Química Farmacêutica (20282)

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Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:746567)
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Prova49983747
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros6/4
Nota6,00
1
Os antibióticos de tetraciclina foram introduzidos, pela primeira vez, há mais de 70 anos como os primeiros antibióticos de amplo espectro, eficazes contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas aeróbias e anaeróbias. Geralmente, são administrados por via oral e continuam a ser amplamente usados, embora estejam sendo suplantados por outros agentes, como as quinolonas.
Sobre esta classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia ssp, Shigella sonne, Enterobacter aerogene, Proteus vulgaris.
B
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis,  Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia ssp.
C
As tetraciclinas permanecem como medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Rickettsiaceae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi (doença de Lyme).
D
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por patógenos da família Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus saprophyticus.
2
As cefalosporinas constituem um grupo de antibióticos beta-lactâmicos por terem em sua estrutura química um anel beta-lactâmico acoplado a um anel tiazolidínico. Observando a estrutura geral destes antibióticos apresentada na figura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cefalosporina C é resistente à hidrólise ácida e à ação das enzimas betalactamases.
(    ) A cefalosporina C apresenta semelhanças à penicilina por ter um anel betalactâmico de quatro membros, porém este é fundido a um anel de seis membros, a di-hidrotiazina.
(    ) A cefalotina é resistente à hidrólise ácida.
(    ) A cefalexina é resistente à degradação por betalactamases.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - F.
B
F - V - F - F.
C
V - V - F - V.
D
F - F - V - V.
3
Pequenas alterações na estrutura de compostos de uma série congênere podem resultar em grandes mudanças no perfil de interação com o receptor biológico, levando a possíveis interpretações comparativas falsas. De acordo com o exposto, observe  as fórmulas estruturais de alguns inibidores da acetilcolinesterase expostos na figura:
 
