Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 1/6 Prova Impressa GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:823740) Peso da Avaliação 3,00 Prova 67605344 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 8/2 Nota 8,00 O universo da atuação das diferentes técnicas de biologia molecular continua avançando e correspondem à grande importância para diversas patologias. Atualmente, inúmeras técnicas foram desenvolvidas e aprimoradas a fim de identificar condições fisiológicas ou patológicas específicas. Sobre as técnicas mais específicas em biologia molecular, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Análise cromossômica por microarranjo. II- Análise metagenômica do microbioma endometrial. III- Sequenciamento do exoma. ( ) Teste que avalia a composição bacteriana intrauterina, através do sequenciamento NGS. ( ) Avaliação realizada em regiões codificadoras no genoma humano, otimizando o diagnóstico de doenças genéticas. Para sua aplicação, é necessário uma série de ferramentas avançadas de bioinformática e de bancos de dados atualizados. ( ) Técnica que identifica alterações cromossômicas muito pequenas, referentes ao número de cópias de diferentes regiões dos cromossomos, detectando deleções ou duplicações no DNA. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - III - I. B I - III - II. C III - II - I. D I - II - III. As ciências ômicas buscam o entendimento do funcionamento celular dos organismos e suas alterações biológicas. A era das diferentes ciências "ômicas" está intimamente relacionada entre si. Sobre as "ômicas", associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Transcriptoma. II- Proteoma. III- Metaboloma. ( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas. ( ) Estudo dos metabólitos resultantes de processos biológicos. ( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais genes são lidos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 2/6 A I - III - II. B II - III - I. C I - II - III. D II - I - III. Apesar do avanço nas tecnologias e da possibilidade de expansão da quantidade de enfermidades testadas nos painéis de triagem neonatal, existe uma série de controvérsias em relação à importância de todos esses testes serem aplicados. No entanto, uma série de questões éticas têm sido debatidas sobre essa expansão. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Dentro da bioética, discute-se a importância da expansão desses testes, especialmente, devido a problemas que possam decorrer desses diagnósticos precoces ou resultados falso-positivos, que podem afetar a vida da família do neonato. PORQUE II- Muitos testes que poderiam ser incluídos em painéis de testagem neonatal são para doenças ou condições que não são totalmente esclarecidas quanto a sua severidade, nem mesmo quanto ao benefício do diagnóstico precoce para seu tratamento, sendo que muitas dessas doenças, não apresentam tratamento disponível. Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. B As asserções I e II são proposições falsas. C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. Uma grande expansão no painel de testes foi alcançada especialmente pela inserção da técnica de espectrometria de massas em tandem (EMT), o que possibilitou a triagem de uma série de doenças metabólicas hereditárias, capazes de promover os chamados erros inatos do metabolismo, por meio da avaliação quali ou quantitativa de aminoácidos e acilcarnitinas. De acordo com os erros inatos do metabolismo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Alterações em exames laboratoriais como dosagem de glicose, lactato e amônia, podem indicar a possibilidade de que a enfermidade esteja associada a erros inatos do metabolismo. ( ) O perfil de acilcarnitinas e aminoácidos pode ser realizado em complementação à avaliação do perfil metabólico do paciente, mas sua detecção prejudica o prognóstico, já que não há expectativa de tratamento para essas doenças. ( ) As condições metabólicas detectadas com a aplicação da espectrometria de massas em tandem são os distúrbios do ciclo da ureia e da beta oxidação dos ácidos graxos, aminoacidopatias, acidemias orgânicas e doenças lisossômicas, como doenças de Gaucher. 3 4 10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 3/6 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V. B F - F - V. C F - V - F. D V - V - F. Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo da realidade do pesquisador em questão, podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente resultado, apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Sequenciamento de Sanger. II- Next Generation Sequencing. III- Sequenciamento de terceira geração. ( ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP). ( ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real. ( ) São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I - II - III. B I - III - II. C III - II - I. D II - I - III. [Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a amplificação tenha como origem uma molécula de RNA. Isso se torna importante para a detecção de infecções virais, assim como para a identificação e quantificação de RNAs mensageiros de um determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um determinado gene. Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir: I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 timinas. II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA. III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das células e/ou tecidos na amostra biológica.Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença I está correta. 5 6 10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 4/6 B Somente a sentença II está correta. C As sentenças I, II e III estão corretas. D Somente a sentença III está correta. [Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA- alvo que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir: I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são complementares ao DNA analisado. II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a PCR. III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a ausência de determinada mutação.Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença III está correta. B As sentenças I e II estão corretas. C As sentenças I e III estão corretas. D As sentenças II e III estão corretas. A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmenteinterespaçadas. Já o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. Com base na técnica CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir: I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em contato com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima Cas9 onde o DNA deve ser cortado. II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção, exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por segmentos de DNA personalizados. III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença III está correta. B Somente a sentença II está correta. C Somente a sentença I está correta. D As sentenças I, II e III estão corretas. 7 8 10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 5/6 O advento das técnicas de biologia molecular possibilitou o estudo genético de diversos organismos, incluindo os seres humanos. Esses estudos têm trazido ganhos significativos no entendimento de doenças, síndromes e mecanismos de ação de substâncias. De acordo com a importância das técnicas de clonagem do DNA e construção de bibliotecas genômicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) As enzimas de restrição são utilizadas na construção de bibliotecas de DNA, com o objetivo de fragmentar o DNA genômico, já que podem ser conhecidas como tesouras moleculares. ( ) Os vetores são essenciais na técnica de clonagem e são utilizados tanto na construção de bibliotecas de DNA, quanto de cDNA, uma vez que carregam os fragmentos de DNA ou o cDNA extraído. ( ) As bibliotecas de cDNA são construídas a partir da extração do DNA de células ou tecidos, que posteriormente é submetido à clonagem do DNA. ( ) O mRNA é convertido em cDNA pela transcrição reversa, para então serem introduzidos em vetores e submetidos ao processo de clonagem para originar as bibliotecas de cDNA. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V - V. B V - V - F - V. C V - F - F - V. D F - F - V - F. Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes pré-natais e neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT). II- Teste do pezinho. III- Sequenciamento de produto de concepção. ( ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro. ( ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue materno. ( ) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I - III - II. B I - II - III. C II - I - III. D III - II - I. 9 10 10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual about:blank 6/6 Imprimir
Compartilhar