Primer parcial - Parte II -

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11/10/22, 9:45 Primer parcial - Parte II - DO (Desde Acevedo hasta Hasperué, inclusive): Attempt review
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Completed on jueves, 6 octubre 2022, 9:39
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Marks 26.40/58.00
Grade 4.55 out of 10.00 (46%)
Question 1
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 2
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Al representar las curvas dosis-respuesta de qué tipo de fármaco se observa una caída progresiva de la potencia a medida que aumenta su
concentración  
a. agonista puro
b. antagonista competitivo 
c. antagonista no competitivo
d. agonista completo
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
antagonista competitivo
Los efectos adversos tipo A suceden sólo en una minoría y pueden ser graves 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
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Question 3
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Question 4
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Question 5
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Un fármaco antagonista no competitivo puede ser desplazado de la unión a su receptor al incrementar la concentración del fármaco agonista
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
La unión de un fármaco agonista mimetiza la acción de un ligando endógeno sobre el receptor 
Select one:
True
False 
The correct answer is 'True'.
Un fármaco con receptor nuclear clase II debe 
a. Ninguna de las mencionadas
b. ser hidrosoluble 
c. Todas las mencionadas
d. tener especificidad por el blanco 
e. se de alto peso molecular 
Respuesta correcta
The correct answers are:
tener especificidad por el blanco,
Todas las mencionadas
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Question 6
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 7
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Marque el o los fenómenos que afectan la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral 
a. Vómitos
b. Primer paso hepático
c. Diarrea
d. Formulación farmacéutica
e. Solubilidad del fármaco
f. Todas las opciones afectan la biodisponibilidad
g. Tamaño de la partícula de fármaco
h. Superficie de absorción
Respuesta correcta
The correct answer is:
Todas las opciones afectan la biodisponibilidad
Las formas de presentación farmacéutica de los medicamentos oftálmicos son: 
Select one:
a. Tópicos oftálmicos(colirios)
 
b. Inyecciones
 
c. Todas son correctas
 

d. Pomadas o ungüentos y geles
 
e. Apósitos e insertos oculares
 
Your answer is correct.
The correct answer is: Todas son correctas
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Question 8
Partially correct
Mark 0.40 out of 2.00
Question 9
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Ordene de menor a mayor según el valor de actividad intrínseca:
A) Agonista parcial    B) Agonista total 
C) Antagonista           D) Agonista inverso
a. C<D<A<B 
b. D<C<A<B 
c. C<A<B<D 
d. C<A<D<B 
e. B<A<C<D 
Respuesta parcialmente correcta.
The correct answer is:
D<C<A<B
El tiempo de vida media de un fármaco se incrementa sí disminuye la eliminación 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
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Question 10
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 11
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
El ibuprofeno a distintas dosis produce efecto analgésico, antiinflamatorio o toxicidad renal. Las curvas cuantales de los distintos
efectos se muestran a continuación. 
Indicar la opción correcta:  
 
Select one:
a. La seguridad del efecto antiinflamatorio será mejor representada con el índice de seguridad (IS) que con el índice
terapéutico (IT). 
b. El índice terapéutico (IT) entre el efecto tóxico renal y el efecto antiinflamatorio es > a 1 
c. El índice terapéutico (IT) del efecto analgésico es mayor al índice terapéutico (IT) del efecto antiinflamatorio. 
d. Al administrar la DE99 antiinflamatoria ya se observarán casos de toxicidad 
e. Todas las respuestas son correctas 
Respuesta correcta
The correct answer is: Todas las respuestas son correctas
Con respecto a la vía IV 
a. No permite la aplicación de soluciones oleosas 
b. No permite la aplicación de fármacos tolerados por otra vía 
c. No permite la aplicación de grandes volúmenes 
d. Existe pérdida por fenómenos de absorción 
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
No permite la aplicación de soluciones oleosas
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Question 12
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 13
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 14
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Un fármaco antagonista irreversible forma enlaces químicos covalentes con el receptor cuya unión no es desplazada al incrementar la
concentración del agonista 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
¿Cuál de los siguiente no participa en la eliminación de fármacos? 
a. Sudor 
b. Bilis 
c. Saliva 
d. Leche materna 
e. Pulmones 
Respuesta correcta
The correct answer is:
Todos participan en la eliminación de fármacos
Sí un fármaco tiene una tasa de extracción hepática (EH = 0,7) ¿Cuál es su biodisponibilidad aproximada? 
a. 70%
b. 30%
c. 60%
d. 50%
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
30%
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Question 15
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 16
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 17
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
La metabolización de fármacos tiene como objetivo
a. Agregarle carga a la molécula para que pueda atravesar membranas
b. Hacer a la molécula más hidrosolublre
c. Modificar la molécula para incrementar su tiempo de vida media
d. Hacer a la molécula más liposoluble
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Hacer a la molécula más hidrosolublre
Curva DR Gradual  
Elija la mejor opción 
a. A menor eficacia, menor potencia 
b. Cuanto mayor es la actividad intrínseca de un fármaco mayor es su eficacia 
c. Un fármaco A analgésico disminuye el dolor con una dosis de 300 mg y el fármaco B lo hace con una dosis de 30 mg. El fármaco A
es más potente 
d. Todas las opciones son incorrectas 
Your answer is incorrect.
The correct answer is:
Cuanto mayor es la actividad intrínseca de un fármaco mayor es su eficacia
Solo el riñón participa activamente de la excreción de fármacos
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
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Question 18
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 19
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Question 20
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Question 21
IncorrectMark 0.00 out of 1.00
Sí quiero acelerar la eliminación de un fármaco ácido alcalinizo la orina con bicarbonato
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
Los agonistas se clasifican en: puros, parciales, inversos y libres 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
Una manera de comunicación celular se produce mediante neurotransmisores que fabrica el sistema nervioso  
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
Las reacciones características de fase II son oxidación y conjugación con ácido sulfúrico
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
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Question 22
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Question 23
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 24
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Los colirios se aplican en la conjuntiva ocular, son suspensiones o soluciones 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
Con respecto al atrapamiento iónico
a. Un ácido débil a un ph menor que su pKa estará ionizado
b. Sí el ph al que se encuentra la base es menor a su pKa esta estará ionizada
c. Sí el ph en el que se encuentra el ácido es mayor a su pka este estará neutro
d. Una base débil a un ph mayor a su pKa estará ionizada
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Sí el ph al que se encuentra la base es menor a su pKa esta estará ionizada
Si un fármaco tiene una DT = 15 mg/kg y una DE = 7 mg/kg ¿Cuál es el índice terapéutico (IT)?
a. No puedo determinar el índice terapéutico
b. El índice terapéutico es 2,1
c. Ninguna es correcta
d. El índice de seguridad es 0.47
1 99
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
No puedo determinar el índice terapéutico
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Question 25
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 26
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 27
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Al representar las curvas dosis-respuesta de un fármaco antagonista no competitivo se observa una caída progresiva del efecto máxima a
medida que aumenta la concentración de antagonista 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
Los colirios son gotas de aplicación local en la conjuntiva ocular, todas son desventajas EXCEPTO: 
Select one:
a. tienen un periodo de vida útil no mayor a tres meses.
 
b. el gotero es susceptible a la contaminación.
 
c. requiere aplicaciones frecuentes para asegurar una concentración apropiada del principio activo en el sitio de acción.
 
d. facilidad de administración y poca o nula alteración visual.
 

Your answer is correct.
The correct answer is: facilidad de administración y poca o nula alteración visual.
En los ensayos clínicos de fase I se emplean pacientes enfermos jóvenes
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
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Question 28
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 29
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Los factores que condicionan el paso de los fármacos a través de las estructuras oculares son:
Select one:
a. La preparación farmacéutica.
 
b. Todas son correctas.
 

c. Las características físico-químicas del fármaco.
 
d. Las características anatomo-fisiológicas de las estructuras oculares.
 
Your answer is correct.
The correct answer is: Todas son correctas.
Con respecto al Volumen de distribución (Vd): marque la incorrecta 
a. Es inversamente proporcional a la concentración plasmática medida (Cp)
b. Todas son incorrectas
c. Tiene relación directa con la dosis administrada
d. Su valor no guarda relación con la composición corporal del paciente
e. Todas son correctas
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Su valor no guarda relación con la composición corporal del paciente
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Question 30
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 31
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 32
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
Question 33
Incorrect
Mark 0.00 out of 1.00
Los receptores nucleares clase II tienen la característica que el ligando se une a él en el núcleo celular
Select one:
True
False 
The correct answer is 'True'.
La actividad intrínseca se relaciona con la potencia de un fármaco ya que es la capacidad del fármaco de activar al receptor 
Select one:
True 
False
The correct answer is 'False'.
Cuando el ph = pKa, la cantidad de especie ionizada supera a la cantidad de especie neutra de una molécula 
Select one:
True
False 
The correct answer is 'False'.
Según la ley de Fick, la velocidad de difusión de un fármaco es inversamente proporcional al espesor de la membrana
Select one:
True
False 
The correct answer is 'True'.
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Question 34
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 35
Correct
Mark 2.00 out of 2.00
Question 36
Correct
Mark 1.00 out of 1.00
En los ensayos clínicos de fase I se emplean voluntarios sanos para analizar 
a. Eficacia del fármaco
b. Farmacovigilancia
c. Interacción farmacológica
d. Seguridad del fármaco
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Seguridad del fármaco
Con respecto a los receptores con actividad tirosin-quinasa
a. Regulan procesos de proliferación y diferenciación celular
b. Lo activan factores de crecimiento
c. Lo activan hormona 
d. La unión del ligando provoca que se auto-fosforile
Respuesta correcta
The correct answer is:
Todas son correctas
La vía SC admite la administración de mayores volúmenes que la ID
Select one:
True 
False
The correct answer is 'True'.
11/10/22, 9:45 Primer parcial - Parte II - DO (Desde Acevedo hasta Hasperué, inclusive): Attempt review
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Question 37
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Question 38
Incorrect
Mark 0.00 out of 2.00
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que incluyen las reacciones anafilácticas se lass clasifica dentro de los 
a. Efectos adversos tipo F 
b. Efectos adversos tipo A 
c. Efectos adversos tipo D 
d. Efectos adversos tipo B  
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Efectos adversos tipo B 
Las enzimas citocromo p 450 (Cyt p450) (marque la incorrecta)
a. Emplean reacciones de glucuronidación
b. El ácido sulfúrico no es parte importante en sus reacciones
c. Pueden ser inducidas
d. Pueden ser inhibidas
e. emplean reacciones de oxidación/reducción
Respuesta incorrecta.
The correct answer is:
Emplean reacciones de glucuronidación