PROVA FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS - ENFERMAGEM UNOPAR

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PROVA DE 
FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 
UNOPAR – ENFERMAGEM 
 
 
 
 
 
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Questão 1 
Entre os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, existem dois principais 
que estão envolvidos em grande parte das ações desenvolvidas por esse sistema. 
Sobre os neurotransmissores, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou 
(F) Falsas. 
( ) Neurônios que liberam acetilcolina são chamados de noradrenérgicos. 
( ) Os dois principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo são a 
noradrenalina e a acetilcolina 
( ) A noradrenalina é liberada pelos neurônios pré-ganglionares do sistema 
simpático. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 
 
V – F – F. 
B) 
 
F – V – F. 
C) 
 
V – F – V. 
D) 
 
V – V – F. 
E) 
 
F – F – V. 
Questão 2 
Os inibidores da COX tem como efeito adverso a inibição da agregação plaquetária e 
além de agirem na inflamação, tem efeitos antipiréticos e analgésicos. Assinale a 
alternativa que apresenta corretamente quais fármacos fazem parte desses 
inibidores. 
A) 
 
Misoprostol, prednisona e celecoxibe. 
B) 
 
Fenamatos, cetonas e prednisona. 
C) 
 
Salicilatos, ácidos propionicos, oxicans, fenamatos e cetonas. 
D) 
 
Salicilatos, oxicans e misoprostol. 
E) 
 
Ácidos propionicos, oxicans e acetaminofeno. 
Questão 3 
O sistema nervoso autônomo apresenta uma organização bineural, constituída de 
um neurônio pré-ganglionar, cuja origem varia conforme o sistema, e um pós-
ganglionar, que inerva o órgão ou tecido-alvo. A comunicação entre neurônios e 
células efetoras ocorre por transmissão química, isto é, ocorre a liberação de 
pequenas quantidades de neurotransmissores. Assinale a alternativa que apresenta 
corretamente o neurotransmissor que é liberado pelos neurônios pré-ganglionares 
do sistema parassimpático e que interage com receptores do tipo colinérgicos? 
A) 
 
Noradrenalina. 
B) 
 
Gabapentina. 
C) 
 
Dopamina. 
D) 
 
Acetilcolina. 
E) 
 
Serotonina. 
Questão 4 
Os fármacos são excretados são eliminados do organismo pelo processo de 
excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em metabólitos. Se dá por 
várias vias, porém as mais significativas são as urinárias, as fecais e as 
pulmonares. Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais são os 
processos que estão evolvidos na excreção dos fármacos? 
A) 
 
Transporte ativo e difusão passiva. 
B) 
 
Difusão facilitada e dificultada. 
C) 
 
Filtração glomerular, reabsorção tubular e secreção tubular. 
D) 
 
Difusão passiva, difusão facilitada ou transporte ativo. 
E) 
 
Difusão ativa e passiva. 
Questão 5 
O ecotiofato e´ um organofosforado que se liga covalentemente no local ativo da 
AChE por meio do seu grupo fosfato. Quando isso ocorre, a enzima e´ inativada 
permanentemente, e o restabelecimento da atividade da AChE requer a síntese de 
novas moléculas de enzimas. Assinale a alternativa que apresenta corretamente 
quais são os sintomas de um paciente que sofre um quadro de intoxicação por 
organofosforado. 
A) 
 
Midríase. 
B) 
 
Aumento da atividade peristáltica no TGI. 
C) 
 
Broncodilatação. 
D) 
 
Hipotensão. 
E) 
 
Taquicardia. 
Questão 6 
Antagonistas são fármacos que previnem a ativação ou inativação do receptor por 
um agonista (endógeno ou outro fármaco). Eles podem ser divididos em 
antagonistas de receptores ou sem receptor. Os de receptores, por sua vez, podem 
ser subdivididos em competitivo e não competitivo. Complete as lacunas: 
Antagonista competitivo afeta a _____________ do agonista, enquanto antagonista 
não-competitivo afeta a _____________ do agonista. 
A) 
 
Potência, eficácia. 
B) 
 
Duração, velocidade. 
C) 
 
Velocidade, eficácia. 
D) 
 
Velocidade, duração. 
E) 
 
Eficácia, potência. 
Questão 7 
Toda a área sob a curva (ASC) representa a quantidade total do fármaco, que 
alcança a circulação sistêmica após a administração e é um importante parâmetro 
usado para determinar a biodisponibilidade. Analise as afirmativas a seguir: 
I. A concentração máxima (Cmáx) é usada para calcular a biodisponibilidade do 
fármaco. 
II. Biodisponibilidade é a medida da fração que alcança a circulação sistêmica tendo 
a via oral como referência. 
III. O efeito terapêutico só pode ser exercido pela fração de fármaco livre no 
plasma. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A) 
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
B) 
 
