Simulado exercicio Teste Genetica

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Marque a alternativa que completa corretamente a frase abaixo.
Danos ao DNA podem ocorrer em quase qualquer ponto do tempo de vida da célula, não apenas durante a replicação. Na verdade, seu DNA sofre danos todo o tempo, por fatores externos como luz UV, produtos químicos e Raios X, sem falar nas reações químicas espontâneas que acontecem mesmo sem agressões ambientais.
C
manter a integridade do material genético.
O ácido desoxirribonucleico (DNA) armazena e transmite informação genética. Assinale a afirmativa correta:s
B
Os nucleotídeos presentes na molécula de DNA são compostos de pentoses, fosfatos e bases nitrogenadas.
Ano: 2016/ Banca: Instituto Mineiro de Agropecuária (IMA) / Órgão: Prefeitura de Picos - PI
Síndromes genéticas acometem uma parcela relativamente considerável da população. Dentre as principais síndromes, destacam-se Down, Turner e Klinefelter. A primeira é uma síndrome autossômica, enquanto as outras duas são síndromes sexuais. Considerando um rapaz com síndrome de Down, uma garota com Turner e um outro rapaz com Klinefelter, os cariótipos desses indivíduos devem ser, respectivamente:
47, XY +21 / 45, X / 47, XXY.
Com relação a alguns conceitos de bases de biologia celular e genética , julgue os itens a seguir e coloque (V) para as alternativas verdadeira e (F) para as alternativas Falsas:  e assinale a alternativa correta abaixo:
( )   As características estudadas por Mendel são conhecidas como monogênicas, ou seja, são aquelas determinadas por apenas um gene
( )  Se realizarmos um cruzamento de sementes de ervilhas  de linhagens puras  amarelas com as verdes puras,  vamos obter apenas plantas com sementes amarelas.
( ) Se realizarmos um cruzamento de sementes de ervilhas amarelas heterozigotas com ervilhas verdes vamos obter 50% de ervilhas verdes e 50% de ervilhas amarelas
( ) Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe
( ) O  fenótipo é a constituição genética como exemplo: BB, Bb ou bb.
V, V, V, V e F.
As anormalidades cromossômicas podem ser definidas como mudanças que produzem uma alteração visível dos cromossomos.  Uma anormalidade pode ser gerada por qualquer mecanismo cromossômico específico como: um erro de reparo de cromossomos quebrados ou eventos de recombinações que não foram efetuados corretamente, ou por erros de segregação dos cromossomos de segregação na mitose ou na meiose. Sobre anormalidades cromossômicas, assinale a alternativa correta :
D
Os pacientes portadores da síndrome  de Klinefelter possuem dois cromossomos X e um Y (cariótipo 47, XXY).
GREGOR MENDEL CONSIDERADO O PAI OU FUNDADOR DA GENÉTICA CLÁSSICA, REALIZOU EXPERIMENTOS COM PLANTAS PRODUTORAS DE ERVILHAS. PARA DEMONSTRAR SUAS HIPÓTESES, MENDEL USOU ESSE TIPO DE VEGETAL E POSTULOU O QUE ATÉ HOJE TEMOS COMO BASE GENÉTICA. ASSINALE A ALTERNATIVA QUE CONTENHA A DEFINIÇÃO DE GENES.
A
O GENE É UM SEGMENTO DE UMA MOLÉCULA DE DNA RESPONSÁVEL PELAS CARACTERISTICAS GENÉTICAS DOS INDIVÍDUOS.
As mutações que ocorrem no genoma humano podem ser gênicas ou cromossômicas, e estas últimas podem ser numéricas ou estruturais. O esquema mostra cinco células, cada uma delas com uma mutação cromossômica.
R: 5
De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
A
O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
Falar de engenharia genética é caracterizar um conjunto de processos que permitem a manipulação do genoma de microrganismos vivos, com a consequente alteração das capacidades de cada espécie. Os avanços de Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de espécie diferente, sem alterar as principais características que os diferenciam. Marque a alternativa correta que do termo que se dá ao organismo que recebe o gene. 
E
Transgênico.
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que: 
C
O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo. 
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção natural. Estes estão relacionados ao (à):
.
B
Variabilidade genética.
Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.  
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos. 
R: I e II
Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera-se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
B
2.450
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as frequências gênicas:
A
permanecerão constantes.
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
C
f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que melhor define esse mecanismo.
a viver em uma área.
D
Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante, empregada nos procedimentos de:
D
terapia gênica. 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. 
A
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao ADN de um vetor e a nova molécula de ADN formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O vetor utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o ADN propagado por inserção num destes vetores é chamado de clone. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de ADN fita dupla, derivados de plasmídeos maiores que ocorrem naturalmente nas células bacterianas. 
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra molécula de ADN (o inserto). 
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor de expressão e assim é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo. 
D
se somente as afirmativas II e III estiverem corretas
Sobre genéticae biotecnologia, assinale o que for CORRETO. 
D
Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10 semanas até o fim da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa uma indicação da amniocentese. 
D
Avaliação de batimentos cardíacos fetais 
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X. Sobre o daltonismo, é correto afirmar que:
CFilhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade tem a importante função de manter os organismos vivos presentes na Terra. Sobre o processo de divisão celular, é INCORRETO afirmar que: 
D
Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência. 
Simulado
Parte superior do formulário
		Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que: 
	
