estudo para prova farmacotécnica II

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A pele a presenta características individuais é fato, no entanto, os estudiosos tentam buscar parâmetros influenciadores sobre questões básicas como: rugas, cor, pH, perda de água trasepidermal, entre outros ....classifique V e F
Questão cancelada
Apesar de não estarmos muitos acostumados com o termo “produtos biológicos”, eles estão presentes em nossas vidas mais do que imaginamos. Vacinas, soros imunológicos, antibióticos, hormônios e vitaminas são produtos biológicos. Assinale a alternativa correta:
r- Os medicamentos biológicos tem como característica básica, que seus princípios ativos seja produzido por organismos vivos.
A cada dia mais as pessoas têm tomado consciência dos seu papel no mundo, sua importância na manutenção e da importância da vida de todo o ecossistema. Aproveitando essa conscientização global, o mercado cosmético lança a todo momento novos produtos dentro desses preceitos. De acordo com os princípios dos produtos cosméticos inovadores classifique:
( ) Os cosméticos veganos são aqueles que não utilizam: substâncias sintéticas, de origem animal e que não utilizem animais em nenhum momento de sua cadeia logística (ensaios de segurança, eficácia, irritabilidade, entre outros).
( )Produtos que utilizam em seus rótulos o termo Beleza limpa (ou em inglês Clean Beauty) são livres de ingredientes nocivos ou tóxicos (tanto para saúde humana quanto para o meio ambiente.
( )Os produtos à base de matéria-primas naturais e dentro dos preceitos da sustentabilidade, ou seja, ecologicamente, eticamente e socialmente corretos, além de não testarem em animais, levam o selo de cosmético verde. 
F-V-V
O fato de se reinventar é o que torna o mercado cosmético blindado em meio tantas crises que os demais mercados globais vêm passando. A dia surgem novos produtos, novos conceitos, sempre em consonância ao que os pacientes/usuários acreditam e buscam para si, em uma esfera mais integral da saúde e cuidado. Sobre os principais conceitos referentes aos novos produtos cosméticos, associe os itens utilizando o código a seguir:
I-Cosméticos Orgânicos
II-Cosméticos Veganos
III-Cosméticos livre de uso animal.
( ) São certificados de que não fazem mal ao meio ambiente. Aceitam 5% de produtos sintéticos em sua composição, utilizam animais, desde que tratados de forma orgânica.
( ) Não tem preocupação sobre o meio ambiente. Usam produtos sintéticos e de origem animal em sua composição. Não fazem testes em animais.
( ) Não tem preocupação sobre o meio ambiente. Usam produtos de origem animal e nem fazem testes em animais.
I-III-II
O Brasil tem um excelente Programa Nacional de imunizações (PNI), e por meio desse, já conseguiu praticamente erradicar a Poliomielite e diminuir drasticamente os casos e mortes relacionados ao sarampo, à rubéola, ao tétano, à difteria e a coqueluche. Porém os níveis de vacinados no mundo inteiro tem diminuído drasticamente, o que coloca o mundo em alerta. Sabe-se que a imunização pode ser adquirida por meios ativos e passivos, naturais ou artificiais. Sobre as formas de adquirir imunidade, associe os itens:
I-Imunidade ativa adquirida
II-Soros imunológicos heterólogo
III-Imunidade passiva adquirida
( ) É uma resposta do organismo a substâncias antigênicas, adquirida por meio de uma infecção (natural)ou por meio da imunização (vacinação artificial).
( ) Ocorre por meio da introdução de imunoglobulinas produzidas por outro indivíduo no hospedeiro, como no caso da mãe para o feto (natural) ou por soros imunológicos (artificial).
( )Aquisição de imunoglobulinas produzidas em animais para o tratamento de picadas de cobras e aranhas.
I-III-II
A luz solar é a principal fonte de radiação que acomete o nosso planeta. Dentre as radiações presentes destacam-se as radiações ultravioletas (UV), luz visível e radiação infravermelha (IR). Sobre as radiações solares, a alternativa correta:
r- Os raios UV chegam à superfície da terra na seguintes condições: verão, próximo ao meio dia, maior altitude e locais mais próximos à linha do Equador.
Todo e qualquer medicamento é produzido dentro dos preceitos básicos das Boas Práticas de Produção de Medicamentos, no entanto, para os produtos paramentais, os parâmetros são mais rígidos, como a ausência total de pirogênios, ou endotoxinas bactaerianas. De acordo com as características dos produtos estéries é correto: F-V-V
(v) O solvente mais utilizado para a produção/diluição de medicamentos injetáveis é a água para injetáveis, tanto em produtos de grande quanto de pequenos volumes. 
Para a fabricação de produtos estéreis, são utilizados veículos com determinadas especificações, ou seja, utiliza-se veículos também estéreis. No entanto, para garantir esta característica todo o sistema de obtenção, distribuição e armazenamento precisa ser validado, ou seja, é imprescindível impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas durante o processo. Sobre os diferentes veículos para obtenção de produtos estéreis, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Água para injetáveis (API).
II- Solução de cloreto de sódio.
III- Solução de Ringer.
( ) É uma solução estéril, com concentrações, semelhantes a fisiológica, de: cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio em água para injeção.
( ) Parâmetros de Qualidade: contagem microbiológica < 100U FC/100mL, endotoxinas < 0,25 UI de endotoxinas/ mL , carbono orgânico total (COT) < 0,50 mg/mL.
( ) É uma solução isotônica estéril, não contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para preparação de soluções e suspensões de fármacos de administração parenteral e lavagens de cateteres e outros.
III – I – II 
Para um produto ser denominado estéril ele precisa ser livre de microrganismo contaminantes. Dentre os principais produtos estéreis encontram-se os produtos injetais e produtos oftálmicos, em suas diversas formas farmacêuticas. Sobre os produtos estéreis:
r- Além dos produtos injetáveis, os utensílios (seringas e agulhas) utilizados também precisam ter esterilidade, bem como o local no qual será aplicado.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química. Sobre a classificação biofarmacêutica é correto:
A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.
Somente a sentença II está correta.
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas décadas, dentre os motivos destacasse o de melhor a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que fármacos de meia vida curta requerem administração de várias doses ao longo do dia (três ou mais vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. Avalie as asserções:
I – Os termos liberação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e sequencial
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13ml, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções.
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado,a densidade e compressibilidade dos pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
Porque
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A favor da produção e consumo de produtos sustentáveis observa-se a biotecnologia, pois a partir da produção de ingredientes para cosméticos (ativos ou não) via microrganismos, reaproveitamento de materiais, entre outros, substitutos os ingredientes de origem animais ou vegetal de fontes não renováveis.
Sobre o uso da biotecnologia a favor da beleza mais sustentável, é correto:
r- A biotecnologia também se aplica no desenvolvimento de bioplásticos e bioembalagens e de substitutos de testes feitos em animais, por meio do células epiteliais e o humano em um chip. 
O termo biotecnológico associa um produto oriundo de organismos vivos somado a modificações que utilizam tecnologia de ponta para obtenção sua obtenção. Os primeiros fármacos biotecnológicos eram de natureza proteica, porém atualmente têm sido desenvolvidos fármacos biotecnológicos a partir de moléculas menores, que permitem determinar como as proteínas atuam. Com base nos produtos biotecnológicos analise:
I-A Lepirudina é um anticoagulante indicado para trombocitopenia induzida por heparina e doenças tromboemboliticas correlacionadas.
