Farmacologia II Avaliação I - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:826798)
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Prova 67360930
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O cloranfenicol é um antimicrobiano de amplo espectro e seu uso é restrito a infecções graves e de 
altíssimo risco, em que não há mais alternativas viáveis. Sobre o seu uso terapêutico, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cloranfenicol é ativo contra diversos microrganismos, incluindo clamídias, riquétsias, 
espiroquetas e anaeróbios.
( ) Pode atuar tanto como bactericida como bacteriostático, dependendo da dose e do 
microrganismo.
( ) Pode ser considerado no tratamento de infecções graves, como tifo e febre maculosa.
( ) O uso em neonatos em doses elevadas pode interferir na função dos ribossomos mitocondriais, 
promovendo cianose.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - V - V - F.
C F - V - V - V.
D V - F - V - F.
A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao 
tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do 
antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, como 
exemplo temos os gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. Entretanto, 
algumas espécies que são sensíveis a um fármaco antimicrobiano podem desenvolver cepas 
resistentes, com maior virulência, através de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
B Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
C Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
D Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
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As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e 
a COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do 
mundo. Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir:
I- O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes.
II- O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a 
vacina.
III- O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios.
IV- Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a 
vacinação é uma abordagem primária eficaz.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
O tecido gástrico é capaz de promover respostas imunes humorais (resposta imunológica é realizada 
por anticorpos) e celulares como defesa de injúrias causadas por agentes irritantes e nocivos capazes 
de provocar reações inflamatórias. Vários fatores permitem que a mucosa permaneça intacta mesmo 
após a frequente exposição à substâncias com larga variação de temperatura, faixas de pH, 
citotoxicidade, além de agentes infecciosos. Sobre os mecanismos de defesa do tecido gástrico, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esse processo de defesa inclui os mecanismos locais, sendo os mais importantes a barreira de 
muco e bicarbonato, as células epiteliais de superfície e sua alta taxa de regeneração, adequada 
microcirculação no estômago, o fluxo alcalino.
( ) O muco é secretado pelas células epiteliais secretoras de muco e seus principais constituintes são 
glicoproteínas, mucinas e água. Sua secreção é estimulada pelos hormônios gastrointestinais, 
incluindo gastrina e leptina, acetilcolinesterase e também pela PGE2, que aumenta a viscosidade e o 
conteúdo de glicoproteínas no muco.
( ) Esse processo de defesa inclui mecanismos neuro-hormonais, como a geração contínua de 
prostaglandinas E2 e I2 (PGE2 e PGI2), a liberação de óxido nítrico (NO), a manutenção dos 
compostos sulfidrílicos não proteicos (NP-SH), a atuação de enzimas antioxidantes e a supressão do 
processo inflamatório.
( ) A camada de muco retém os íons bicarbonato (HCO3-) secretados pelas células epiteliais, 
mantendo um microambiente de pH ácido na superfície das células e prevenindo a penetração da 
enzima pepsina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - V - F.
C F - V - F - V.
D V - V - F - F.
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Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição 
com a histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de 
ulcerações e outros distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse 
medicamento se encontra entre os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua 
atuação como um inibidor enzimático do citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas 
promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, 
cefaleia, fadiga e mialgias.
( ) Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por 
difusão passiva.
( ) A cimetidina pode causar ginecomastia, galactorreia e disfunção erétil em homens.
( ) Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a 
teofilina, varfarina e fenitoína.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - F - F.
C V - V - V - F.
D F - V - F - V.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. 
Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - IV - II.
B II - I - IV - III.
C IV - I - III - II.
D I - III - IV - II.
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Os macrolídeos são utilizados como alternativa terapêutica em pacientes alérgicos à penicilina nas 
seguintes aplicações clínicas: tratamento de faringites, infecções de pele e tecidos moles. O 
mecanismo de resistência bacteriana frente a essa classe de fármacos incluem algumas possibilidades.
Sobre essas possibilidade, assinale a alternativa INCORRETA:
A Dificuldade na captação do antibiótico pela bactéria.
B Produção de enzimas betalactamicas que reduzem a afinidade do fármaco no alvo de ligação.
C Redução da afinidade do antibiótico pela subunidade 50S do ribossomo.
D Bomba de efluxo que “expulsa” o antibiótico.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática,ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) sofrem degradação quando são expostos a ambientes 
ácidos. Assim, são disponibilizados em formulações de revestimento prolongado com liberação 
entérica, na forma de pellets ou comprimidos revestidos, para prevenir sua degradação e protonação 
prematura no estômago, para que sejam dissolvidos e então absorvido no duodeno em pH mais alto.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Devem ser administrados por via oral, 30-60 minutos antes da principal refeição, devido à
possível interferência da velocidade de absorção gastrintestinal.
B Os IBPs não sofrem alteração no processo de absorção quando administrados
concomitantemente com alimentos e sucos alcalinos.
C Os IBPs devem ser administrados por via oral 30-60 minutos antes da principal refeição, porque
interagem com alimentos, resultando na diminuição da biodisponibilidade.
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D Seu uso pode causar carência de vitaminas e minerais, uma vez que o ácido é necessário para a
sua absorção.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo 
o ácido nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de 
porina e partir daí bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-
girase) bacteriana e a topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de 
ação desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da
topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
B A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na replicação da RNA polimerase.
C A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV
interfere a quebra da fita de DNA.
D A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da
topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
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