Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Prática Integrada de Farmácia Parte superior do formulário Questão 1 Complete corretamente a frase: “Em Epidemiologia, ____________ significa um grupo de indivíduos que tem uma característica comum que é a presença de uma exposição a um fator em estudo ou, então, a ausência desse fator” (HOCHMAN et al., 2005): Escolha uma opção: a. Controlado. b. Comparativo. c. Autopareado. d. Não controlado. e. Coorte. Questão 2 “Trata-se do ensaio onde não ocorre o mascaramento. Todos os pesquisadores integrantes da equipe de investigação, assim como todos os pacientes envolvidos, sabem a que grupo pertence cada indivíduo da casuística, ou seja, se ao grupo controle ou ao(s) grupo(s) experimental(is)”. O conceito anterior está associado ao estudo: Escolha uma opção: a. Unicego. b. Duplo-cego. c. Quádruplo-cego. d. Triplo-cego. e. Aberto. Questão 3 Para cada tipo de fármaco a ser estudado, existem os modelos animais apropriados que se assemelham mais aos parâmetros humanos adotados na investigação clínica. A predição dos resultados a serem adotados na investigação clínica é feita com base nos parâmetros farmacocinéticos obtidos nos modelos animais, considerando-se: I. Dados obtidos da administração oral; II. Dados obtidos da administração intraperitoneal (ou venosa); III. Dados obtidos da administração intratecal. Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s): Escolha uma opção: a. II e III. b. I. c. I e II. d. I, II e III. e. I e III. Questão 4 Com relação aos ensaios envolvendo os parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e farmacocinéticos, as informações obtidas in silico, in vitro e in vivo são relevantes. A respeito desses ensaios, são apresentadas as seguintes frases: I. Estudos em humanos se iniciam com muitos resultados sobre o comportamento farmacológico obtido nos testes anteriores; II. A concentração plasmática do fármaco em animais de laboratório prediz aquela em humanos; III. As informações obtidas nos testes de toxicidade, que devem incluir os estudos relativos à farmacocinética, direcionam a tomada de decisão para o delineamento experimental em humanos. Estão corretas, apenas, as frases: Escolha uma opção: a. I e II. b. II e III. c. I e III. d. I, II e III. e. I. Questão 5 O ensaio de toxicidade crônica é um estudo realizado em período maior do que 90 dias, podendo se estender para mais de um ano, ou mesmo todo o período de vida do animal. A respeito desse ensaio, são apresentadas as seguintes frases: I. A via de administração é preferencialmente endovenosa. II. Estuda efeitos tóxicos cumulativos. III. O animal se expõe a apenas uma dose do xenobiótico. Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): Escolha uma opção: a. II. b. I e III. c. I. d. I, II e III. e. II e III. Questão 6 Ensaios sobre a atividade imunomoduladora são os que visam a avaliação da influência do toxicante sobre o estado habitual da capacidade imunológica, seja ela imunossupressiva ou imunoestimuladora. Com relação aos estudos sobre a atividade imunomoduladora, são apresentadas as seguintes frases: I. Imunossupressão – perda da capacidade do hospedeiro em resistir a processos infecciosos. II. Imunoestimulação – hiper-resposta do sistema imunológico frente a um toxicante, que pode levar ao aparecimento de quadros alérgicos extremos, de hipersensibilidade. III. Modelos animais são pouco utilizados nos estudos sobre a atividade imunomoduladora. Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): Escolha uma opção: a. I. b. II e III. c. I, II e III. d. I e III. e. I e II. Questão 7 Com relação aos tipos de ensaios clínicos, há desenhos experimentais em que o participante, o pesquisador e a bioestatística, não sabem qual é o grupo controle e o experimental. Este mascaramento no estudo é: Escolha uma opção: a. Aberto. b. Duplo-cego. c. Quádruplo-cego. d. Triplo-cego. e. Unicego. Questão 8 Para evitar que um medicamento seja lançado no mercado e posteriormente possa trazer danos àqueles que forem expostos a ele, se faz necessário realizar um conjunto de ensaios com objetivos específicos. Assim, com relação aos ensaios pré-clínicos e clínicos, assinale a alternativa correta: Escolha uma opção: a. Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios realizados em humanos. b. Os ensaios clínicos são realizados in vitro. c. Os ensaios pré-clínicos são realizados posteriormente aos ensaios realizados em humanos. d. Os ensaios clínicos são realizados em animais. e. Os ensaios pré-clínicos não são realizados para determinar a segurança de um medicamento. Questão 9 Nos ensaios de avaliação de toxicidade pré-clínicos são realizados testes in vitro e in vivo, que buscam caracterizar os danos causados pelo toxicante. Assim, no ensaio de toxicidade aguda obtém-se: Escolha uma opção: a. A carcinogênese. b. A teratogênese. c. A mutagênese. d. O nível de efeito não observado (NOEL). e. A DL50. Questão 10 Um dos ensaios da fase clínica é o realizado na população pediátrica e há importantes situações que os envolvem. Com relação à essa população, são apresentadas as seguintes asserções: I. O metabolismo de crianças é igual ao dos adultos; II. Dependendo da etapa do desenvolvimento da criança, as alterações fisiológicas são marcantes; III. Dispensa-se a autorização do responsável legal, quando as crianças são envolvidas. Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s): Escolha uma opção: a. I. b. I e III. c. I, II e III. d. II e III. e. II. Parte inferior do formulário
Compartilhar