Metabólitos Secundários - Mapas Mentais

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HETEROSÍDEOS 
CARDIOTÔNICOS
efeito no músculo 
cardíaco
alta especificidade
ação potente
atividade farmacológica tratamento de cardiopatias
fibrilação 
arterial crônica
controle da taxa de 
resposta ventricular
insuficiência cardíaca
 ↑ débito cardíaco
melhor retorno venoso
 ↑ força contrátil
drogas vegetais
Digitalis purpurea L. 
(dedaleira)
D. lanata Ehrh. digoxina e lanatosídeo C
moléculas de açúcar ligadas 
à aglicona esteroidal
toxicidade
baixo índice 
terapêutico
concentração plasmática 
tóxica: apenas 2x superior à 
concentração terapêutica.
inúmeras interações medicamentosas
dificuldade em estabelecer: níveis plasmáticos
dose ideal
uso clínico 
vem decaindo
ALCALOIDES derivados de aminoácidos
caráter alcalino
presença de 
nitrogênio
substâncias pilocarpina
fármacos 
sialogogos e 
mióticos
presente na Atropa 
Belladonna
escopolamina
efeitos anticolinérgicos
cafeína e efedrina estimulantes do SNC
quinina antimalárica
uso ilícito
LSD ácido lisérgico
cocaína alcaloide tropânico
estimulante do SNC e 
anestésico
SAPONINAS glicosídeos de esteroides ou terpenos policíclicos
complexação com 
esteroides
ação antifúngica e 
hipocolesterolemiante
formação 
de espuma
(em sol. 
aquosa)
ação detergente e 
emulsificante
parte hidrofílica
parte lipofílica
açúcarescaráter anfifílico
↓ tensão superficial 
da água
matéria-prima para 
síntese de esteróides
elevada 
solubilidade em 
solventes + polares
ação hemolítica e 
ictiotóxica
plantas contendo 
saponinas
Ilex paraguariensis 
(erva-mate)
Glycyrrhiza glabra 
(alcaçuz)
Panax ginseng
FLAVONOIDES
estrutura núcleo fundamental:
heterosídeos
agliconas
conjugados 
com açúcares
sem açúcares
funções nas plantas
proteção UV/VIS flavonas
insetos, fungos, bactérias
chalconas (antiviral)
isoflavonoides (antifúngico)atração de polinizadores
controle hormonal isoflavonoides
pigmentação flavonas
chalconas
potencial atividade 
farmacológica
antioxidante
antiviral
anti-inflamatória
antitumoral
ex: chalconas, 
isoflavonas
exemplos de 
plantas
cítricos
Ginkgo biloba L.
Passiflora spp.
TERPENOS derivados da via acetato-mevalonato
formados pela condensação 
de unidades de isopreno classificação:
de acordo com o 
número de unidades 
de isopreno
monoterpeno
atração de 
insetospolinização
óleos essenciaislimoneno
mentol repelente de 
insetos
piretrina
sesquiterpeno
hidrofóbicos
interação com a 
membrana plasmática 
dos microrganismos
proteção contra 
fungos e bactérias
diterpenosíntese hormonalcrescimento vegetal
terpenoides
proteção contra herbívoros
germinação de sementes
inibição do crescimento de raízes
constituinte do limão
constituinte da menta
estudo da atividade 
antimicrobiana
interesse 
farmacológico
TANINOS classificação
hidrolisáveis
condensados
adstringência de muitos 
frutos e produtos vegetais.
antioxidantes em sucos, 
cervejas e vinhos.
atividade 
farmacológica
bactericida, fungicida, antiviral
antioxidante e sequestradora de 
radicais livres
potencial contra o 
estresse oxidativo
 redução de 
doenças crônicas
cardiovasculares
neurodegenerativas
complexação com: íons metálicos
proteínaspolissacarídeos
exemplos de 
drogas vegetais
Hamamelis virginiana L. doenças do sistema venoso
hemostático em hemorragias
adstringente tópico emprego na cosmética
feridas, queimaduras e inflamações
Maytenus ilicifolia 
(Espinheira-santa)
antiespasmódico antiulcerogênico
Referências
BRUTON, L L.; HILAL-DANDAN, R. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman e Gilman. Porto Alegre: 
Grupo A, 2018. E-book. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788580556155/. 
Acesso em: 04 jun. 2023.
MONTEIRO, Siomara C. Farmacobotânica. Porto Alegre: Armed, 2017. E-book. Disponível em: 
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582714416/. Acesso em: 04 jun. 2023.
SIMÕES, Cláudia M O.; SCHENKEL, Eloir P.; MELLO, João C P.; et al. Farmacognosia: do Produto Natural ao 
Medicamento. Porto Alegre, RS: Grupo A, 2017. E-book. Disponível em: 
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582713655/. Acesso em: 04 jun. 2023.