lenta. 
Motivo: 
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Questão 5 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164289 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e isso 
afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de início de 
ação e a recuperação da anestesia. Também afeta sua utilidade como anestésicos de 
superfície para aplicação a mucosas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Buvicaína. 
2) Tetracaína. 
3) Procaína. 
4) Lidocaína. 
 
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade. 
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea. 
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações parenterais, 
tópicas, oftálmicas e transdérmicas. 
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto. 
 
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
A 
1, 3, 2, 4. 
B 
3, 2, 1, 4. 
C 
2, 3, 1, 4. 
D 
1, 2, 4, 3. 
E 
4, 2, 3, 1. 
Motivo: 
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Questão 6 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164101 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os 
alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos 
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A 
II e III. 
B 
I e II. 
C 
I e IV. 
D 
I e III. 
E 
II e IV. 
Motivo: 
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Questão 7 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164210 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora 
tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios 
transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-
terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam váriasproteínas 
efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do 
miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A 
II e IV. 
B 
I e III. 
C 
II e III. 
D 
I e IV. 
E 
I e II. 
Motivo: 
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Questão 8 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164290 
Leia o trecho a seguir: 
“O conceito geral de medicamento, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é 
‘o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou mais 
fármacos e outras substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins 
de diagnóstico’.” 
Fonte: ANVISA, AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os gases medicinais podem ser classificados como medicamentos. 
Porque: 
II. São produtos isolados ou associados entre si e administrados em humanos para fins 
de diagnóstico médico, tratamento ou prevenção de doenças e para restauração, 
correção ou modificação de funções fisiológicas. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
B 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
C 
As asserções I e II são proposições falsas. 
D 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
E 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta 
da I. 
Motivo: 
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Questão 9 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164263 
Leia o trecho a seguir: 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas 
classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por 
ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas 
subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que 
constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como 
alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado: 
A 
endorfina. 
B 
óxido nítrico. 
C 
substância P. 
D 
interleucina-1. 
E 
glutamato. 
Motivo: 
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Questão 10 | FARMACOLOGIA BASICA 
Código da questão: 164285 
Leia o trecho a seguir: 
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos 
intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das 
propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a 
recuperação. 
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental. 
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos 
adversos. 
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A 
II e IV. 
B 
I e II. 
C 
II e III. 
D 
I e IV. 
E 
I e III. 
Motivo: 
Enviar