Simulado Biologia Molecular

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICABIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA     
Acertos: 10,010,0 de 10,0 de 10,0 29/05/202329/05/2023
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse
organismos são chamados de
cromossomo.
gene.
eucariotos.
carioteca.
 procariotos.
Respondido em 29/05/2023 15:22:43
Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo
organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada
de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são
os mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do
DNA e o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e
associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso
de outras proteínas a essa região
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida
originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em
21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o
 Questão11a
 Questão22a
29/05/2023 15:50
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nome dessa teoria.
Lamarckismo.
 Teoria de Oparin e Haldane
Teoria da panspermia.
Criacionismo.
Darwinismo.
Respondido em 29/05/2023 15:23:49
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação
espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira
cada vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da
panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes em meteoritos e ganhou força
a partir de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos
aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos,
sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de
muito interessante, essa teoria não possui evidências científicas suficientes para explicar a origem da vida
no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por
religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do nada,
conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença
religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da
evolução das espécies.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase
orgânica e a aquosa.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao
invés do uso de detergentes.
Respondido em 29/05/2023 15:24:46
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a
separação entra a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
 Questão33a
 Questão44a
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Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente
uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-
ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
Por etapas
 Sistemática
Aleatória simples
Probabilística
Não-probabilística
Respondido em 29/05/2023 15:26:26
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos
e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação
de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico
que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do
mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos
por contaminação das amostras por DNA genômico.
 Questão55a
29/05/2023 15:50
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O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não
neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que
apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo
40, para a amostra B.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da
reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a
cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
Respondido em 29/05/2023 15:30:05
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar
de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se
tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda
fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação
em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos
métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de
unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em
que as fitas são separadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências
simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado
de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de
polímero sintetizadas.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats)
facilita a identificação de indivíduos.
Respondido em 29/05/2023 15:32:23
Explicação:
 Questão66a
29/05/2023 15:50
Página 4 de 7
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short
tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Acerto: 1,01,0/ 1,01,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia
muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em
colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorretoé incorreto afirmar que:
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-
alvo está;
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
Exigem leitura através de microscópios especializados.
Respondido em 29/05/2023 15:34:20
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e
revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar.
Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo
diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas
respectivas cores.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de
uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia
complementar por completo.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de
substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento
da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os
quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma
 Questão77a
 Questão88a
29/05/2023 15:50
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que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Respondido em 29/05/2023 15:36:04
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente
modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a
inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética
permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores
genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos
genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
 Questão99a
29/05/2023 15:50
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Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos
colaterais da sertralina.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas
CYP2D6 e CYP2C19.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
Respondido em 29/05/2023 15:37:38
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com
codeína.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente.
Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal
do grupo funcional da célula.
 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam
em como o organismo responde ao ambiente.
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa
a medicamentos possível.
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se
organizam.
 Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis
pelas respostas alteradas a medicamentos.
Respondido em 29/05/2023 15:39:25
Explicação:
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais
responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.
 Questão1010a
29/05/2023 15:50
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