Buscar

SIMULADO 2 - PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 5 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Disc.: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS 
Aluno(a): 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 
 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação 
antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em: 
 
 Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
 Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
 Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
Respondido em 09/05/2023 20:10:51 
 
Explicação: 
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 
 É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
 É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado 
com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal 
 É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o 
efeito 
 É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima 
Respondido em 09/05/2023 20:12:02 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um 
efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a 
transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a 
distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o 
potencial de membrana? 
 
 A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. 
 A força exercida pelos íons na membrana. 
 A concentração de íons dentro da célula. 
 A concentração de íons fora da célula. 
 A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. 
Respondido em 09/05/2023 20:13:16 
 
Explicação: 
O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos dois lados de uma 
membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e negativos em suas duas faces. Essas 
diferenças podem ocorrer por um bombeamento eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os 
últimos de movimentos de maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão 
grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso 
de qual medicamento? 
 
 Prazosina 
 Ipatrópio 
 Pralidoxima 
 Dobutamina 
 Piridostigmina 
Respondido em 09/05/2023 20:14:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: 
 
 Diarreia. 
 Insuficiência renal aguda. 
 Lesões gástricas. 
 Anemia hemolítica. 
 Síndrome de Reye. 
Respondido em 09/05/2023 20:16:39 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Lesões gástricas. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 
 É uma penicilina anti-MRSA. 
 É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso. 
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter 
boa penetração pela barreira hemato-encefálica. 
 É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas. 
 É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de 
infecção urinária não complicada. 
Respondido em 09/05/2023 20:18:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de 
meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que 
apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e 
posologia iguais, são conhecidos como: 
 
 Medicamentos Similares. 
 Medicamentos Inovadores. 
 Medicamentos Genéricos. 
 Medicamentos de Referência. 
 Medicamentos Biossimilares. 
Respondido em 09/05/2023 20:19:55 
 
Explicação: 
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de 
administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no 
tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e 
devem sempre ser identificados pelo nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem 
necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são 
obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de 
Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, 
nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula 
do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-
comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de 
indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são 
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser 
registrado. 
 Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e 
qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência 
de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. 
 A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e 
avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
Respondido em 09/05/2023 20:23:16 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele 
possa ser registrado. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao 
seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse 
sentido, julgue o seguinte item: 
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas 
membranas. 
É correto o que se afirma: 
 
 III, apenas 
 I e III 
 II, apenas 
 I e II 
 I, II e III 
Respondido em 09/05/2023 20:24:46 
 
Explicação: 
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a 
ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos 
são disponibilizados definirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 
 
 
 
10aQuestão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: 
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos 
extracelular. 
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a 
permanência de pequena fração no sangue. 
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto 
maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. 
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e 
altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). 
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: 
 
 Todos os itens estão corretos. 
 I, II e III. 
 II, III e IV. 
 Somente I e II. 
 Somente III e IV. 
Respondido em 09/05/2023 20:25:49 
 
Explicação: 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição 
do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é 
definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma 
concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do 
fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse 
fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais 
alto (morfina Vd=2L/Kg).

Outros materiais