Logo Studenta

Autoevaluación 2 B

¡Estudia con miles de materiales!

Vista previa del material en texto

Página Principal ► Mis cursos ► AVEQO1 ► General ► Autoevaluación 2
Pregunta 1
Correcta
Puntúa como 1,00
Comenzado el Thursday, 24 de June de 2021, 20:28
Estado Finalizado
Finalizado en Thursday, 24 de June de 2021, 21:13
Tiempo empleado 45 minutos 1 segundos
Dadas las siguientes afirmaciones referidas a las distintas maneras de producir la
hidratación de un alqueno, indique cuál es la correcta:
Seleccione una:
A. En la hidratación indirecta mediante H SO concentrado y posterior hidrólisis,
se obtienen alcoholes con orientación anti-Markovnikov.
B. La oximercuriación-desmercuriación produce alcoholes con orientación
Markovnikov. 
C. La hidratación directa de un alqueno, mediante el agregado de agua en medio
ligeramente ácido, no puede llevarse a cabo si no se adiciona peróxido de
hidrógeno a la reacción. 
 
 
D. La hidroboración de alquenos permite obtener alcoholes con orientación
Markovnikov, pero sin posibilidades de reordenamiento.
La respuesta correcta es: La oximercuriación-desmercuriación produce alcoholes con
orientación Markovnikov.
2 4
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=57738
Pregunta 2
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 3
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción:
 ?
CH CH CH=CH + O ---------> ? + metanal + DMSO 
y las siguientes afirmaciones, indique cuál es la correcta:
Seleccione una:
A. El producto faltante es propanaldehído.
B. El reactivo faltante sobre la flecha es dimetil formamida. 
C. Se obtienen los mismos productos si en lugar de O se usa KMnO
concentrado y caliente.
D. Se obtiene una cetona y un aldehído al final de la reacción.
La respuesta correcta es: El producto faltante es propanaldehído.
Respecto a las propiedades de los tioles, indique cuál es la afirmación correcta: 
Seleccione una:
A. Son malos nucleófilos sobre todo cuando están en su forma deprotonada.
B. Su solubilidad en agua es mayor que la de los alcoholes de estructura similar.
C. No pueden formar enlaces de puente hidrógeno con el agua. 
D. Son más ácidos que los alcoholes de estructura similar.
La respuesta correcta es: Son más ácidos que los alcoholes de estructura similar.
3 2 2 3 
3 4
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 5
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción: 
 calor 
 CH ‑CHBr‑CH -CH + ROH ‑‑‑-----‑‑‑‑‑‑> ?
 
indique cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA:
 
Seleccione una:
A. La eliminación no compite con la sustitución ya que ocurren a través de
mecanismos diferentes. 
B. Si se duplica la concentración del halogenuro de alquilo, la velocidad es la
misma.
C. El mecanismo de la reacción es una S 2.
D. El 2-bromobutano es más reactivo que CH CH CH Cl.
La respuesta correcta es: El 2-bromobutano es más reactivo que CH CH CH Cl.
Dadas las siguientes afirmaciones respecto a las propiedades de los alquenos,
indique cuál es la correcta: 
Seleccione una:
A. El cis-2-buteno es más estable que el propeno porque en el primer
compuesto, el doble enlace está más sustituído.
B. El 1-buteno es más estable que el trans-2-penteno porque tiene menos
impedimento estérico. 
C. El isómero cis del 2-buteno tiene un momento dipolar nulo porque el efecto
donor de los metilos sustituyentes se anula.
D. La libre rotación alrededor del doble enlace es la causa de la isomería cis-
trans.
La respuesta correcta es: El cis-2-buteno es más estable que el propeno porque en el
primer compuesto, el doble enlace está más sustituído.
3 2 3
N
3 2 2
3 2 2
Pregunta 6
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 7
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones referidas a propiedades de los
alquenos es correcta: 
Seleccione una:
A. Los isómeros cis y trans son isómeros conformacionales y pueden
interconvertirse por libre rotación alrededor del doble enlace.
B. Los alquenos cis disustituídos son más estables que los alquenos
trisustituídos.
C. 
El doble enlace C=C es ligeramente más polar que un enlace C-C simple. 
D. Los alquenos cíclicos trans son siempre más estables que los cis.
La respuesta correcta es: 
El doble enlace C=C es ligeramente más polar que un enlace C-C simple.
Dadas las siguientes proposiciones referidas a alquinos indique cuál es la
correcta:
Seleccione una:
A. Los alquinos terminales son menos ácidos que los alquenos de igual número
de átomos de carbono.
B. Los alquinos sufren una oxidación degradativa por acción de ozono para dar
dicetonas.
C. La reducción catalítica de un alquino con H /Pt produce un alcano.
D. Los iones acetiluro se forman por deprotonación del acetileno con NaOH. 
La respuesta correcta es: La reducción catalítica de un alquino con H /Pt produce un
alcano.
2
2
Pregunta 8
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 9
Correcta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes proposiciones relativas a las reacciones de reducciones de
alquinos: 
Seleccione una:
A. Los alquenos son intermediarios en la hidrogenación catalítica de alquinos a
alcanos. 
B. El catalizador de Lindlar (Pd/BaSO /Quinolina) se utiliza para la síntesis de
alquenos trans a partir de alquinos.
C. La formación de alquenos cis a partir de alquinos ocurre a través de un
mecanismo radicalario. 
 
D. No es posible obtener alcanos por reducción de alquinos.
La respuesta correcta es: Los alquenos son intermediarios en la hidrogenación
catalítica de alquinos a alcanos.
Respecto al nitrógeno como centro asimétrico, indique la opción correcta:
Seleccione una:
A. El concepto de asimetría que se aplica a los carbonos no puede ser aplicado
a los átomos de N.
B. No es posible hablar de asimetría para el N en las aminas ya que su
geometría es plana.
C. Las sales de tetraalquilamonio pueden ser enantioméricamente puras. 
D. Los átomos de N no pueden ser centros asimétricos ya que sólo pueden estar
unidos a tres sustituyentes.
La respuesta correcta es: Las sales de tetraalquilamonio pueden ser
enantioméricamente puras.
4
Pregunta 10
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 11
Correcta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción:
Seleccione una:
A. La trimetilamina será el producto principal de la reacción.
B. Se obtendrá metil amina como producto principal de la reacción.
C. En estas condiciones se obtendrá bromuro de tetrametilamonio. 
D. El producto será bromuro de N,N,N-trimetil-N-1-nonil amonio.
La respuesta correcta es: El producto será bromuro de N,N,N-trimetil-N-1-nonil amonio.
Dadas las siguientes proposiciones relativas a los compuestos aromáticos,
indique cuál es la correcta:
Seleccione una:
A. Se debe cumplir la Regla de Hoffmann (el compuesto debe contener una
cantidad par de pares de electrones π).
B. 
Los compuestos aromáticos son cíclicos, y cada átomo del anillo tiene un orbital p
no hibridado. 
C. No es necesario que el anillo sea plano para que el compuesto sea aromático,
siempre que se cumplan las demás condiciones.
D. Para que un compuesto sea aromático debe contener 4n electrones π, siendo
n cualquier número entero.
La respuesta correcta es: 
Los compuestos aromáticos son cíclicos, y cada átomo del anillo tiene un orbital p no
hibridado.
Pregunta 12
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 13
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción: 
Indique cuál es la afirmación correcta:
Seleccione una:
A. La reacción transcurre a través de un mecanismo concertado ya que se trata
de un halogenuro primario.
B. Esta reacción no ocurre (no se forma ningún producto) en las condiciones
planteadas.
C. El producto que se forma es un éter. 
D. Se forma un intermediario muy inestable en el transcurso de la reacción.
La respuesta correcta es: El producto que se forma es un éter.
Dada la siguiente reacción, indique la opcióncorrecta: 
Seleccione una:
A. Se obtienen como productos 1,5-diiodopentano y agua.
B. No se forma ningún producto ya que los éteres son especies poco reactivas. 
C. Se obtiene como producto principal 5-iodopentanol.
D. No se forma ningún producto ya que los éteres solo reaccionan con bases
muy fuertes por mecanismos del tipo S 2.
La respuesta correcta es: Se obtienen como productos 1,5-diiodopentano y agua.
N
Pregunta 14
Sin contestar
Puntúa como 1,00
¿Cuál es el producto principal de la reacción? 
Seleccione una:
A. 
B. 
C. 
D. 
La respuesta correcta es:

Continuar navegando