II-Filgastrin é um fator estimulador de colônia produzido pela tecnologia de RNA recombinante, ele estimula a produção de neutrófilos na medula óssea.
III-As eritropoetinas aumentam a eritropoiese estimulando a formação de pró-eritropoiese estimulando a formação de pró-eritroblastos e a liberação de reticulócitos da medula óssea.
As sentenças I e III estão corretas
A biotecnologia é o estudo a partir de conhecimentos de uma ou de várias áreas da biologia com a intenção de produzir produtos a partir de organismos geneticamente modificados. De acordo com o uso da biotecnologia aplicada em produtos de beleza, classifique V e F:
( ) Os probióticos são microrganismos vivos, capazes de melhorar o equilíbrio da microbiota intestinal, enquanto que os prebióticos são os alimentos a esses microrganismos benéficos ao organismo.
( ) O uso de bactérias, como a Saccharomyces cerevisiae, em biotecnologia, tem sido cada vez mais comum, seja para a produção de princípios ativos, como na produção de bioplástico e bioembalagens.
( ) As células-tronco de plantas têm a capacidade de regenerar tecidos e, até mesmo, originar um nova planta, com o uso de células-tronco de vegetal (de maça), produtoras de lipossomos, com eficácia comprovada contra rugas.
V-F-V
Os condicionadores têm por objetivo básico facilitar o penteado. Para cumprir o prometido, é necessário formulá-los corretamente. Em sua composição deve haver: veículo (normalmente água), tensoativos (catiônicos), espessantes, conservantes, emulsionantes, aditivos, corretores de pH, essências, proteínas, materiais graxos, álcoois graxos, silicones, umectantes, hidratantes e, em alguns casos, substâncias de origem naturais. De acordo com a composição básica dos condicionadores, classifique V ou F
( ) Atualmente, tem-se utilizado muitos substâncias naturais, inclusive em condicionadores, dentre essas ganha destaque a essência de camomila que possui ação calmante do couro cabeludo e clareadora natural dos fios.
( ) Amodimeticona, ciclometicona e dimeticona são exemplos de silicones adicionados aos condicionadores. 
( ) Óleo mineral e colesterol são exemplos de umectantes, enquanto glicerina, PCA de sódio, lactato de sódio são exemplos de hidratantes.
V-V-F
Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores.
III-II-I-IV
Os cosméticos, em primeira vista parecem inofensivos, e isso deveria ser uma verdade uma vez que são de fácil acesso a toda a população, no entanto, hoje já se sabe que podem conter substância com conservantes (parabenos e triclosan), sulfatos, fragrâncias, alumínio, chumbo entre outras. Em meio a tantas novidades, é preciso estar atento aos apelos de marketing e embasar-se nos conhecimentos de fisiologia, química, bioquímica, farmacologia, farmacotécnica e tecnologia farmacêutica. Com base nas definições dos enfoques das modalidades de Emgenharia, analise as sentenças a seguir:
I- O termo “livre de química” é uma falácia, visto que os produtos, independente de origem dos ingredientes ativos ou não ativos.
II- O termo “o que é natural não faz mal” é correto, pois o que vem da natureza é livre de substâncias nocivas ao organismo humano.
III- A água em excesso pode desequilibrar o organismo, uma vez que promove uma diluição de eletrólito, tais como o sódio no sangue.
Somente I está correta.
A pele apresenta variações interindividuais, no entanto, é perceptível que há influência da raça, sexo e idade entre as populações observadas além do sítio anatômico que está sendo analisado e comparado. Sobre a incidência de rugas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Sexo
II- Local
III- Idade
( ) Mais que o próprio fator, e ruga irá ser dependente das agressões externas e ações mecânicas e ou proteção usuais dos indivíduos.
( ) Esse item não influencia no estado evolutivo do relevo cutâneo.
( ) Um dos fatores mais importantes no aumento da rugosidade da pele e evolução da rede microdepressiva.
II – I – III
O prefixo nano é oriundo da língua grega e significa anão. Um nanômetro (nm) é igual a um bilionésimo de metro, ou seja, 10-9m. A referência a materiais manométricos data de 1974, feita por Norio Taniguchi, cientista da Universidade de Tóquio, Japão. Com base nos principais conceitos e aplicações em nanotecnologia, analise as sentenças a seguir:
I- As estruturas em nanoescalas só ocorrem artificialmente, pois trata-se de uma partição das moléculas já existentes naturalmente, de modo a produzir moléculas menores e na escala desejada.
II- O mesmo material pode ter propriedades diferentes, conforme o tamanho. Logo, a faixa de tamanho que detém tanto interesse é, normalmente, de 100 nm até, aproximadamente, 0,2 nm.
III- Um NP tem uma área de superfície muito maior por unidade de massa em comparação com partículas maiores, assim, ocorre uma maior reatividade. Isso pode afetar os comportamentos óptico, elétrico e magnético dos materiais.
As sentenças II e III estão corretas.
Unidade 3 1 O desejo por um estilo de vida mais sustentável tem gerado novas formas de consumo. Dentro desse contexto vemos um crescente aumento de produtos cosméticos inovadores e consequentemente o surgimento de novos termos. Sobre estas novas siglas usadas em cosméticos, assinale a alternativa CORRETA: 
a) ( ) Os produtos naturais são seguros, não são usados PEGs, silicones, corantes e fragrâncias sintéticas. 
b) ( ) Para que um produto seja considerado orgânico ele deverá utilizar substâncias orgânicas que estão presentes os seguintes elementos: hidrogênio (H), oxigênio (O), nitrogênio (N), enxofre (S) e halogênios (Cl, Br e I). 
c) (X) Produtos veganos não utilizam produtos de origem animal nem produtos que tenham sido testados em animais, no entanto, podem estar presentes ingredientes sintéticos em sua fórmula. 
d)( ) Os produtos que não fazem testes em animais são denominados “livres do uso animal”, bem como não utilizam produtos de origem animal. 
2 Algumas substâncias têm sido colocadas na berlinda quanto a sua segurança e eficácia no que tange ao uso em produtos cosméticos. Com base nas definições dos produtos cosméticos livres de determinadas substâncias, analise as sentenças a seguir: 
I-Os silicones são substâncias graxas e, por tanto, tem efeito oclusivo sobre pele e cabelo, impedindo a penetração das demais substâncias ativas que tenham sido veiculadas no mesmo produto. 
II- As substâncias derivadas do petróleo, assim como o silicone, formam uma película insolúvel sobre a pele o cabelo, além de não serem sustentáveis. 
III- Os principais parabenos utilizados em cosméticos são o metilparabeno e o propilparabeno, são utilizados como conservantes de baixo custo e largo espectro de atuação. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
As sentenças I, II e II estão corretas. 
A biotecnologia impacta a produção e o consumo de cosméticos sustentáveis, por meio de produtos que substituem ingredientes de origem vegetal, ou animal, e que são capazes de agir na nossa pele e no nosso cabelo. Sobre o exporto, avalie as asserções:
I- O fator de crescimento epidermal humano vem sendo reproduzido por engenharia genética em bactérias e em leveduras, com preferência por essas últimas.
