Química Orgânica I Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823748)
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Prova 65073553
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
B O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
C O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
D Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra 
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, 
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas 
dos alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A A reação de halogenação ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um
haleto de alquila.
B A reação de halidrificação se processa para a formação de um álcool, sendo, geralmente,
realizada em meio ácido.
C A reação de hidrogenação ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação do
alcano correspondente.
D A reação de hidratação ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando
um 1,2-dialeto.
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos 
reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas 
quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência 
dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes 
ocorrem sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par de 
elétrons inicialmente compartilhado. 
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II- As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e 
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos. 
III- A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto 
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
IV- A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas 
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
C Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
D Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos
em meio alcóolico.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível 
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia 
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a 
nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
B A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
C O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
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O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e 
em que ordem esse processo ocorre. Em química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas 
é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro 
e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Eletrófilo.
II- Nucleófilo.
( ) Doador de elétrons.
( ) Receptor de elétrons.
( ) Exemplos: H+ e (CH3)2C=O.
( ) Exemplos: Br- e 2HC=CH2.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - II - I.
B I - II - I - II.
C II - I - II - I.
D II - I - I - II.
As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, 
levando à ruptura e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações e, consequentemente, de novas 
substâncias. Sobre as reações orgânicas, assinale a alternativa CORRETA:
A Um exemplo de reação de adição é a halogenação de alcenos.
B Uma reação de adição é aquela em que a partir de dois ou mais regentes obtém-se ao menos
dois produtos.
C Um exemplo de reação de rearranjo é a obtenção de alcanos a partir de alcenos.
D Uma reação de eliminação é aquela em que os reagentes se combinam de modo a formar um
único produto.
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador 
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção 
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme 
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai 
em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. 
( ) No ácido clorídrico, há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do 
cloro.
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( ) O par de elétrons livres da amônia age como um nucleófilo.
( ) A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra heterolítica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - V - F - V.
C V - F - V - V.
D F - V - V - V.
O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente 
nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. 
Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor 
doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere 
a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
( ) Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
( ) Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo.
( ) Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a 
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cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal.
III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
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