BASES DE BIOLOGIA

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EM2120608NÚCLEO, DIFERENCIAÇÃO E MORTE CELULAR
	 
		
	
		1.
		(PUC-SP 2002) [...] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida.
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (...)
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo-20 out. 2002.
O autor refere-se às proteínas como ''atores do drama molecular'' e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato de:
	
	
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares.
	
	
	as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular.
	
	
	não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular.
	
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	
	o material genético ser constituído por proteínas.
		Explicação: 
A resposta certa é: o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	
	ULTRAESTRUTURA, ESPECIALIZAÇÕES, TRANSPORTE E SINALIZAÇÕES
	 
		
	
		2.
		Algumas células, tipicamente, possuem um ou dois flagelos, que são estruturas longas, enquanto outras células apresentam muitos cílios curtos. Por exemplo, o espermatozoide de mamíferos tem um só flagelo e a alga verde Chlamydomonas possui dois. O protozoário Paramecium é coberto por milhares de cílios curtos. Cílios e flagelos possuem uma organização estrutural semelhante e permitem que as células ou organismos unicelulares se movimentem ou movimentem partículas de alimento, por exemplo.
Considere as afirmativas a seguir sobre os cílios e os flagelos.
I.Flagelos são projeções cilíndricas, móveis e que dão movimento à célula.
II. Os espermatozoides humanos possuem um flagelo.
III. Cílios são numerosas projeções cilíndricas curtas com movimentos rítmicos, que deslocam muco e outras substâncias na superfície do epitélio.
IV. No epitélio intestinal ocorrem cílios.
	
	
	
	Apenas III e IV.
	
	
	Apenas II, III e IV.
	
	
	Apenas II e III.
	
	
	Apenas I, II e III.
	
	
	Apenas I, II e IV.
		Explicação: 
A afirmativa III está incorreta pois é no epitélio das tubas uterinas que ocorrem cílios. No epitélio intestinal ocorrem microvilosidades.
	
	
	GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
	 
		
	
		3.
		(Unifenas-MG) Através de manipulação genética, podem-se inserir, em sementes de soja, genes da castanha-do-pará, tornando-a mais nutritiva. Esse procedimento científico faz com que a soja manipulada seja classificada como vegetal:
	
	
	
	Mutante.
	
	
	Heterozigoto.
	
	
	Clonado.
	
	
	Transgênico.
	
	
	Replicado.
	
		Explicação: 
Podemos definir que animais transgênicos são aqueles que tiveram seu material genético modificado, por meio de intervenção humana, por um processo chamado transgenia. Essa técnica consiste na inserção de DNA exógeno em um indivíduo, cujo genoma seja compatível para uma recombinação, alterando o genoma daquele indivíduo.
	
	
	MOVIMENTO, SÍNTESE E DIGESTÃO CELULAR
	 
		
	
		4.
		As células, ao realizarem o processo de endocitose, formam vesículas endocíticas que se fundem ao endossomo primário, que está próximo à membrana plasmática. Antes que ocorra a fusão das vesículas com os endossomos, estas perdem suas proteínas de revestimento. Depois que ocorre a fusão, os receptores membranares que foram internalizados:
	
	
	
	retornam à membrana plasmática através de vesículas de transporte que brotam do endossomo inicial.
	
	
	são degradados no interior do endossomo inicial.
	
	
	se transformam em corpos multivesiculares.
	
	
	seguem para o destino final nos lisossomos onde serão inteiramente digeridos.
	
	
	são enviados para o Complexo de Golgi.
		Explicação: 
Logo depois da fusão, os receptores que foram internalizados voltam à membrana plasmática a partir de vesículas de transporte que se originam do endossomo inicial. Ao mesmo tempo, as partículas que estavam associadas anteriormente ao receptor e que continuam no endossomo inicial são dirigidas para a via de degradação no lisossomo.
	
	
	03024TRANSFORMAÇÃO DE ENERGIA NA CÉLULA
	 
		
	
		5.
		"Trata-se de uma sequência específica que possui três aminoácidos organizados em uma ordem determinada: serina-lisina-leucina. Esses aminoácidos se localizam na porção terminal de proteínas e possuem a função de sinalizar a importação para um determinado receptor na superfície celular. Ou seja, quando essa sequência de aminoácidos é reconhecida, a célula entende que deve importar a proteína para o citoplasma."
O parágrafo anterior descreve qual estrutura?
	
	
	
	Start códon
	
	
	Sequência sinal
	
	
	Região promotora
	
	
	Stop códon
	
	
	TATA box
		Explicação: 
Justificativa: A sequência sinal consiste em uma sequência determinada de aminoácidos que se localiza na porção terminal da proteína. Possui como função sinalizar para as células que aquela proteína deve ser importada. Start códon, Stop códon, TATA box e região promotora são sequências localizadas no material genético.
	
	
	EM2120610FUNDAMENTOS DA GENÉTICA MOLECULAR
	 
		
	
		6.
		O DNA é responsável pela transferência de características passadas de pai para filho. As características estruturais do DNA foram descritas em 1953, como sendo helicoidal e composta por 2 fitas de nucleotídeos. Quais os pesquisadores foram responsáveis por essa descoberta:
	
	
	
	Francis Crick e Gregor Mendel.
	
	
	Friedrich Miescher e James Watson.
	
	
	Francis Crick e Friedrich Miescher.
	
	
	Gregor Mendel e James Watson.
	
	
	James Watson e Francis Crick.
		Explicação: 
Um grande marco para as ciências médicas foi a publicação da estrutura do DNA em 1953 por James Watson e Francis Crick, descrevendo-o como sendo uma molécula helicoidal composta por duas fitas de nucleotídeos (unidades básicas do DNA) ligadas entre si por pontes de hidrogênio.
	
	
	GENÉTICA DE POPULAÇÕES
	 
		
	
		7.
		Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.  
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos. 
	
	
	
	Apenas III é correta.
	
	
	Apenas I e III são corretas.
	
	
	Apenas I e II são corretas.
	
	
	Apenas I é correta.
	
	
	Apenas II e III são corretas.
		Explicação: 
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas.
	
	
	 
		
	
		8.
		Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente. Essas diferenças podem ser vistas dentro e entre populações.
Sendo assim, podemos dizer que a manifestação do _______ é influenciada pela interação entre o ________ e o meio ambiente.
Marque a alternativa em que são indicadas as palavras que podem ser usadas corretamente para substituir, as lacunas:
	
	
	
	gene e cariótipo.
	
	
	fenótipo e genótipo.
	
	
	gene e fenótipo.
	
	
	genótipo e gene.
	
	
	genótipo e fenótipo.
		Explicação: 
Genótipo é o conjunto gênico de um indivíduo. Fenótipo é a expressão dos genes, resultante da interação do genótipo com o ambiente. O fenótipo é representado pelas características que podemos observar (essas características não são necessariamente de morfologia externa), resultantes da interação do genótipo com o ambiente. Os genes de todos os indivíduos da população formam o pull gênico, no qual encontramos todas as informações genéticas responsáveis por todos os fenótipos da população.
	
	
	DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICAE GENÉTICA DO CÂNCER
	 
		
	
		9.
		As doenças que são heranças genéticas são passadas para um individuo através do cruzamento dos genes dos pais, essa alteração afetará seu genótipo e fenótipo.  As doenças são associadas as interações dos genes. Uma doença que age na mutação de genes dominantes dos homens, já em mulheres para desenvolvimento da mesma doença é necessário mutação nos dois alelos, é considerada uma herança:
	
	
	
	Autossômica recessiva
	
	
	Poligênica
	
	
	Autossômica dominante
	
	
	Ligada ao cromossomo Y
	
	
	Ligada ao cromossomo X
		Explicação: 
Doenças relacionadas ao cromossomo X sempre agem como mutações de genes dominantes em homens, devido a indivíduos do sexo masculino apresentarem somente um X. Logo, se esse homem sofreu mutações genéticas, o portador desenvolverá a doença. No caso de mulheres, para desenvolver a doença, é necessário que tenha os dois alelos X com a determinada mutação. Exemplos: distrofia muscular de Duchenne e hemofilia.
	
	
	 
		
	
		10.
		Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de: 
	
	
	
	Apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores. 
	
	
	Apresentarem células com crescimento desordenado.  
	
	
	Apresentarem células que migram por todo o corpo. 
	
	
	Apresentarem células menores que o normal. 
	
	
	Apresentarem células maiores que o normal. 
 
		Explicação: 
A reposta correta é: Apresentarem células com crescimento desordenado.