Porque
II- Bactérias e leveduras são organismos eucarióticos e têm um maior rendimento quando comparados aos produzidos por plantas ou animais.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
3 A biotecnologia utiliza técnicas inovadoras seja no campo da beleza, promoção da saúde, longevidade e sustentabilidade. De acordo com aplicação da biotecnologia na cosmetologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A indústria cosmética visando tornar-se mais sustentável tem investido em bioplásticos biodegradáveis e bioembalagens produzidas a partir da economia circular. 
( ) Vê-se que além de tentar substituir o uso de derivados de origem animal, tem-se uma busca por alternativas a derivados de origem vegetal visando, assim, a produtos mais sustentáveis em toda a cadeia de produção de cosméticos.
( ) Um alternativa muito utilizada pela biotecnologia é a fermentação, pois a uma ferramenta baseada na produção de princípios ativos produzidos por algumas espécies de fungos, bactérias, protistas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: V – V – V
4 Alguns termos podem vir a ser usados como apelo de marketing. Descreva sobre o porquê do termo “livre de química” ou “sem química” está errado. 
R.: Um termo bastante usado é “livre de química”, o que é um grande erro. Uma vez que há química em tudo, absolutamente tudo, até a água é uma molécula química. Quando respiramos estamos produzindo reações químicas dentro do nosso organismo. Ou seja, você até pode diferenciar produtos sintéticos e não desejar usa-los, mas dizer que você não quer química em sua vida é algo impossível. 
1 Os nanosistemas podem ser diferenciadas em sistemas lipídicos, que compreendem: as micelas, nanopartículas metálicas, lipossomas, nanoemulsões, NP lipídicas sólidas, carreadores lipídicos nanoestruturados e outras nanopartículas que não pertencem ao sistema lipídico são: complexos em ciclodextrinas, dendrímeros, fulerenos e nanotubos de carbonos. Sobre os nanosistemas lipídicos, assinale a alternativa CORRETA: 
a) (X) Os lipossomas são vesículas lipídicas biocompatíveis e biodegradáveis, que poderão ter diferentes tamanhos, podendo variar de menos de 100nm até acima de 1 µm. 
b) ( ) As emulsões podem ser constituídas por tamanhos de partículas variáveis, sendo que estes tamanhos determinarão suas características visuais, ou seja, uma nanoemulsão será transparente por conter partículas de tamanho nanométrico. 
c) ( ) As nanoesferas e as nanocápsulas são classificadas como nanopartículas sólidas coloidais com tamanhos variáveis de 1nm a 10µm. 
d) ( ) As nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) são consideradas uma segunda geração dos carreadores lipídicos nanoestruturados (NLC), pois criam um arranjo mais ordenado e, portanto, são mais estáveis. 
Os sistemas de liberação transdérmicos, ou simplesmente adesivos transdérmicos, são importantes formas farmacêuticas de entrega de fármacos para ação sistêmica, visto que para o seu basta ter a pele íntegra no local indicado para medicação. No entanto, como todo medicamento, de ficar atento a algumas recomendações importantes para seu uso. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta:
I-Dentre as recomendações para a aplicação dos adesivos transdérmicos, está a de aplicar em local livre de pelos, no entanto, é importante que estes sejam apenas cuidadosamente cortados mas nunca raspados ou eliminados com agentes depilatórios.
Porque
II-Os procedimentos com agentes depilatórios podem eliminar as camadas mais externas do estrato córneo e afetar a velocidade e a extensão da permeação do IFA.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Ao aplicar um produto topicamente, é possível ter duas extensões de seu efeito, efeito tópico ou sistêmico. É claro que o local de ação é dependente de desing desse produto. Os produtos que terão ação sistêmica ação são denominados de sistemas de liberação de fármacos trasndérmicos (TDDSs). Sobre os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos é correto:
r- Os TDDs devem ser planejados, entre outros fatores, com base na liberação do fármaco na pele para absorção percutânea em níveis terapêuticos e com um fluxo ótimo. 
2 Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são estratégias modernas para administração de fármacos para ação sistêmica utilizando a pele como meio de absorção. Com base nas definições dos sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, analise as sentenças a seguir:
I-As TDDSs podem ser de três tipos: sistemas monolíticos, sistemas controlados por membranas e sistemas mucoadesivos. 
II- São fatores que influenciarão na velocidade de penetração dos IFAs veiculados em TDDSs: sua concentração no veículo, sua solubilidade aquosa e do coeficiente de partição óleo/água (estrato córneo: veículo). 
III- A vantagem dos sistemas controlados por membrana é que enquanto a solução do fármaco no reservatório permanecer saturada, a velocidade de liberação do fármaco através da membrana permanecerá constante. Assinale a alternativa CORRETA: 
 (X) As sentenças II e III estão corretas. 
3 Pacientes de que fazem uso de medicamentos que necessitam multidoses diárias correm um grande risco de esquecerem de tomarem seus medicamentos, inadaptação ao esquema terapêutico e, consequentemente, baixa adesão ao tratamento. Como forma de amenizar essas intercorrências, a indústria farmacêutica busca desenvolver as formas farmacêuticas de libertação modificada. Sobre as formas farmacêuticas de libertação modificada, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Nas formas de liberação prolongada, a velocidade de liberação do IFA é superior ao das formas farmacêuticas convencionais, logo atinge-se a concentração plasmática mais lentamente.  
( ) Nas formas de liberação retardada ocorre uma libertação tardia do(s) IFA(s), esse atraso pode ser determinado pelo tempo ou pelas condições do meio.
( ) Na forma de liberação repetida, haverá pelo menos duas doses de IFA sendo liberadas, normalmente uma liberação imediata e uma tardia. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: F – V – V
4 Os TDDSs – sistemas de liberação de fármacos transdérmicos – são estratégias que facilitam a passagem dos IFAs através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos. No entanto, para ter sucesso terapêutico precisam ser planejados seguindo algumas características básicas, cite os seis aspectos estudados: 
R.: 1. Liberar o fármaco na pele para absorção percutânea em níveis terapêuticos e com um fluxo ótimo. 2. Conter agentesmedicinais com as características físico-químicas necessárias para liberação adequada e partição favorável ao estrato córneo. 3. Ocluir a pele para garantir um fluxo unidirecional do fármaco ao sistema do estrato córneo. 4. Apresentar vantagens terapêuticas sobre outras formas farmacêuticas e sistemas de liberação de IFAs. 5. Não ser irritante ou sensibilizante para a pele. 6. Aderir bem à pele e apresentar tamanho, aparência e local indicado para o uso que facilitem a adesão terapêutica por parte do paciente. 
Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são dispositivos bastante úteis para os diversos pacientes. Apresentam facilidades de uso, pois possibilitam a administração de medicamentos a nível sistêmico mesmo ele tendo sido aplicado sobre a pele. De acordo com as vantagens e desvantagens dos sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, classifique V e F:
( )Os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos são sistemas invasivos.
( )Evitam o efeito de primeira passagem (circulação de portal e sistêmica após a absorção gastrintestinal), evitando a inativação por enzimas digestivas e hepáticas.
( )A atividade dos farmácos com meia-vida longa é encurtada, devido à liberação controlada, oriunda do reservatório de fármaco do sistema.