Somente a afirmativa I está correta. 
C) 
 
Somente a afirmativa II está correta. 
D) 
 
Somente a afirmativa III está correta. 
E) 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
Questão 8 
Os fármacos atuam se ligando aos receptores e isso gera uma interação, 
dependendo dessa interação eles podem ser classificados como agonistas ou 
antagonistas. Sobre esse assunto, julgue as afirmativas a seguir em (V) 
Verdadeiras ou (F) Falsas. 
( ) Os agonistas maximizam os efeitos dos compostos endógenos, desestabilizando 
o receptor em sua forma ativa. 
( ) Os agonistas são divididos em três subclasses, agonistas competitivos, agonistas 
não competitivos e agonistas inversos. 
( ) Os agonistas parciais resultam em resposta submáxima, mesmo quando 100% 
dos receptores estão ocupados e podem estabilizar tanto a forma inativa quanto 
ativa do receptor. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 
 
V – V – V. 
B) 
 
V – F – V. 
C) 
 
V – V – F. 
D) 
 
V – F – F. 
E) 
 
F – F – V. 
Questão 9 
Analgésicos opioides são um grupo de fármacos que atuam no SNC e são de grande 
importância para a farmacologia por ser utilizado tanto para o tratamento das 
doenças como droga de abuso, pois podem provocar dependência. Assinale a 
alternativa que apresenta corretamente qual fármaco pode ser utilizado para dores 
intensas? 
A) 
 
Morfina. 
B) 
 
ASS. 
C) 
 
Diclofenaco. 
D) 
 
Paracetamol. 
E) 
 
Ibuprofeno. 
Questão 10 
A acetilcolina (ACh) é sintetizada através da colina que e´ transportada do líquido 
extracelular para o citoplasma do neurônio colinérgico por um sistema carregador 
dependente de energia que cotransporta sódio. A captação da colina e´ o passo 
limitante da síntese de ACh. A colina-acetiltransferase catalisa a reação da colina 
com a acetilcoenzima A (CoA) para formar ACh (um e´ster) no citosol. Sobre o 
neurotransmissor acetilcolina, analise as afirmativas a seguir: 
 I. A acetilcolina é hidrolisada pela enzima acetilcolinesterase na fenda sináptica. 
II. A butirilcolinesterase, às vezes denominada pseudocolinesterase, é encontrada 
no plasma, mas não desempenha função significativa na terminação do efeito da 
ACh na sinapse. 
III. Os receptores pós-sinápticos colinérgicos na superfície dos órgãos efetores são 
divididos em duas classes: muscarínicos e nicotínicos e possuem afinidade pela 
Ach. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A) 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
B) 
 
Somente as afirmativas I e III estão corretas. 
C) 
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
D) 
 
Somente a afirmativa II está correta. 
E) 
 
Somente a afirmativa I está correta. 
Questão 11 
O tratamento farmacológico de inflamações pode variar de tipos e formas 
dependendo do tipo de inflamação que é gerada no organismo. Uma forma muito 
utilizada são os inibidores da ciclo-oxigenase, conhecida como COX, tendo como 
subtipo a COX-1 e COX-2. Sobre os anti-inflamatórios, avalie as seguintes 
asserções e a relação proposta entre elas. 
I. Os anti-inflamatórios não esteroidais comumentegeram uma resposta que 
irritam o estomago. 
• PORQUE 
II. Inibem tanto a COX-1 como a COX-2, sendo a primeira encontrada no trato 
gastrointestinal e é responsável por não deixar o estomago aumentar a 
concentração de ácido. 
A) 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira. 
B) 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
C) 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. 
D) 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I. 
E) 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. 
Questão 12 
O ponto de partida para a síntese desse neurotransmissor é a tirosina, que entra no 
neurônio adrenérgico através de um co-transportador de sódio e aminoácidos 
aromáticos. A tirosina é, então, oxidada pela enzima tirosina hidroxilase (TH) a 
diidroxifenilalanina (DOPA), no citoplasma, e esta etapa limita a velocidade com 
que haverá a produção. Na sequência, a DOPA é convertida a dopamina que, por 
sua vez, é transportada para vesículas sinápticas (pelo transportador de 
monoaminas vesicular, VMAT) em que recebe uma hidroxila (OH) pela dopamina β-
hidroxilase. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente qual é o neurotransmissor que o 
texto faz referência? 
A) 
 
Acetilcolina. 
B) 
 
Noradrenalina. 
C) 
 
Gabapentina. 
D) 
 
Serotonina. 
E) 
 
Dopamina.