		
	
	Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica. 
 
	
	O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho heterozigoto recessivo. 
	
	O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo. 
	
	O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto dominante. 
	
	O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante. 
	Respondido em 03/10/2022 17:01:17
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
	Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3. E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos é o dominante? 
 
 
	
		
	
	O para o fenótipo rastejante; 
	
	Ambos são recessivos; 
	
	O para o fenótipo normal; 
	
	Não é possível saber. 
 
	
	Ambos são dominantes; 
	Respondido em 03/10/2022 17:01:29
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
	Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras? 
	
		
	
	Aa, cor escura e Aa, cor escura;
	
	aa, albino e Aa, albino; 
	
	Aa, albino e aa cor escura; 
	
	AA, cor escura e Aa, albino; 
 
	
	Aa cor escura e aa, albino;  
	Respondido em 03/10/2022 17:04:14
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
	Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.  
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos. 
	
		
	
	Apenas I e III são corretas.
	
	Apenas I e II são corretas.
	
	Apenas I é correta.
	
	Apenas III é correta.
	
	Apenas II e III são corretas.
	Respondido em 03/10/2022 17:05:08
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
	Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
	
		
	
	f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
	
	f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5
	
	f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64
	
	f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7
	
	f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
	Respondido em 03/10/2022 17:06:32
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
	Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção natural. Estes estão relacionados ao (à):
	
		
	
	Variabilidade genética.
	
	Número de descendentes.
	
	Capacidade meiótica.
	
	Capacidade reprodutiva desses seres.
	
	Semelhança entre descendentes e progenitores.
	Respondido em 03/10/2022 17:07:29
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
	Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante, empregada nos procedimentos de:
	
		
	
	clonagem terapêutica. 
	
	clonagem de animais. 
	
	produção de células-tronco. 
	
	terapia celular com células-tronco. 
	
	terapia gênica. 
 
	Respondido em 03/10/2022 17:08:03
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
	(FGV/2010 - adaptada) Um fragmento de DNA, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao DNA de um vetor e a nova molécula de DNA formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O vetor utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o DNA propagado por inserção num destes vetores é chamado de clone. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de DNA fita dupla, derivados de plasmídeos maiores que ocorrem naturalmente nas células bacterianas.
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra molécula de DNA (o inserto).
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor de expressão e assim é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
	
		
	
	Somente as afirmativas I e III estão corretas.
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	Respondido em 03/10/2022 17:09:35
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
	A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10 semanas até o fim da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa uma indicação da amniocentese. 
	
		
	
	Doenças metabólicas 
	
	Avaliação de batimentos cardíacos fetais 
 
	
	Defeitos do tubo neural 
	
	Infecções 
	
	Anomalias cromossômicas 
	Respondido em 03/10/2022 17:10:17
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
	A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade tem a importante função de manter os organismos vivos presentes na Terra. Sobre o processo de divisão celular, é INCORRETO afirmar que: 
	
		
	
	É estimulado, interrompido e controlado por fatores genéticos e ambientais. 
	
	É a partir do processo de divisão celular que os seres unicelulares de reproduzem e os multicelulares se multiplicam. 
	
	Na mitose, há a geração de 2 células-filhas, enquanto na meiose há a geração de 4 delas. 
	
	Células sexuais e somáticas são geradas de modo distinto, pela meiose e mitose, respectivamente. 
	
	Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência. 
 
	Respondido em 03/10/2022 17:10:50
	
Parte inferior do formulário
 
Teste Conhecimento
	GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
	 
		
	
		1.
		De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos PeritosCriminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta. 
	
	
	
	A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras. 
	
	
	O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. 
	
	
	A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos. 
	
	
	O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais. 
 
	
	
	O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides. 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:46:44
		Explicação:
A reposta correta é: O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE ¿ Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. 
	
	
	 
		
	
		2.
		Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO. 
	