F-V-F
5 Existem muitas estratégias tecnológicas de liberação para formas farmacêuticas orais. Dentre elas os sistemas matriciais são os mais estudados e colocados em prática para o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos. Explique em poucas palavras como ocorre a liberação de IFA no sistema matricial hidrofílico. 
R.: Os sistemas matriciais hidrofílicos sofrem hidratação, intumescimento (formação de uma camada gelificada) a partir da água presente do TGI que penetra na superfície da forma farmacêutica. Se o IFA presente nessa camada for solúvel, irá se dissolve e difunde a partir da matriz ou, se insolúvel, será liberado a partir de sua erosão. Ao ocorrer a erosão ocorre a exposição de uma “nova” superfície e o processo se repete. Assim, a velocidade de liberação do medicamento é controlada pela difusão e erosão da forma farmacêutica (normalmente um comprimido).
1 Os sistemas de liberação de fármacos, do inglês Drug Delivery Systems – DDSs, são formas inovadoras de entregar os princípios ativos em células, órgão ou tecido alvos, o que possibilita a diminuição da dose administrada e minimiza a ocorrência de efeitos adversos. 
Sobre os sistemas de liberação de fármacos, assinale a alternativa correta:
r-Um pró-fármaco tem por objetivo aumentar a absorção do medicamento reduzir os efeitos colaterais e, portanto, é ....
2 Sobre as preparações oftálmicas, assinale a alternativa correta:
r- Os produtos oftálmicos precisam ser isotônicos, ou seja, apresentar uma .....
3 O modo de liberação dos fármacos é influenciado, ou por suas propriedades inerentes ou pela forma farmacêutica que o propõem enquanto medicamento. Desse modo pode-se dizer que alguns fármacos jamais serão de liberação imediata, enquanto outros precisam da tecnologia farmacêutica para ter uma liberação prolongada/retardada, enquanto um terceiro grupo, devido à necessidade de administração de altas doses para se chegar a janela terapêutica, são inconvenientes de serem desenvolvidos em qualquer liberação modificada.
De acordo com os diferentes tipos de medicamentos orais de liberação modificada, classifique V e F:
( ) Observando a figura, o perfil de liberação de fármaco identificado com a letra A, refere-se a um perfil de liberação controlada ou de ordem zero, ou seja, ocorre uma liberação constante de substância ativa por unidade de tempo.
( ) Na liberação sequencial, letra B, o dispositivo libera doses de fármaco em diferentes momentos, porém em tempos iguais.
( ) A liberação imediata, representada pela letra C, se dá em dois momentos, e para isso são, normalmente, usados comprimidos multicamadas.
V -F- F
4- Apesar de os produtos cosméticos terem surgido na pré-história, seu uso é atual, seja no contexto do cotidiano, como em momentos mais específicos do dia a dia. O mercado de produtos cosméticos e de higiene pessoal está em constante renovação. 
Sobre a inovação do setor cosméticos e novos conceitos adotados, assinale a alternativa correta:
O conceito de sustentabilidade envolve não apenas o produto em si, mas sim toda cadeia produtiva e logística de sua fabricação e transporte.
5- Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir:
I-Adição de lubrificante e mistura
II-Pesagem e mistura
III-Secagem e calibração da granulação
IV-Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a sequência correta do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
II-IV-III-I
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha o método esta diretamente correlacionada às propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I-Granulação úmida
II-Granulação seca
III-Compressão direta
( )Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre.
( )A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos.
( )Por esse método obtém-se os principais requisitos físicos para a compreensão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
III-II-I
6- Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V ou F:
( )Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estéticos, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
( )O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( )Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica.
( )O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.
F-V-F-V
7- O tamanho da partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica crucial para caracterizar pós.....
I-Tamisação
II-Microscopia
III-Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 100 um. Normalmente, utiliza-se uma grande calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 um. Trata-se de um processo de agitação mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 um, porém há variações do equipamento que consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 um.
Sequencia correta: II-I-III
8- A pele apresenta características individuais é fato, no entanto, os estudiosos tentam buscar parâmetros influenciadores sobre questões básicas como: rugas, cor, pH, perda de água trasepidermal, entre outros, em amostras populacionais específicas, subdivididas por etnia, sexo, idade. A incidência da idade é uma das mais importantes, uma vez que, com o passar do tempo, a funcionalidade a estrutura da pele é alterada, de modo que a idade impacta os parâmetros biofísicos da pele. De acordo com a incidência da idade sobre os parâmetros biofísicos da pele, classifique V ou F:
( ) A perda de água transepidérmica é consistente com o passar dos anos, o que resulta em uma diminuição da elasticidade, tonicidade e extensibilidade.( ) A taxa de proliferação epidérmica diminui com a idade, podendo ser 10 vezes maior em pessoas com 20 anos do que em indivíduos com 70 anos.
( ) O pH não apresenta variações com idade, diferentemente do que se vê no parâmetro cor da pele, onde há uma diminuição das manchas de hipermegmentação relacionadas à idade dos sujeitos.
F-V-V
No Brasil, a ANVISA é o órgão governamental responsável por promover a proteção da saúde da população, por intermédio do controle sanitário das produção e consumo de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Dentre os produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Dentre os produtos sob sua competência encontra-se os cosméticos. Com base na legislação brasileira sobre cosméticos, analise:
I-Segundo as normas de rotulagem, o nome do produto e grupo/tipo que pertence no caso de não estar presente apenas na embalagem primária.
II-Depilatórios mecânicos ou epilatórios, assim como dentrifrícios, pertencem ao grupo de produtos cosméticos grau 1.
III-Produtos que levam os dizeres: “não comedogênicos” e “não acnegênicos”, são os que não propiciam a formação de comedões nema formação ou agravo de pápulas, pústulas ou outras lesões apneicas, respectivamente.
As sentenças II e III estão corretas
9- A ANVISA, em suas resoluções RDC 79, de 28 de agosto de 2000 e RDC 211, de 14 de Julho de 2005, traz definição de cosméticos. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I-Segundo as resoluções que norteiam a fabricação e a venda, os cosméticos devem ser produzidos apenas com substâncias naturais.
II-As substâncias sintéticas causam sensibilização, como dermatites, por serem estranhas ao nosso organismo.
As asserções I e II são preposições falsas.
10- A ANVISA classificou os produtos cosméticos em dois níveis de graus. Esta classificação considera o seu uso e risco potencial.
r- Dentre os produtos cosméticos de grau 2 encontram-se: antitrasnpirantes (axial e pédico), shampoo e condicionador anticaspa e antiqueda, entre outros.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
(    ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de filme açucarado.
(    ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
F-F-V
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
I-II-IV-III
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e facilidade de administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.
Assinale a alternativa CORRETA:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
(    ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
(    ) O ensaio processado em dissoluto e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
V-V-F
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I-Limpeza das cápsulas cheias
II-Enchimento dos invólucros das cápsulas
III-Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV-Vedação da cápsula (opcional)
III-II-IV-I 
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
r-As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
r-Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a biodisponibilidade dos medicamentos.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientesfarmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
(    ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
(    ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica.
(    ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
F-V-F-V
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
(    ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma grade calibrada ao fundo.
(    ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação mecânica.
