Avaliação II - Química Orgânica I

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22/05/23, 19:55 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823748)
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Prova 64807673
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos 
reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas 
quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência 
dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes 
ocorrem sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par 
de elétrons inicialmente compartilhado. 
( ) As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e 
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos. 
( ) A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto 
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
( ) A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas 
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - F - F - V.
C V - V - F - F.
D F - V - V - V.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. 
Nesse sentido, analise as seguintes sentenças:
I- Os alcenos são caracterizados por apresentarem maior reatividade em relação aos alcanos.
II- A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em 
uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
III- As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas por serem reações de substituição pois 
ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
IV- As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de alcenos 
há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
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B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para 
identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) 
desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, assinale a 
alternativa CORRETA:
A O prefixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
B O sufixo indica os substituintes presentes na molécula.
C A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior
número de átomos de carbono.
D Os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -eno e -ino,
respectivamente.
A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua 
descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser 
condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, 
sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente 
principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e assinale 
a alternativa INCORRETA:
A A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
B A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
C A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
D Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, 
levando à ruptura de ligações e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações, e, 
consequentemente, de novas substâncias. Nesse contexto, analise o seguinte esquema reacional e 
assinale a alternativa CORRETA:
A Esse exemplo corresponde a uma reação de rearranjo.
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B Esse exemplo corresponde a uma reação de substituição.
C Esse exemplo corresponde a uma reação de adição.
D Esse exemplo corresponde a uma reação de eliminação.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de 
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter 
cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou 
não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa 
CORRETA que apresenta a nomenclatura para esse composto:
A 5-etilpentano.
B 3-metilhexano.
C 4-metilhexano.
D 2-etilpentano.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos
em meio alcóolico.
C Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
D Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
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A Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
B O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
C O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
D Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e 
em que ordem esse processo ocorre. Na química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas 
é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional "se transforma" em 
outro e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, 
analise as sentenças a seguir:
I- Um eletrófilo é uma espécie receptora de elétrons.
II- Um nucleófilo é uma espécie doadora de elétrons.
III- As espécies H+ e (CH3)2C=O são exemplos de eletrófilos.
IV- As espécies Br- e 2HC=CH2 são exemplos de eletrófilos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II, III e IV estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostosorgânicos. 
Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
A Os alcanos são caracterizados por apresentarem baixa reatividade em função da presença apenas
de ligações pi.
B Os alcanos são caracterizados por não reagirem de modo algum com outras substâncias
químicas.
C Utiliza-se as reações de combustão no processo do refino do petróleo justamente para realizar o
craqueamento de alcanos de massa molar alta em alcanos de menor massa molar.
D Um dos modos de emprego dos alcanos é como combustíveis, pois eles sofrem reação de
combustão.
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