AV2 FARMACOLOGIA BASICA

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AV2 FARMACOLOGIA BASICA
Questão 1 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164276
Leia o trecho a seguir:
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Carbamazepina.
2) Fenobarbital.
3) Valproato.
4) Etossuximida.
(  ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada e outros efeitos adversos.
(  ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros fármacos.
(  ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
(  ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
A
1, 3, 2, 4.
B
2, 3, 1, 4.
C
2, 1, 3, 4.
D
4, 3, 2, 1.
E
1, 2, 4, 3.
Motivo:
Questão 2 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164295
Leia o trecho a seguir:
“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos receptores μ são exercidos no SNC; os mais importantes incluem analgesia, euforia, sedação e depressão respiratória. Com uso repetido, observa-se o aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Codeína.
2) Metadona.
3) Tramadol.
4) Naloxona.
(  ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse.
(  ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode causar convulsões.
(  ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada.
(  ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A
2, 1, 3, 4.
B
3, 4, 2, 1.
C
1, 2, 4, 3.
D
1, 3, 2, 4.
E
2, 3, 1, 4.
Motivo:
Questão 3 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164303
Leia o trecho a seguir:
“As ações da histamina são mediadas pela sua ligação a quatro subtipos de receptores: H1, H2, H3 e H4. Todos os quatro subtipos consistem em receptores acoplados à proteína G, que atravessam sete vezes a membrana. As isoformas do receptor diferem nas vias de segundos mensageiros e na sua distribuição tecidual.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anti-histamínicos H1 são os fármacos de escolha para o tratamento da rinite alérgica e da asma.
II. Os anti-histamínicos H2 inibem a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina.
III. Os anti-histamínicos H1 de segunda geração atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
IV. Os anti-histamínicos H2 estão disponíveis como medicamentos de venda livre para tratamento sintomático da pirose.
Está correto apenas o que se afirma em:
A
II e IV.
B
II e III.
C
I e II.
D
I e IV.
E
I e III.
Motivo:
Questão 4 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164278
Leia o trecho a seguir:
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.
Está correto apenas o que se afirma em:
A
I e III.
B
II e III.
C
I e IV.
D
III e IV.
E
II e IV.
Motivo:
Questão 5 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164088
Leia o trecho a seguir:
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a administração oral [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que:
A
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no fígado.
B
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica.
C
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta.
D
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração.
E
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a administração de anticorpos monoclonais.
Motivo:
Questão 6 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164100
Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
A
I e IV.
B
II e IV.
C
I e II.
D
II e III.
E
I e III.
Motivo:
Questão 7 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164098
Leia o trecho a seguir:
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativasa seguir.
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo.
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento vascular.
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.
Está correto apenas o que se afirma em:
A
I e II.
B
III e IV.
C
I e III.
D
I e IV.
E
II e IV.
Motivo:
Questão 8 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164279
Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.
1) Seleginina.
2) Ropinirol.
3) Levodopa.
4) Benzatropina.
(  ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.
(  ) Agonista dos receptores de dopamina.
(  ) Antagonista dos receptores muscarínicos.
(  ) Precursor da dopamina.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
A
2, 3, 1, 4.
B
1, 2, 3, 4.
C
4, 2, 3, 1.
D
1, 2, 4, 3.
E
1, 3, 2, 4.
Motivo:
Questão 9 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164283
Leia o trecho a seguir:
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da anestesia.
Porque:
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
As asserções I e II são proposições falsas.
C
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Motivo:
Questão 10 | FARMACOLOGIA BASICA
Código da questão: 164297
Leia o trecho a seguir:
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em pacientes de alto risco (p. ex., aqueles com infarto do miocárdio anterior) em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico é relativamente seletiva para a COX-1 e está associada a menor risco de eventos GI adversos.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, tendo como principal uso o cardiovascular. 
Porque:
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
E
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.