Buscar

Química Orgânica

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

14/05/2023 15:13:17 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
AMAURICIO ADOLFO DE FREITAS
Disciplina:
Química Orgânica
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Uma substância existe na forma de dois enantiômeros I e II com rotação específica de
+12º e -12º, respectivamente. Se uma solução de um dos componentes (ou de ambos)
apresenta rotação de +3º, pode-se concluir que
A) a solução é uma mistura racêmica de I e II.
X B) a solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.
C) a solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
D) a solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
E) a solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.
Questão
002 O colesterol, lipídeo e hormônio da casse dos esteróides, tem a seguinte fórmula
estrutural:
O número de estereoisômeros possíveis para o colesterol (mesmo que não tenham
ocorrência natural) é
A) 64.
B) 256.
X C) 128.
D) 16.
E) 32.
Questão
003 Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, relacione a primeira
coluna com a segunda:
1. Polarizador
2. Centro assimétrico
3. Resolução
( ) Carbono saturado ligado a quatro grupos ou vizinhanças diferentes.
( ) Processo de separação de enantiômeros em uma mistura.
( ) Material ou dispositivo capaz de converter luz difusa em luz polarizada.
A ordem correta de correspondência entre as colunas é
A) 3, 1, 2.
B) 1, 3, 2.
X C) 1, 2, 2.
D) 2, 3, 1.
E) 2, 1, 3.
Questão
004 O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de isômeros
oticamente ativos e a natureza destes isômeros é
A) 1 par de enantiômeros.
B) 1 par de enantiômeros, 1 diastereoisômero e 1 composto meso.
C) 2 pares de diastereoisômeros.
D) 4 pares de diastereoisômeros.
X E) 4 pares de enantiômeros.
14/05/2023 15:13:17 2/2
Questão
005 A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos
quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem.
Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é,
respectivamente
A) 2, 4, 2.
B) 4, 2, 2.
X C) 2, 2, 4.
D) 2, 2, 2.
E) 4, 4, 2.
Questão
006 I. Diastereoisômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com três centros quirais sempre apresentam oito possibilidades de
enantiômeros.
III. Compostos que não têm centro quiral não podem apresentar atividade ótica.
Estão corretas as afirmativas
A) II apenas.
X B) I, II e III.
C) I apenas.
D) I e II.
E) II e III.
Questão
007 Considere as seguintes afirmativas:
I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica.
III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de
diastereoisômeros.
Estão corretas as afirmativas
X A) Todas as afirmativas.
B) III apenas.
C) II e III.
D) I e II.
E) Nenhuma das afirmativas.
Questão
008 Uma solução aquosa de natureza desconhecida apresenta atividade ótica. Pode-se
afirmar que o conteúdo desta solução:
A) contém carbonos quirais.
B) apresenta cadeia aberta.
X C) tem plano de simetria.
D) é uma substância pura.
E) contém átomos eletronegativos.

Continue navegando