(    ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
II-I-III
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem se na forma esférica ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm 
(tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De acordo com as propriedades de grânulos, classifique:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade.
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
F-V-V
A gordura localizada subcutânea e dos tecidos conjuntivos gera um aspecto visual conhecido como pele de “casca de laranja”. Também chamada popularmente de celulite, a lipodistrofia ginoide é uma inflamação tecidual causada pelo acúmulo de gordura, água e toxinas nas células. Sobre Lipodistrofia ginoide e produtos cosméticos para tratá-la, analise:
I-Massagem profunda e drenagem linfática, manual e pneumática, apesar de estimular a microcirculação sanguínea e linfática, não são suficientes para aumentar a remoção do líquido extra nos tecidos adiposos.
II-As xantinas, como a cafeína e aminofilina, são os produtos mais utilizados com efeito sobre a lipólise dos adipócitos através da inibição da fosfoesterase.
III-Muitos extratos vegetais possuem xantinas, flavonoides ou terpenos como moléculas ativas. Estes podem ser usados tanto em uso local como em tratamento oral.
As sentenças II e III estão corretas. 
Os pós e grânulos são dois tipos de preparação farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para a produção de outras formas farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos. Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa correta:
Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
Somente a sentença II está correta.
O tratamento à base substâncias específicas que causam esfoliação da camada córnea é denominado peeling químico. O peeling é classificado em quatro graus de profundidade: muito superficial (remove apenas a camada córnea), superficial (esfoliação da epiderme), médio (esfoliação da epiderme até a derme papular) e profundo (esfoliação da epiderme até a derme reticular). Sobre os produtos químicos usados para peeling, do mais superficial ao mais profundo, ordene os itens a seguir:
I- ATA 35 a 50%.
II- Fenol.
III- Solução de Jessner (1 a 3 camadas).
IV- Ácido salicílico 20 a 30%.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
III-IV-I-II
Um hidratante deverá reduzir o ressecamento, melhorar a aparência opaca, suavizar a pele e aumentar sua flexibilidade, sem deixar de ter um toque sensorial agradável. Um bom hidratante permite que a pele continue seu processo natural de renovação e descamação a uma taxa normal. Sobre tipos de hidratantes de uso tópico, decrescentemente, do maior ao menor potencial de hidratação externa, ordene os itens a seguir:
I- Emolientes.
II- Oclusivos.
III- Umectantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I-II-III
A pele pode ser classificada de diversas maneiras, quanto a cor, local, sexo, etnia, idade, no entanto, a mais usual, e que atende as exigências cosmetológicas é a que a classifica em normal, seca, oleosa e mista.
Sobre a classificação dos tipos de pele, assinale a alternativa CORRETA:
r-A pele normal é denominada quando em comparação dos demais tipos, ou seja, quando descarta-se classificá-la como seca, normal, mista ou com alguma patologia.
A permeação cutânea tem por objetivo proporcionar quantidade determinada de princípios ativos em locais alvos da pele, de modo a otimizar a eficácia e minimizar os efeitos colaterais. A permeação é dependente de fatores fisiológicos da pele e fatores extrínsecos inerentes aos produtos aplicados.
Sobre a permeação cutânea, assinale a alternativa CORRETA:
r-Dentre os fatores fisiológicos que favorecem a permeação, estão: hiperemia, hidratação e pH próximo a 5,0 (fisiológico).
A pele é o maior órgão do corpo humano, pesando cerca de 4 kg e medindo 1,8 m2. Subdivide-se em três camadas: epiderme, derme e hipoderme.
Sobre a fisiologia da pele, assinale a alternativa CORRETA:
r-A derme é a camada intermediária, nela encontram-se as células e fibras, possui grande teor de proteínas e mucopolissacarídeos.
A pele apresenta características individuais é fato, no entanto, os estudiosos tentam buscar parâmetros influenciadores sobre questões básicas como: rugas, cor, pH, perda de água trasepidermal, entre outros, em amostras populacionais específicas, subdivididas por etnia, sexo, idade. A incidência da idade é uma das mais importantes, uma vez que, com o passar do tempo, a funcionalidade a estrutura da pele é alterada, de modo que a idade impacta os parâmetros biofísicos da pele. De acordo com a incidência da idade sobre os parâmetros biofísicos da pele, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A perda de água transepidérmica é consistente com o passar dos anos, o que resulta em uma diminuição da elasticidade, tonicidade e extensibilidade.
(    ) A taxa de proliferação epidérmica diminui com a idade, podendo ser 10 vezes maior em pessoas com 20 anos do que em indivíduos com 70 anos.
(    ) O pH não apresenta variações com idade, diferentemente do que se vê no parâmetro cor da pele, onde  há uma diminuição das manchas de hiperpigmentação relacionadas à idade dos sujeitos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
F-V-V
A chave para a avaliação do efeito do veículo é entender a dinâmica entre o veículo e o ativo. Com base na naturezafísica e química do ativo existem estratégias de formulação que podem ser projetadas para melhorar a entrega de substâncias ativas, dentre as quais destaca-se a escolha adequada para veicular os IFAs. Em meio às formas semissólidas, encontramos os géis, as emulsões óleo em água e água em óleo, emulgéis ou géis creme, pomadas e as pastas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Dentre as diferentes bases utilizadas para veicular os princípios ativos, as emulsões são as mais convenientes.
PORQUE
II- São de natureza bifásica, o que permite a adição de ativos com base na solubilidade e estabilidade, permitindo ao formulador incorporar ativos lipofílicos e hidrofílicos na forma farmacêutica, mantendo a perfil de estabilidade otimizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Para o desenvolvimento de produtos capilares, é fundamental entender a fisiologia do fio, saber sua composição, ciclos de crescimento, tipos, cores e peculiaridades relacionadas às questões étnicas, entre outros fatores. De acordo com fisiologia do cabelo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os ciclos foliculares da fase de crescimento são: ativo (anágena), passando por uma fase de transição (catágena) e, finalmente, uma perda fase (telógena).
(    ) O folículo piloso é uma estrutura complexa, no entanto, sua capacidade de se regenerar é pequena. Os pelos arrancados podem crescer novamente, porém nascem frágeis e mais finos.
(    ) A fibra gerada pelo folículo piloso poderá ser reta, encaracolada ou variações desses extremos. Essas fibras que constituem o cabelo são compostas de proteínas sulfatada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: V-F-V
Os antigos egípcios faziam uso de substâncias, tais como o azeite de oliva, na intenção de fotoproteger sua pele, no entanto, seu comércio ocorreu apenas em 1928, e sua popularização deu-se na Segunda Guerra Mundial.
Sobre os fotoprotetores solares, assinale a alternativa CORRETA:
r-As substâncias inorgânicas são partículas minerais fotoestabilizadas que protegem a pele, inicialmente, pela reflexão e dispersão de fótons, criando uma barreira física na pele.
O principal objetivo dos condicionadores capilares é melhorar a resistência ao pentear ou escovar o cabelo, geralmente, quando molhado. Para obter esse resultado os condicionadores agem depositando agentes que lubrificam a fibra capilar, diminuindo o atrito superficial. Sobre condicionadores, analise as sentenças a seguir:
I- As proteínas são moléculas longas, e, portanto, são de difíceis absorção. Todavia, quando se trata de cabelos danificados com alto grau de porosidade, elas terão chances de serem absorvidas.
