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ATIVIDADE DIA 08/03/2023 – FARMACOCINÉTICA PARTE I 1. A intensidade e o tempo da duração do efeito dos fármacos no organismo estão relacionados ao quanto da dose administrada do medicamento consegue chegar e por quanto tempo permanece no seu local de ação. Essas informações podem ser obtidas por meio do conhecimento do perfil farmacocinético do fármaco. Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à farmacocinética? a) A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. b) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos. c) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e resposta aos fármacos. d) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. e) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco por meio do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. 2. Para que um fármaco possa exercer o seu efeito sistêmico, ele deve estar disponível na forma ativa e em concentrações adequadas no seu sítio de ação. Portanto, além das propriedades farmacológicas, é importante conhecer as diferentes opções de vias de administração dos medicamentos. Com relação à via de administração oral de medicamentos, é correto afirmar que: a) Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e absorvidos pela mucosa sublingual. b) Na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência. c) Alguns medicamentos requerem dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via intravenosa. d) A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados. e) Inúmeros medicamentos podem ser administrados ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral. 3. Assinale a alternativa que mostra a via de administração que torna o fármaco mais sujeito ao metabolismo de primeira passagem. a) Intramuscular. b) Cutânea. c) Oral. d) Endovenosa. e) Inalatória 4. Assinale a afirmação correta relativa às características relacionadas à absorção de fármaco com pKa 11,5 e à sua forma de ionização no TGI. a) Estômago (pH = 1,5), predominância de forma ionizada e melhor absorção. b) Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e fraca absorção. c) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção. d) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção. e) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção. Pergunta extra: Com base nas informações dadas, se trata de um fármaco ácido ou básico? 5. A administração de medicamentos por via ______ é usada quando é necessário um efeito local na pele. No entanto, pode haver absorção apreciável, causando efeitos sistêmicos. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna. a) Subcutânea b) Cutânea c) Intratecal d) Oral e) Intramuscular 6. Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos: a) difusão passiva de fármacos hidrossolúveis através de canal aquoso. b) difusão facilitada por meio de proteínas transportadoras. c) transporte ativo com gasto de energia. d) endocitose. e) todas as alternativas anteriores estão corretas. 7. A absorção dos fármacos pelo TGI é determinada por fatores relacionados ao pH do local, ao fluxo sanguíneo e à área de superfície disponível para a absorção. Portanto, a função das microvilosidades intestinais com relação à absorção de fármacos pelas células pela mucosa intestinal é a de: a) manter a taxa de absorção. b) aumentar a superfície de absorção. c) retardar a velocidade de absorção. d) aumentar o tempo da absorção. e) inativar os fármacos. 8. Um cão intoxicado foi trazido para o setor de emergências do hospital. A melhor via de administração para aplicar o antídoto seria: a) Intravenosa. b) Transdérmica. c) Oral. d) Intramuscular. e) Subcutânea. 9. Analise as situações descritas a seguir. I - Paciente apresenta quadro de sedação profunda, com impossibilidade de deglutição: necessita fazer uso de antibiótico parenteral. II - Paciente em perfeito estado de consciência sem quadro de disfagia: necessita fazer uso de medicação analgésica, optando-se por via não invasiva, enteral e com menor custo. III - Paciente apresenta quadro de insuficiência respiratória e taquipneia: necessita fazer uso de spray aerossol pressurizado de salbutamol. As vias mais recomendadas para administração dos medicamentos, considerando a condição de saúde de cada paciente acima, estão descritas corretamente em qual alternativa? a) I – via epidural; II – via intramuscular; III – via oral. b) I – via intravenosa; II – via oral; III – via inalatória. c) I – via intravenosa; II – via intramuscular; III – via inalatória. d) I – via oral; II – via transdérmica; III – via sublingual. e) I – via intramuscular; II – via subcutânea; III – via oftálmica 10. Sobre as características das vias de administração de medicamentos utilizadas com maior frequência, assinale a alternativa correta. a) A via intravenosa permite efeitos imediatos, uma vez que favorece a absorção. Ainda, apresenta biodisponibilidade entre 70 e 85%, seja na administração de substâncias aquosas ou oleosas. b) A administração intramuscular apresenta efeitos rápidos para soluções oleosas e lentas para aquosas. A biodisponibilidade é próxima de 100%, tendo segurança maior comparado à via intravenosa. c) A via subcutânea oferece efeitos rápidos para soluções aquosas e lentos para oleosas. No caso de implantes, apresenta absorção lenta e constante. Como desvantagem, essa via de administração pode causar dor e necrose. d) A administração oral apresenta como vantagem a baixa extensão do metabolismo de 1° passagem. Ainda, a absorção é de natureza lenta, porém constante. e) A via inalatória confere grande área de absorção, sendo utilizada somente para fármacos não voláteis. Uma das desvantagens é a ocorrência de efeito de primeira passagem hepática.
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