	
	
	Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
 
	
	
	As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes; 
	
	
	Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA através da membrana celular. 
	
	
	O material genético dos vírus é unicamente o DNA; 
	
	
	O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais; 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:48:16
		Explicação:
 A reposta correta é: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal.
	
	
	DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICA E GENÉTICA DO CÂNCER
	 
		
	
		3.
		Para fins didáticos os genes são representados por letras. Desta forma um par de letras codificaria uma determinada característica. Alguns genes se expressam em heterozigose (representados por letras maiúscula/ minúsculas) ou homozigose (representados somente letras minúsculas).
Marque a alternativa que apresenta a denominação desses genes que só se expressam em homozigose.
	
	
	
	Epistáticos.
	
	
	Recessivos.
	
	
	Alelos.
	
	
	Dominantes.
	
	
	Codominantes.
	Data Resp.: 03/10/2022 16:49:15
		Explicação:
A reposta correta é: Recessivos. Os genes recessivos são aqueles que, para manifestar suas características hereditárias, necessitam da presença do gene em dose dupla e ausência do seu alelo dominante.
As demais alternativas estão incorretas pois genes alelos são aqueles que interagem entre si, formando pares dentro de um caráter hereditário, esses se localizam em locais predeterminados nos cromossomos homólogos; Genes dominantes são aqueles que manifestam sua característica genética mesmo na ausência de seu alelo dominante; genes codominantes são aqueles em que os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro; Genes Epistáticos são aqueles que ocorrem quando um par de genes alelos interage para alterar de forma inibitória a ação de outro par de genes alelos.
	
	
	 
		
	
		4.
		O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X. Sobre o daltonismo, é correto afirmar que: 
	
	
	
	Filhas de mulher daltônicos possuem 80% de chance de herdarem essa característica da mãe. 
	
	
	Filhas de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
 
	
	
	Filhas de homens daltônicos são sempre daltônicas. 
	
	
	Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
	
	
	Filhos de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:50:12
		Explicação:
A reposta correta é: Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
	
	
	FUNDAMENTOS DA GENÉTICA
	 
		
	
		5.
		Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará quantos tipos de gametas e em quais proporções? 
	
	
	
	4, 1:1:1:1 
	
	
	16, 9:3:3:1 
 
	
	
	8, 3:1 
	
	
	1, 1 
	
	
	2, 1:1 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:51:56
		Explicação:
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de genes heterozigotos (2n, n é o número de genes heterozigotos), as proporções serão sempre iguais.
	
	
	 
		
	
		6.
		Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que: 
	
	
	
	O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho heterozigoto recessivo. 
	
	
	O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante. 
	
	
	O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo. 
	
	
	Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica. 
 
	
	
	O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto dominante. 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:53:28
		Explicação:
Ao observarmos descendente com fenótipo diferente dos pais quando estes são iguais entre si, os pais serão heterozigotos e o filho homozigoto recessivo, isso porque os pais estão carregando uma informação que não está sendo expressa neles. 
	
	
	 
		
	
		7.
		Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3. E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos é o dominante? 
 
 
	
	
	
	O para o fenótipo rastejante; 
	
	
	Ambos são recessivos; 
	
	
	Ambos são dominantes; 
	
	
	O para o fenótipo normal; 
	
	
	Não é possível saber. 
 
	Data Resp.: 03/10/2022 16:56:19
		Explicação:
O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o alelo para rastejante é o dominante. Este alelo em homozigose é letal, o que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente normais mostrando que são homozigotos recessivos. 
	
	
	GENÉTICA DE POPULAÇÕES
	 
		
	
		8.
		Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera-se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
	
	
	
	450
	
	
	2.450
	
	
	2.275
	
	
	4.550
	
	
	1.050
	Data Resp.: 03/10/2022 16:57:17
		Explicação:
A resposta correta é: 2.450
	
	
	 
		
	
		9.
		Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos,as frequências gênicas:
	
	
	
	sofrerão mutações.
	
	
	sofrerão grandes modificações. 
	
	
	permanecerão constantes.
	
	
	aumentarão gradativamente.
	
	
	sofrerão modificações constantes.
	Data Resp.: 03/10/2022 16:57:56
		Explicação:
A respsota correta é: permanecerão constantes.
	
	
	 
		
	
		10.
		Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que melhor define esse mecanismo.
	
	
	
	Seleção do organismo mais apto a viver em uma área.
	
	
	Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população.
	
	
	Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
	
	
	Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação.
	
	
	Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população.
	Data Resp.: 03/10/2022 16:58:41
		Explicação:
A resposta correta é: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória.