AV1 farmacologia

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Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA 
	AV
			Avaliação: 10,00 pts
	Nota SIA: 10,00 pts
	 
		
	00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5214444
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	
	Eliminação.
	
	Degradação.
	 
	Absorção.
	
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	
	 2.
	Ref.: 5226258
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
		
	 
	Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
	
	O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
	
	Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
	
	Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
	
	Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.
	
	
	 
		
	00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5235884
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
		
	 
	Inibição da via das ciclo-oxigenases.
	
	Inibição da fosfolipase A2.
	
	Inibição da via das lipoxigenases.
	
	Inibição da síntese de bradicinina.
	
	Inibição da síntese de citocinas.
	
	
	 
		
	00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
	 
	 
	 4.
	Ref.: 5193572
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
		
	
	Tetraciclina
	
	Norfloxacino
	
	Ampicilina
	
	Sulfadiazina
	 
	Gentamicina
	
	
	 
		
	00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5235844
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
		
	
	noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
	
	serotonina / inibição da percepção sensorial.
	
	adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
	
	dopamina / controle central dos movimentos.
	 
	acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
	
	
	 6.
	Ref.: 5241371
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
		
	 
	Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
	
	Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
	
	Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
	
	Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
	
	Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
	
	
	 
		
	00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5226262
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
		
	
	Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação
	 
	Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
	
	Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
	
	Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
	
	Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
	
	
	 8.
	Ref.: 5226264
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
		
	
	A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
	
	O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
	 
	A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
	
	O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	
	 
		
	00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5214306
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
		
	
	II
	 
	IV
	
	V
	
	III
	
	I
	
	
	 10.
	Ref.: 5214294
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	 
	Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pelaDenominação Comum Brasileira ou pela Internacional.