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Disc.: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS Aluno(a): Acertos: 10,0 de 10,0 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em: Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. Respondido em 09/05/2023 20:10:51 Explicação: Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima Respondido em 09/05/2023 20:12:02 Explicação: A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o potencial de membrana? A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. A força exercida pelos íons na membrana. A concentração de íons dentro da célula. A concentração de íons fora da célula. A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. Respondido em 09/05/2023 20:13:16 Explicação: O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos dois lados de uma membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e negativos em suas duas faces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? Prazosina Ipatrópio Pralidoxima Dobutamina Piridostigmina Respondido em 09/05/2023 20:14:43 Explicação: A resposta correta é: Prazosina 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: Diarreia. Insuficiência renal aguda. Lesões gástricas. Anemia hemolítica. Síndrome de Reye. Respondido em 09/05/2023 20:16:39 Explicação: A resposta correta é: Lesões gástricas. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre a ceftriaxona podemos dizer: É uma penicilina anti-MRSA. É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso. É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas. É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. Respondido em 09/05/2023 20:18:25 Explicação: A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como: Medicamentos Similares. Medicamentos Inovadores. Medicamentos Genéricos. Medicamentos de Referência. Medicamentos Biossimilares. Respondido em 09/05/2023 20:19:55 Explicação: Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser identificados pelo nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer- comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Respondido em 09/05/2023 20:23:16 Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. É correto o que se afirma: III, apenas I e III II, apenas I e II I, II e III Respondido em 09/05/2023 20:24:46 Explicação: A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 10aQuestão Acerto: 1,0 / 1,0 Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular. II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue. III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: Todos os itens estão corretos. I, II e III. II, III e IV. Somente I e II. Somente III e IV. Respondido em 09/05/2023 20:25:49 Explicação: Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg).
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