II- Silicones são materiais oleosos, depositam-se sobre os fios de cabelo, formam uma película respirável e facilitam o penteado dos cabelos úmidos, deixando-os macios.
III- Condicionadores de ação profunda são projetados para serem usados logo após o shampoo, são aplicados por alguns minutos (aproximadamente 3 minutos) e devem ser enxaguados na sequência.  
Assinale a alternativa CORRETA:
As sentenças I e II estão corretas.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
(    ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
(    ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
(    ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
III-I-II
1 As formas farmacêuticas sólidas orais são as preferidas, dentre essas encontram-se os pós, grânulos, cápsulas e comprimidos e suas variações. Para a produção de qualquer produto medicinal são necessários o insumo ativo e o uso de diferentes excipientes. Sobre os excipientes, assinale a alternativa CORRETA: 
(X) Aglutinantes fornecem qualidades coesivas aos pós de modo a formar grânulos e dar coesão para a produção de comprimidos. 
2 O tamanho de partícula é uma ferramenta importantíssima para caracterizar os pós. Pois, o tamanho das partículas que compõem os pós determinará suas características e a consequentemente a característica do produto final. Com relação ao tamanho de partícula, analise as sentenças a seguir: 
I-Existem vários métodos para a determinação do tamanho de partícula, sendo que o método de dispersão de luz com detectores de fotodiodo que podem medir na faixa de 2.000 a 0,02 μm. 
II- Agranulometria é um método útil e complexo, que promove a separação das partículas em tamises de aberturas diferentes, sendo assim recomendável para medir o tamanho de partículas que se encontram na faixa de 4,5 a 1,68 mm.
III- Partículas menores dissolvem-se mais rápido e consequentemente aumentam a biodisponibilidade. Assinale a alternativa CORRETA: (X) As sentenças I e III estão corretas. 
3 Os pós podem ser utilizados para a produção de outras formas farmacêuticas tais como: grânulos, comprimidos, cápsulas entre outros, ou podem ser eles propriamente a forma farmacêutica final a ser utilizada pelo paciente. Sobre formas farmacêuticas simples, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os grânulos têm área superficial maior que os pós, logo são mais estáveis. 
( ) A dispensação em pó é bastante conveniente para doses elevadas de fármaco, pois do contrário seriam necessárias mais de um comprimido ou cápsula para obtenção da dose recomendada. 
( ) Aerossóis são constituídos por pós finos, micronizados de tamanho de 1 a 6 μm, para uso via nasal ou oral. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: (X) F – V – V. 
4 A diluição geométrica é um procedimento fundamental para garantir homogeneidade na diluição de substâncias potentes, no entanto é recomendado para diluição de quaisquer outras substâncias. Descreva o procedimento de uma diluição geométrica considerando 1 g de fármaco e 15 g da mistura de excipiente s (diluentes) adequado para o fármaco em questão.
R.: Em um gral adicionar 1 g de fármaco e 1 g da mistura de excipientes, tritura-los até obtenção de uma mistura homogênea. Adicionar 2 g da mistura de excipientes, tritura-los. Adicionar mais 4 g da mistura de excipientes e homogeneizá-los. Adicionar o restante da mistura, que corresponde a 8 g, triturar e armazenar em frasco adequado hermético, conforme necessidade das substâncias envolvidas. Resumo esquemático: 1+1=2 => 2+2=4 => 4+4=8 => 8+8=16. 5 Os produtos efervescentes liberam uma solução carbonatada, a partir da reação ácido-base (normalmente bicarbonato de sódio mais ácido cítrico e ácido tartárico), capaz de mascarar os sabores desagradáveis dos IFAs. Descreva resumidamente os métodos de obtenção de grânulos efervescentes. R.: Método seco ou fusão: o ácido cítrico é triturado e misturado aos outros pós, a mistura de pós é colocada em bandeja e submetido a uma temperatura 34 a 40 °C, durante o aquecimento deve-se movimentar a mistura. O aquecimento libera a molécula de água presente no ácido cítrico irá atuar como aglutinante, que por sua vez se dissolve parcialmente a mistura, promovendo um amolecimento da massa de pó até chegar ao ponto desejado (como massa de pão), então a massa é retirada do aquecimentoe passada através de tamis de malha desejada conforme o tamanho que se quer obter. Método úmido: normalmente utilizam-se substâncias anidras, sem água em sua composição e, portanto, adiciona-se álcool como agente umectante/ aglutinante, para formar uma massa maleável para granulação. O líquido é adicionado em porções para preparar a massa de consistência adequada. Posteriormente os grânulos são preparados e secos da mesma maneira descrita no método seco.
1 Os invólucros das cápsulas podem ser produzidos a partir de diferentes substâncias, tais como: hidroxipropilmetilcelulose, hipromelose, tapioca, gelatina de peixe, no entanto as mais conhecidas são as de gelatina, que podem ser duras ou moles. Sobre as cápsulas de gelatina dura, é CORRETO afirmar: 
a) ( ) Os invólucros das cápsulas de gelatina dura são produzidos em três seções, tampa, corpo e lacre. 
b) ( ) As cápsulas de gelatina dura, assim como os comprimidos, não permitem flexibilidade de doses. 
c) (X) A gelatina utilizada na fabricação de cápsulas é obtida a partir de dois métodos distintos, um método processado em meio básico e um em meio ácido, após procede-se mistura do obtido para conquista as características desejadas. d) ( ) As cápsulas de gelatina protegem os pós em seu interior da umidade atmosférica, sendo uma excelente barreia física e química contra a água. 
2 Os comprimidos são as formas farmacêuticas sólidas de uso oral mais utilizadas atualmente. Eles são produzidos a partir da combinação de excipientes e insumos farmacêuticos ativos. Com relação aos comprimidos, analise as sentenças a seguir: I- Sorisal® (GSK) é um exemplo de comprimido revestido por filme.   II- Neosaldina® (Takeda) é um exemplo de drágea, ou seja, comprimido revestido por filme. III- Coristina D® (Cosmed) é um exemplo de comprimido produzido em multicamadas. Assinale a alternativa CORRETA: (X) Somente a sentença III está correta.
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De acordo com os tipos produção de comprimidos classifique:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colcoado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
V-F-V
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são efeitos de excipientes, tais como: corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; são encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale:
r- Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser camadas, ou comprimidos inseridos dentro de outros comprimidos.
3 Para a produção de comprimidos, a misturas de pós medicamentosos requer adição de excipientes específicos para fornecer as características desejadas, estas misturas passam, normalmente, por um dos três processos: granulação úmida, granulação seca e compactação direta. Sobre granulação úmida para obtenção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A granulação via úmida é a mais ampla empregada para a produção de comprimidos obtidos por compressão.  ( ) A principal vantagem é o número de etapas envolvidas, além de não necessitar mão te obra especializada. ( ) As etapas envolvidas normalmente são separadas, no entanto, atualmente existe a granulação em leito fluidizado que é feito em etapa única. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: (X) V – F – V. 
4 Considerando que você recebeu a seguinte prescrição de 10 cápsulas da substância X 25 mg, sabendo que a densidade dessa substância é de 0,30 mg/mL. Quanto você deverá pesar de fármaco para satisfazer a prescrição? Qual a cápsula adequada para essa produção?