Com base no exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) As três moléculas apresentam a unidade farmacofórica (tetraidro-4-aminoquinolina), responsável pela atividade intrínseca.
(    ) As três moléculas apresentam suas orientações conformacionais e modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor distintos.
(    ) As três moléculas não apresentam a mesma  unidade farmacofórica, porém sua orientação conformacional e seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor são distintos.
(    ) As três moléculas apresentam a mesma unidade farmacofórica, tendo sua orientação conformacional e seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor relativamente semelhantes.
(    ) As três moléculas apresentam as unidades farmacofóricas distintas, tendo sua orientação configuracional e seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor relativamente semelhantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - F - V.
B
V - F - F - V - F.
C
F - V - V - F - V.
D
V - V - F - F - F.
4
Os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (IRSS) são uma classe de fármacos usados no tratamento de síndromes depressivas, transtornos de ansiedade e alguns tipos de transtorno de personalidade. A paroxetina é um análogo estrutural da fluoxetina, em que o grupo fenilpropilamina da fluoxetina, que é linear, foi modificado a um anel piperidina.
Acerca da estrutura deste antidepressivo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A substituição na posição 2 (orto) de qualquer um dos anéis aromáticos diminui a afinidade para transportadores de serotonina em cerca de 10 a 100 vezes, com maior perda no anel fenoxi.
(    ) A substituição na posição 2 (meta) de qualquer um dos anéis aromáticos aumenta a afinidade para receptores de serotonina em cerca de 10 com a retirada do anel fenoxi.
(    ) A substituição na posição 2 (para) de qualquer um dos anéis aromáticos diminui a afinidade para receptores de epinefrina com a retirada do anel fenoxi.
(    ) Alterações estruturais na paroxetina resultam na diminuição da afinidade pelos transportadores de sertralina.
(    ) Alterações estruturais na paroxetina resultam na diminuição da afinidade pelos receptores de noraepinefrina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - V - F.
B
V - F - V - V - F.
C
V - F - F - V - V.
D
F - V - F - V - F.
5
O modelo chave-fechadura foi criado para explicar a especificidade da interação entre uma enzima e seu substrato. Nesse modelo aplicado ao reconhecimento molecular dos fármacos pelo seu receptor, a biomacromolécula é considerada uma fechadura, o sítio receptor a fenda da fechadura, e as chaves os diferentes ligantes (fármacos) do sítio receptor; já a ação de abrir a porta corresponde às possíveis respostas biológicas da interação chave-fechadura. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A chave original é correspondente ao agonista endógeno, totalmente complementar à fechadura, encaixando-se adequadamente e resultando na atividade intrínseca.
(    ) A chave modificada é aquela que apresenta propriedades estruturais semelhantes à chave original, que permitem a abertura da porta.
(    ) A chave modificada corresponde a um antagonista modificado da biomacromolécula, de origem natural ou sintética, e a resposta biológica obtida é similar à do agonista natural, porém com diferente intensidade.
(    ) A chave falsa corresponde ao antagonista da biomacromolécula, de origem natural ou sintética, que possui afinidade e ausência de atividade intrínseca e ainda bloqueia a interação pelo agonista endógeno e/ou modificado.
(    ) A chave falsa corresponde ao agonista endógeno da biomacromolécula, de origem sintética, que possui especificidade e atividade intrínseca pelos receptores e ainda bloqueia a interação pelo agonista endógeno e/ou modificado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - V - F.
B
V - V - F - V - F.
C
V - V - V - F - V.
D
F - F - V - F - V.
6
Originalmente derivadas do fungo Cephalosporium acremonium, as cefalosporinas são antibióticos betalactâmicos bactericidas, capazes de inibir as enzimas na parede celular das bactérias suscetíveis, interrompendo a síntese celular. A relação estrutura-atividade desta classe de antibióticos vem sido estudada ao longo dos anos, promovendo melhorias em sua potência e efetividade dos tratamentos, podendo ser classificadas em até quatro gerações.
De acordo com exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
	I- As cefalosporinas de primeira geração.
II- As cefalosporinas de segunda geração.
III- As cefalosporinas de terceira geração.
IV- As cefalosporinas de quarta geração.
(    )  Cefuroxima.
(    ) Cefepima.
(    ) Ceftriaxona.
(    ) Cefalexina.
	 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - III - II - IV.
B
I - II - III - IV.
C
II - IV - III - I.
D
IV - III - I - II.
7
Pequenas alterações na estrutura de compostos de uma série congênere podem resultar em grandes mudanças no perfil de interação com o receptor biológico, levando a possíveis interpretações comparativas falsas. De acordo com o exposto, observe  as fórmulas estruturais de alguns inibidores da acetilcolinesterase expostos na figura:
Com base no exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F paraas falsas:
(    ) As três moléculas apresentam a unidade farmacofórica (tetraidro-4-aminoquinolina), responsável pela atividade intrínseca.
(    ) As três moléculas apresentam suas orientações conformacionais e modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor distintos.
(    ) As três moléculas não apresentam a mesma unidade farmacofórica, porém sua orientação conformacional e seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor são distintos.
(    ) As três moléculas apresentam a mesma unidade farmacofórica, tendo sua orientação conformacional e seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor relativamente semelhantes.
(    ) As três moléculas apresentam as unidades farmacofóricas distintas, tendo sua orientação configuracional e  seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio receptor relativamente semelhantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - V - F - V.
B
V - F - F - V - F.
C
F - V - F - V - V.
D
V - V - F - F - F.
8
Inibidores da recaptação de noradrenalina-dopamina (IRND) são substâncias que agem como inibidoras da recaptação dos neurotransmissores noradrenalina e dopamina, ao impedir a ação dos transportadores destes neurotransmissores, promovendo o aumento na concentração extracelular de noradrenalina e dopamina. De acordo com os fármacos representantes desta classe, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas::
(    ) Seus principais representantes são: bupropiona, reboxetina e atomoxetina.
(    ) Seus principais representantes são: venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina.
(    ) Seus principais representantes são: imipramina, desipramina, amitriptilina.
(    ) Seus principais representantes são: nortriptilina e clomipramina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - F - F - F.
C
F - F - V - V.
D
V - V - F - F.
9
As penicilinas são antibióticos do grupo dos betalactâmicos utilizados no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis. A maioria das penicilinas são derivadas do ácido 6-aminopenicilânico, diferenciando-se umas das outras conforme a substituição na cadeia lateral do seu grupo amino. Observe a estrutura da penicilina a seguir:
Após a análise da estrutura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Essa penicilina é resistente às betalactamases, pois apresenta um grupo volumoso na cadeia lateral.
(    ) Essa penicilina contém um grupo retirador de elétrons, que impede que ela sofra degradação ácida.
(    ) O ácido carboxílico presente na estrutura não é essencial para a atividade antibacteriana, podendo ser substituído por um metil.
(    ) A cadeia lateral acilamino poderia ser substituída por outro grupo sem prejudicar a atividade antibacteriana dessa penicilina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - F.
B
V - F - V - V.
C
V - F - F - F.
D
F - V - F - F.
10
A fluoxetina é uma 3-fenoxi-3-fenilpropilamina que exibe seletividade e alta afinidade pelo SERT, sendo comercializada em sua forma racêmica.
Acerca da estrutura geral da fluoxetina, apresentada na figura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Se o R for igual a 4-CF3, o fármaco corresponde à fluoxetina, um fármaco que inibe seletivamente a recaptação de serotonina.
(    ) Se o R for 2-OCH3, o fármaco corresponde à nisoxetina, um fármaco tão potente quanto à fluoxetina na inibição da recaptação de serotonina.
(    ) A dissubstituição no anel com R resulta na perda de seletividade ao transportador de serotonina.
(    ) A monossubstituição na posição 4 (para) do grupo fenoxi com 2-CF3 na fluoxetina resulta na inibição seletiva da recaptação de 5-HT.
(    ) Se o R for 2-I, o fármaco apresentará alta afinidade por transpoetadores de serotonina e epinefrina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - V - F.
B
F - V - V - F - V.
C
V - F - V - V - V.
D
V - F - F - V - V.
 
