aol2 tópicos integradores III

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Pergunta 1 1 / 1
Além dos sistemas de liberação convencionais, existem formas farmacêuticas de liberação modificada, que são 
sistemas desenvolvidos para que haja um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo. Sobre comprimidos
liberação modificada, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a 
alternativa que contém a sequência correta. 
( ) São capazes de manter os níveis sanguíneos do fármaco por um período de tempo mais prolongado, interessan
para fármacos com tempo de meia vida mais curtos.
( ) Podem reduzir os efeitos colaterais, uma vez que evitam picos no sangue.
( ) Podem auxiliar na adesão do paciente ao tratamento já que reduzem a frequência de administração, o que pode
ser inconveniente para o paciente. 
( ) Os comprimidos de liberação modificada podem ser classificados em: de liberação imediata e liberação retardad
( ) Os comprimidos de liberação retardada são liberados no estômago. 
VFFFV.
Resposta corVVVFF.
VVFFF.
VVVVV.
VVFFV.
Pergunta 2 1 / 1
Assim como a maioria das formas farmacêuticas, a depender da finalidade, da condição do paciente, da 
administração, do armazenamento e do transporte, os pós apresentam algumas vantagens e desvantagens. Assin
alternativa que corresponde a uma desvantagem dos pós.
Possibilidade de diluição em água em caso de administração de grandes doses.
Baixo teor de água.
Mais estáveis que as preparações líquidas.
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Rápida dissolução quando comparados aos comprimidos.
Pergunta 3 1 / 1
Os grânulos podem ser obtidos de duas maneiras: por via seca e por via úmida. Para garantir uma boa performanc
os grânulos devem possuir algumas características. Assinale a alternativa que corresponde a esta característica.
Resposta corTodas as alternativas estão corretas.
Uniformidade no tamanho das partículas.
Resistência a ações destrutivas.
Densidade adequada do granulado.
Fluidez satisfatória.
Pergunta 4 1 / 1
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) elaborou as regulamentações que a indústria farmacêutica de
adotar em seus processos de fabricação, com o objetivo de garantir a eficácia, a qualidade e a segurança do prod
Assinale a alternativa que não corresponde a um objetivo das BPF.
Padronizar o trabalho da equipe por meio de treinamentos.
Garantir a estabilidade do medicamento.
Assegurar que o medicamento tenha o teor do ativo correto.
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Resposta corDescrever o processo de fabricação de todas as formas farmacêuticas.
Pergunta 5 1 / 1
Os pós são formas farmacêuticas de administração direta, mas também servem como preparação para outras form
farmacêuticas que podem ser feitas através deles. Assinale a alternativa que corresponde a uma forma farmacêuti
obtida através de pós.
Comprimidos.
Resposta corTodas as alternativas estão corretas. 
Soluções.
Cápsulas.
Pomadas.
Pergunta 6 1 / 1
Um estudo realizado em 2018 mostrou os desvios de qualidade mais frequentemente encontrados em medicamen
no mercado e os relacionou com as possíveis dificuldades enfrentadas pelas indústrias brasileiras. De acordo com
estudo, assinale qual a causa dos desvios de qualidade mais encontrados entre os anos 2009 e 2016.
Alteração de embalagem – não conformidade com especificações técnicas.
Alteração de embalagem – mistura.
Resposta corAlteração físico-química relacionada à forma farmacêutica. 
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Alteração físico-química relacionada ao insumo farmacêutico ativo.
Alteração microbiológica.
Pergunta 7 1 / 1
O cumprimento das BPFs é fundamental para conduzir cada vez mais as indústrias de medicamentos à produção 
produtos com qualidade e com cada vez menos desvios. Sobre os requisitos na fabricação de produtos estéreis, ju
as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a 
sequência correta. 
( ) Todos os controles em processo e controles ambientais devem ser realizados e registrados.
( ) Após o uso dos equipamentos de produção, não existe um prazo especificado para a limpeza dos mesmos.
( ) O teste de esterilidade realizado no produto final é um dos primeiros controles utilizados para assegurar a 
esterilidade do produto.
( ) O procedimento do teste de esterilidade é único para todos os produtos que estejam nessa classe.
( ) O prazo de validade de esterilização deve ser estabelecido de acordo com a especificidade do produto, com os 
materiais que estão sendo manipulados e com as condições de estocagem deles. 
VFVFF.
FVFFV.
Resposta corVFFFV.
VVFFV.
FFVFV.
Pergunta 8 1 / 1
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Os testes físicos possuem duas classificações: destrutivos e não destrutivos. Os primeiros provocam alteração na 
forma do comprimido por desgaste, quebra ou desagregação. Os não destrutivos mantêm sua forma após o teste. 
Assinale a alternativa que corresponde à definição de friabilidade.
Resposta cor
Permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito mecânico e garantir que eles se 
manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, 
envelopamento, emblistagem e transporte.
Garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, consequentemente, garante a eficácia do 
tratamento.
O teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro devidamente calibrado, permitindo a detecção de 
falhas no processo de compressão.
Baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva para se desfazer em meio aquoso aqueci
a 37ºC em um sistema de movimento, que imita os efeitos sofridos pelo comprimido após ser ingerido e n
trajeto boca, estômago e intestino.
Determina a resistência mecânica do comprimido ao esmagamento.
Pergunta 9 1 / 1
Os grânulos são aglomerados de partículas menores (pós) que possuem de 0,2 a 4mm de tamanho. Sobre os 
grânulos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa qu
contém a sequência correta. 
( ) Podem ser a forma farmacêutica final, ou podem ser misturados a excipientes para a obtenção de comprimidos 
cápsulas. 
( ) Têm a função de prevenir a segregação dos constituintes de uma mistura de pós.
( ) Uma de suas funções é melhorar as propriedades de fluxo de uma mistura. 
( ) Melhoram as características de compactação de uma mistura.
( ) Quando comparados aos pós, possuem a vantagem de mascarar o odor e sabores desagradáveis. 
VVVVF.
VFFFV.
VFFVV
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VFVFV.
Resposta corVVVVV.
Pergunta 10 1 / 1
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas através da compressão de pós ou grânulos e são mais 
utilizados por via oral. Sobre comprimidos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em 
seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta.
( ) A fabricação do comprimido não depende do desenvolvimento farmacotécnico dos grânulos.
( ) As operações envolvidas no processo de produção de comprimidos devem estar descritas em POPs.
( ) As características avaliadas em comprimidos são de natureza: química, física e microbiológica.
( ) Os testes físicos são divididos em destrutivos e não destrutivos.
VFFV.
FVFV.
VFVF.
Resposta corFVVV.
VFFF.