R.: 10 mg * 25 cápsulas = 250 mg = 0,25 g do fármaco Transformando 0,25 g em mL d=m/v = 0,30 mg/mL = 250 mg/ xml = 250 mg / 0,30 mg/mL = 8,33 ml 8,33 mL para 25 cápsulas, para 1 cápsulas = 0,33 mL, logo deve-se utilizar a cápsula de tamanho 2 que cabem 0,37 mL por cápsula. 
5 As formas farmacêuticas sólidas complexas, tais como compridos e cápsulas, são as preferidas pela maioria dos pacientes. Você como farmacêutico tem a função de orientar seus clientes na hora da dispensação sobre a forma correta de administração desses produtos. Liste cinco recomendações a serem dadas aos pacientes que adquiriram comprimidos ou cápsulas. 
R.: 1. Administre com certa quantidade de líquido. 2. Preferencialmente água, outras bebidas poderão interferir na biodisponibilidade do fármaco. 3. Não parta o comprimido a menos que ele seja sulcado. 4. Não abra a cápsula. 5. Não triture comprimidos com revestimentos, pois o revestimento está ali para proteger ou o fármaco ou o seu organismo.
5 As formas farmacêuticas sólidas complexas, tais como compridos e cápsulas, são as preferidas pela maioria dos pacientes. Você como farmacêutico tem a função de orientar seus clientes na hora da dispensação sobre a forma correta de administração desses produtos. Liste cinco recomendações a serem dadas aos pacientes que adquiriram comprimidos ou cápsulas. R.: 1. Administre com certa quantidade de líquido. 2. Preferencialmente água, outras bebidas poderão interferir na biodisponibilidade do fármaco. 3. Não parta o comprimido a menos que ele seja sulcado. 4. Não abra a cápsula. 5. Não triture comprimidos com revestimentos, pois o revestimento está ali para proteger ou o fármaco ou o seu organismo.
1 Dissolução é um teste amplamente utilizado no controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas. Sobre o teste de dissolução, é CORRETO afirmar: 
a) ( ) Vibrações externas não irão influenciar na hidrodinâmica do sistema. 
b) ( ) As amostras podem vir a flutuar no meio de dissolução, sem prejuízo a análise. 
c) ( ) Não é recomendado o uso de dispositivo que aprisione a cápsula ou o comprimido, pois poderá levar a sua deformação.
d) (X) Objetiva demonstrar se o produto atende às exigências constantes na monografia dos medicamentos em comprimidos; cápsulas e outros. 
e) ( ) O meio de dissolução usado é sempre ácido clorídrico 0,1 M. 2 A avaliação do peso médio de formas farmacêuticas sólidas é um critério que auxilia a determinar a uniformidade de conteúdo. Pois a partir dali podemos prever unidades que tenham superdoses ou subdoses. 
Com relação ao peso médio, analise as sentenças a seguir: I- O limite de variação para cápsulas duras e moles com peso superior a 0,3 g é de ± 7,5 %. II- Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, como peso entre 80 mg e 250 mg, aceita-se valores variando em 5 % para mais ou para menos. III- A determinação de peso também pode ser utilizada para formas farmacêuticas de doses múltiplas como grânulos e pós. Assinale a alternativa CORRETA: (X) As sentenças I e III estão corretas. 
3 Desintegração é um teste amplamente utilizado no controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas. Esse teste se aplica às formas farmacêuticas descritas a seguir, EXCETO: a) ( ) Comprimidos revestidos com filme. b) ( ) Comprimidos de liberação entérica. c) (X) Comprimidos com liberação prolongada. d) ( ) Cápsulas duras e moles. 
e) ( ) Drágeas.
Você, como responsável pelo controle de qualidade da farmácia UniFarma, seu processador estatístico encontra-se em manutenção e você responsabilizou por aprovar ou reprovar a manipulação de cápsulas. Observe os valores a seguir, proceda o peso médio e avalie, a partir do limite de variação, se este lote deve ou não ser aprovado.
r-: Peso médio (0,211 + 0,215 + 0,206 + 0,208 + 0,207 + 0,215 + 0,209 + 0,216 + 0,214 + 0,207 + 0,216 + 0,209 + 0,216 + 0,212 + 0,207+ 0,211+ 0,215 + 0,207 + 0,209 + 0,207)/20 = 0,2109 g Variação aceitável ± 10 % = 0,0211 g 0,2109 – 100 % X – 10 % = > 0,2109*10/100 = 0,0211 g 0,2109 g + 0,0211 g = 0,2320 g 0,2109 g - 0,0211 g = 0,1898 g Observando as 20 cápsulas, nenhuma está acima de 0,2320 g ou abaixo de 0,1898 g, considerando assim o lote APROVADO.
5 Considerando que foram colocados 10 comprimidos no friabilômetro, as quais deram um peso igual a 3525 mg (peso médio igual a 352,5 mg). Qual é o valor máximo que pode ser perdido após aplicar 100 rpm. R.: 3525 mg – 100 % X – 1,5 % => (3525 * 1,5)/100 = 52,875 mg É aceitável uma perda de até 52,875 mg para estes comprimidos.
1 A pele pode ser classificada de diferentes formas, no entanto a classificação mais utilizada e que que se aproxima das exigências cosmetológicas, distingue quatro tipos diferentes: normal, oleoso, seco e mista. A classificação e a sua descrição estão corretas, exceto na alternativa: a) ( ) A pele normal deve ser uma pele lisa, agradável ao toque, firme e flexível, de aspecto mate, clara e rosada. b) ( ) Na pele seca há uma perda da sua maleabilidade e elasticidade, resultando em uma aparência áspera. c) (X) O estado da pele seca corresponde a um estado irreversível, pois trata de uma disfunção do equilíbrio da umidade e da regulação da protease. d) ( ) A pele oleosa tem uma aparência oleosa e brilhante resultante de uma hiperatividade das glândulas sebáceas. e) ( ) Na pele mista coexistem diferentes tipos, normal, oleoso e seco, podendo estar presente em diferentes locais do corpo. 
2 A pele é o maior órgão do corpo humano, representa 4 kg e 1,8 m2, é subdividida em três camadas: a epiderme, derme e a hipoderme. Com relação à pele, analise as sentenças a seguir: I- A epiderme é a porção mais externa da pele e nela está contido o estrato córneo. II- A derme é constituída por tecido conjuntivo adiposo que forma uma espécie almofada entre ela e os músculos. III- Na derme há uma grande quantidade capilares sanguíneos e linfáticos, além de mecanorreceptores e termorreceptores.
Assinale a alternativa CORRETA: (X) As sentenças I e III estão corretas. 
3 Na pele encontramos muitos anexos, dentre eles está o cabelo, que é produzido pelos folículos pilossebáceos. Os folículos pilossebáceos têm uma capacidade de regeneração grande. Sobre os folículos pilossebáceos e cabelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Existem três fases de crescimento, anágena, catágena e telógena. ( ) As glândulas sudoríparas são responsáveis pela manutenção do ph do cabelo e do couro cabeludo. ( ) São componentes do folículo pilossebáceo: queratinócitos, melanócutos, células geminativas e vasos sanguíneos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: (X) V – V – V 
O pilocebáceo gera o cabelo, que pode ter diferentes formatos, que se encontram entre os extremos: reto e encaracolado. As fibras capilares são os principais constituintes do cabelo, proteínas ricas em enxofre, lipídeos, água e melanina. Sobre a fisiologia do cabelo, analise as sentenças a seguir:
I- A medula é a parte central do cabelo, não sofre ação dos produtos químicos.
