quimica organica II

Prévia do material em texto

04/06/2023 00:00 Avaliação I - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:822223)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 65994933
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Reações de substituição nucleofílica, na qual um grupo presente em um composto pode ser 
substituído por outro, são reações importantes em química orgânica porque possibilitam a obtenção 
de diversas classes de substâncias, como álcoois, éteres e haletos de alquila. Existem vários pontos a 
serem considerados quando se trata das reações de substituição nucleofílica bimolecular e 
unimolecular.Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA:
A Nas reações do tipo SN2, ocorre a formação de um intermediário (carbocátion), cuja estabilidade
influencia diretamente na reação. É um processo que ocorre em duas etapas.
B
Reações do tipo SN2 podem ser afetadas por impedimento estérico. Além disso, deve-se ter
cuidado com a escolha do solvente para realizar a reação, devendo-se optar por solventes
apróticos.
C
A reação de substituição nucleofílica bimolecular (SN2) é assim denominada porque tanto o
substrato quanto o nucleófilo participam da etapa mais rápida da reação. É um processo que
ocorre em uma única etapa, diferentemente da SN1, que ocorre em duas etapas.
D A reação de substituição nucleofílica unimolecular (SN1) ocorre em apenas uma etapa, com a
formação de um estado de transição. Sua cinética é de primeira ordem.
Reações orgânicas são importantes para obtenção de novas substâncias, inclusive fármacos e 
aditivos alimentares. Reações de eliminação e de substituição, por exemplo, ocorrem em etapas de 
acordo com as características das substâncias envolvidas na reação. As reações podem proceder pela 
formação de intermediários e estados de transição. Com relação a essas espécies, analise as sentenças 
a seguir:
I- O estado de transição é correspondente ao produto final da reação.
II- O estado de transição é o estado de menor energia de uma reação.
III- O intermediário é uma espécie mais estável em comparação ao estado de transição.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a questão III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
04/06/2023 00:00 Avaliação I - Individual
about:blank 2/5
As reações de oxidação e redução de substâncias orgânicas podem dar origem a substâncias de 
grande importância econômica e industrial, tais como álcoois, ésteres e cetonas. Essas reações 
promovem a alteração na densidade eletrônica sobre o carbono envolvido na reação. Sobre as reações 
de oxidação e redução, analise as sentenças a seguir:
I- A reação de redução caracteriza-se pela diminuição da densidade eletrônica do átomo de carbono 
envolvido na reação.
II- Quando uma ligação entre um átomo de carbono e um átomo mais eletronegativo é formada após 
uma reação, ocorre uma oxidação.
III- Na reação de oxidação, há a quebra de ligações entre carbono e um átomo mais eletronegativo e 
ocorre a formação de ligações C-H.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a questão III está correta.
Reações químicas de substâncias orgânicas podem proceder de diversas maneiras, dependendo 
de fatores envolvidos na reação, como substrato, solvente e grupos de saída e substituinte. Com base 
no conhecimento das reações de substâncias, contendo um átomo ou um grupo mais eletronegativo 
ligado a um átomo de carbono sp3, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Substituição nucleofílica unimolecular.
II- Substituição nucleofílica bimolecular.
III- Eliminação unimolecular.
IV- Eliminação bimolecular.
( ) A velocidade da reação de troca de grupos é dependente do substrato e do nucleófilo.
( ) A troca de em grupo por outro no substrato ocorre via formação de carbocátion.
( ) A ligação dupla começa a se formar quando o nucleófilo ataca o substrato.
( ) A formação da ligação dupla C=C ocorre em duas etapas, sob influência do substrato.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III - IV.
B I - II - IV - III.
C II - I - IV - III.
D III - II - IV - I.
Os éteres são substâncias de importância comercial e encontram-se amplamente distribuídos na 
natureza, principalmente em plantas. Alguns éteres naturais apresentam propriedades biológicas que 
3
4
5
04/06/2023 00:00 Avaliação I - Individual
about:blank 3/5
potencializam a utilização de chás de plantas nas quais eles estão presentes. Além disso, os éteres são 
considerados moléculas orgânicas relativamente estáveis, por isso são muito utilizados como 
solventes. Entretanto, podem sofrer clivagem se tratados com ácidos fortes, como os haletos ácidos 
(HBr, HCl e HI). Sobre o mecanismo em que ocorre a clivagem ácida, assinale a alternativa 
CORRETA:
A SN2, se os grupos R e R’ do éter forem grupos arila primários.
B SN1, se os grupos R e R’ do éter forem grupos alquila primários ou secundários.
C SN2, se os grupos R e R’ do éter forem grupos alquila primários ou secundários.
D SN2, se os grupos R e R’ do éter forem grupos terciários ou arílicos.
Os haletos de alquila são substâncias que apresentam halogênios ligados a átomos de carbono 
sp3 e apresentam diversas aplicações. O tetracloroetileno, por exemplo, é utilizado na lavagem de 
roupas a seco. Já o tetrafluoretileno é o monômero utilizado para fabricação do teflon. Com relação à 
estrutura e às propriedades dos haletos orgânicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas: 
( ) Haletos contendo flúor apresentam pontos de ebulição menores em comparação aos haletos 
contendo iodo (que tem maior massa molar).
( ) A ligação carbono-halogênio é polar devido à diferença de eletronegatividade entre os átomos.
( ) O átomo de carbono ligado ao halogênio apresenta uma carga parcial negativa.
( ) A polaridade dos haletos orgânicos faz com que eles sejam completamente solúveis em água.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - V - F.
C V - V - V - F.
D F - V - V - V.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídios] – Para realizar o experimento prático, são 
necessários diversos equipamentos e vidrarias, como: pipeta Pasteur, béqueres, tubos de ensaio, 
banho maria, chapa de aquecimento, entre outros.Considerando os equipamentos utilizados, assinale 
a alternativa CORRETA que explica por que o béquer contendo a mistura foi aquecido na chapa de 
aquecimento:
A Solubilizar o hidróxido de sódio.
B Evaporar a clara de ovo.
C Homogeneizar a mistura.
6
7
04/06/2023 00:00 Avaliação I - Individual
about:blank 4/5
D Evaporar a acetona.
Em reações de halidrificação, os ácidos halogenados, como os do cloro, bromo e iodo, 
transformam alcenos em seus correspondentes haletos de alquila. A reação consiste em fazer passar o 
haleto de hidrogênio, gasoso e anidro, diretamente através do alceno. Alcenos com mais de dois 
carbonos poderiam dar origem a mais de um produto. No entanto, na grande maioria dos casos, 
apenas um deles se forma, ou existe um deles que se forma em maior quantidade em relação ao 
outro.Ao realizar a reação de adição do composto 3-metil-pent-2-eno com o ácido clorídrico, qual 
será o composto formado?
A 3-cloro-3-metilpentano.
B 1-cloro-3-metilpentano.
C 2-cloro-3-metilpentano.
D 4-cloro-3-metilpentano.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídios] Durante a realização da prática, você realiza 
vários procedimentos, como: segurança no experimento, preparação da capela, extração dos lipídios e 
a reação de saponificação.Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a etapa em que é 
adicionado a acetona:
A Após o banho maria.
B Após aquecimento.
C Após homogeneização.
D Antes da filtração.
As reações de substituição nucleofílica caracterizam-se pela substituição de um grupo, chamado 
grupo de saída,presente em uma molécula por um nucléofilo. Com base nas reações de substituição 
nucleofílica, analise as afirmativas a seguir:
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário.
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa.
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição 
unimolecular.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B Somente a afirmativa III está correta.
C As afirmativas II e III estão corretas.
8
9
10
04/06/2023 00:00 Avaliação I - Individual
about:blank 5/5
D As afirmativas I e III estão corretas.
Imprimir