 
Avaliação Final (Objetiva) 
-
 
Individual (Cod.:746567)
 
A+
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Prova
49983747
 
Qtd. de Questões
10
 
Acertos/Erros
6/4
 
Nota
6,00
 
1
 
Os antibióticos de tetraciclina foram introduzidos, pela primeira vez, há mais de 70 
anos como os primeiros antibióticos de amplo espectro, eficazes contra bactérias 
Gram
-
positivas e Gram
-
negativas aeróbias e anaeróbias. Geralmente, são 
administrados por v
ia oral e continuam a ser amplamente usados, embora estejam 
sendo suplantados por outros agentes, como as quinolonas.
 
Sobre esta classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de i
nfecções 
causadas por patógenos da família
 
Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, 
Providencia ssp, Shigella sonne, Enterobacter aerogene, Proteus vulgaris.
 
B
 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções 
causadas por p
atógenos da família
 
Mycoplasma pneumoniae
,
 
Chlamydia 
trachomatis
, 
 
Klebsiella pneumoniae,
 
Escherichia coli, Providencia ssp.
 
C
 
As tetraciclinas permanecem como medicamentos de primeira linha no tratamento 
de infecções causadas por patógenos da família Rick
ettsiaceae,
 
Chlamydia 
pneumoniae
,
 
Mycoplasma pneumoniae
,
 
Chlamydia trachomatis
,
 
Borrelia 
burgdorferi
 
(doença de Lyme).
 
D
 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções 
causadas por patógenos da família S
taphylococcus epid
ermidis
 
e
 
Staphylococcus 
saprophyticus.
 
2
 
As cefalosporinas constituem um grupo de antibióticos beta
-
lactâmicos por terem 
em sua estrutura química um anel beta
-
lactâmico acoplado a um anel tiazolidínico. 
Observando a estrutura geral destes antibióticos apr
esentada na figura a seguir, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
 
 
 
Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:746567) 
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Peso da Avaliação3,00 
Prova49983747 
Qtd. de Questões10 
Acertos/Erros6/4 
Nota6,00 
1 
Os antibióticos de tetraciclina foram introduzidos, pela primeira vez, há mais de 70 
anos como os primeiros antibióticos de amplo espectro, eficazes contra bactérias 
Gram-positivas e Gram-negativas aeróbias e anaeróbias. Geralmente, são 
administrados por via oral e continuam a ser amplamente usados, embora estejam 
sendo suplantados por outros agentes, como as quinolonas. 
Sobre esta classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções 
causadas por patógenos da família Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, 
Providencia ssp, Shigella sonne, Enterobacter aerogene, Proteus vulgaris. 
B 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções 
causadas por patógenos da família Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia 
trachomatis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia ssp. 
C 
As tetraciclinas permanecem como medicamentos de primeira linha no tratamento 
de infecções causadas por patógenos da família Rickettsiaceae, Chlamydia 
pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia 
burgdorferi (doença de Lyme). 
D 
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções 
causadas por patógenos da família Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus 
saprophyticus. 
2 
As cefalosporinas constituem um grupo de antibióticos beta-lactâmicos por terem 
em sua estrutura química um anel beta-lactâmico acoplado a um anel tiazolidínico. 
Observando a estrutura geral destes antibióticos apresentada na figura a seguir, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: