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Acerto: 1,0 / 1,0 A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma: I, apenas. I e III, apenas. I e II, apenas. I, II e III, apenas. III, apenas. Respondido em 24/03/2023 01:01:16 Explicação: No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola. Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016. A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo. Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos. Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves. Respondido em 24/03/2023 01:05:44 Explicação: A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. Questão1a Questão2a Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Depende da solubilidade do fármaco no tecido. Respondido em 24/03/2023 01:10:17 Explicação: A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Acerto: 1,0 / 1,0 (Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão: Prefeitura de Campinas - SP - Cargo: Farmacêutico - Ano: 2012) D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução: Do volume do suco gástrico. Da secreção de pepsina. Da liberação de serotonina gástrica. Da motilidade gástrica. Da secreção de ácido gástrico. Respondido em 24/03/2023 01:11:25 Explicação: A resposta correta é: Da secreção de ácido gástrico. Acerto: 1,0 / 1,0 Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses. Antibiótico inibidor da biossíntese do folato. Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos. Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. Respondido em 24/03/2023 01:19:20 Questão3a Questão4a Questão5a Explicação: A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém- natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. Acerto: 1,0 / 1,0 Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário? Penicilina Estreptomicina Ampicilina Norfloxacina Amicacina Respondido em 24/03/2023 01:19:45 Explicação: A resposta correta é: Norfloxacina Acerto: 0,0 / 1,0 A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta Respondido em 24/03/2023 01:22:34 Explicação: A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal Acerto: 1,0 / 1,0 A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? Dobutamina Questão6a Questão7a Questão8a Prazosina Piridostigmina Ipatrópio Pralidoxima Respondido em 24/03/2023 01:28:23 Explicação: A resposta correta é: Prazosina Acerto: 1,0 / 1,0 Em pacientes com doença cardiovascular, o tratamento medicamentoso deve iniciar-se imediatamente. Em relação aos Antagonistas do sistema simpático, é CORRETO afirmar que: Reduzem diretamente a resistência vascular periférica. Exercem ação anti-hipertensiva por meio da excreção urinária de sódio. Retirada dessa fármaco pode ser imediata, não tendo efeito. Atuam por inibição da enzima conversora de angiotensina I em II (IECA) ou bloqueio dos receptores de angiotensina II (BRA). Agonistas alfa-adrenérgicos centrais inibem centros simpáticos no sistema nervoso, mas também podem inibir a transmissão adrenérgica periférica. Respondido em 24/03/2023 01:44:05 Explicação: Os simpaticolíticos de ação central como a α-metildopa, clonidina e guanabenzo reduzem a pressão arterial por ativarem os receptores α2 -adrenérgicos centrais e imidazolínicos (rilmenidina e moxonidina) centrais, reduzindo a atividade simpática eferente do SNC, tendo como consequência a redução da RVS e do DC. suspensão dessas drogas deve ser feita de maneira gradual, para evitar efeito rebote e aumento rápido da pressão arterial. Acerto: 1,0 / 1,0 Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. Respondido em 24/03/2023 01:45:55 Explicação: A resposta correta é: De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário. Questão9a Questão10a
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