II- O córtex é a menor parte do cabelo. Nessa porção, encontram-se os melanina, responsável pela coloração.
III- A cutícula é responsável pela força, flexibilidade e elasticidade do cabelo.
Somente a sentença I está correta.
4 Complete o quadro resumo em relação a questão étnica (caucasianas, hispânicas, asiáticas e africanas) sobre o aspecto da pele, utilize o símbolo + para quando houver maior significância, - quando for de menor importância e 0 para quando não houver diferença ou estudos na questão abordada (rugas, cor, pH, TEWL, propriedades biomecânicas, produção seborreica e envelhecimento actínico).
5 Existem no mercado inúmeras substâncias utilizadas como fotoprotetoras, no entanto, de uma maneira geral, elas podem ser classificadas conforme seu mecanismo de ação entre protetores solares físicos e químicos. Explique como funcionam os fotoprotetores físicos e químicos. 
R.: Nos fotoprotetores orgânicos ou químicos, a atuação da fotoproteção se dá pela absorção da radiação, enquanto nos fotoprotetores inorgânicos ou físicos ocorre a reflexão e dispersão da radiação.
1 Muito se sabe que os tensoativos, por possuírem uma cabeça polar e uma cauda apolar, possuem uma grande capacidade de remover os lipídeos naturais juntamente com a sujidades presentes na pele e cabelo. Sobre os produtos de limpeza (sabonetes e shampoos), marque a alternativa CORRETA: a) ( ) Atualmente recomenda-se o uso de produtos com tensoativos mais suaves, como os Syndet, para peles oleosas.
b) (X) Shampoos para cabelos secos ou danificados é uma excelente alternativa para cabelos de pessoas idosas. c) ( ) Shampoos suaves são indicados para cabelos e couro cabeludo sensíveis, assim como o dos bebês. d) ( ) Os shampoos tem um pH ácido mais ácido, abaixo de 4,5, o que promove a aberturadas escamas e assim promover a retirada do sebo e sujeira do cabelo.
 2 A pele, mais especificamente a epiderme, representa a principal barreira de proteção do nosso organismo, ela impede tanto a entrada de substâncias como a perda d’água do organismo para o meio. No entanto, existem meios que algumas substâncias conseguem atravessar essa barreira e permear transepidermicamente. Sobre os possíveis caminhos para um penetrante atravessar a barreira da pele, analise as sentenças a seguir: I- Via transcelular é representada pela passagem dos ativos por meio dos apêndices cutâneos. II- Arota transepidérmica compreende avia transcelulare avia intercelular. III- Substâncias hidrofólicas tem sua penetração moderada pela atividade de secreção dos apêndices cutâneos. Assinale a alternativa CORRETA: (X) As sentenças II e III estão corretas. 
O mercado cosmético mundial foi um dos únicos que não sofreu os impactos da crise dos últimos anos, bem pelo contrário, manteve-se lucrativo. Esse cenário ocorre por pelo menos dois motivos básicos: primeiro, as pessoas considerarem os produtos cosméticos essenciais e, segundo, a indústria cosmética mantém-se atualizada, buscando inova e suprir a necessidade dos seus consumidores. Sobre os produtos cosméticos para pele e cabelo, assinale a alternativa correta:
r- Os produtos botânicos tem ganhado o mercado consumidor que busca. Dentre estes, destacam-se os polifenóis e as isoflavonas. 
3 Há cada dia mais, busca-se por produtos naturais e dentre as opções encontram-se os ativos de origem botânica para o tratamento de pele e cabelo. Sobre os ativos botânicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) As tinturas alcóolicas são ótimas opções para veicular ativos botânicos, na farmácia encontramos diversos tipos de tintura: a mãe (utilizada em homeopatia) a grau farmacêutico e a grau cosmético.
( ) Os extratos de chá verde e de semente de uva contém antioxidantes polifenólicos. ( ) As xantinas, como cafeína, aminofilina, teofilina, poderão ser usadas como princípio ativo grau farmacêutico ou oriundo de extratos de plantas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: (X) V – V – V. 
4 A penetração de um ativo por meio da pele é dependente de três grandes fatores: fisiologia da pele, propriedades do ativo e propriedades do veículo. Descreva resumidamente as propriedades do ativo que afetam a sua penetração. R.: • Peso molecular do ativo: menor que 500 DA penetram melhor; • constante de dissociação (pK): próximo ao pH da pele; • solubilidade e coeficiente de partição (log P) octanol/água [O/W]: log • P O/W entre 1-3 (intermediário) tem solubilidade adequada;
• carga iônica líquida (catiônica, aniônica e anfotérica): molécula não • ionizada penetra melhor. 
5 O nosso organismo possui capacidade de auto-hidratação, no entanto, esses mecanismos não são suficientes, havendo a necessidade de utilizar produtos hidratantes. Cite os mecanismos naturais e externos de hidratação da pele. R.: • Naturais: Fator de hidratação natural (NMF); Lipídeos do extrato córneo; Arranjo lipídico lamelar e permeabilidadeà água; Aquaporinas (AQPs) e junções apertadas e Impacto do ambiente na hidratação da pele. • Externos: emolientes, umectantes e oclusivos.
1 As Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) 79, de 28 de agosto de 2000 e RDG 211, de 14 de julho de 2005, trazem com clareza a definição de cosméticos. Sobre eles marque a alternativa CORRETA: a) ( ) Os cosméticos devem ser produzidos apenas com substâncias naturais, pois as substâncias sintéticas causam sensibilização por serem estranhas ao nosso organismo. b) ( ) Os cosméticos devem limpar, perfumar, corrigir odores corporais e/ ou protegê-los e mantê-los em bom estado, no entanto, não devem alterar a aparência. c) ( ) Os cosméticos são produtos de uso externo, não sendo indicados para as membranas mucosas da cavidade oral. d) (X) Os cosméticos são produtos de fácil acesso a toda a população, por isso a ANVISA instituiu normativas para garantir a qualidade e segurança desses produtos. 
2 Para proporcionar mais segurança na escolha dos produtos existem alguns termos que descrevem as características do produto, estes termos estarão no rótulo das embalagens (primária ou secundária). Sobre os termos utilizados na rotulagem, analise as sentenças a seguir: I- Otermo não comedogênico refere-se a produto,testados em humanos, que não propicia a formação de comedões. II- Otermo não alergênico refere-se a produto que não propicia a formação ou agravo pápulas, pústulas ou outras lesões apneicas. III- O termo oftalmologicamente testado, refere-se a produto testado em humanos, sob o controle de oftalmologistas, para verificar o potencial de reações oftálmicas. Assinale a alternativa CORRETA: (X) As sentenças I e III estão corretas. 
3 A ANVISA classificou os cosméticos em duas categorias, uma se refere a sua funcionalidade e aplicação e outra ao risco sanitário. Sobre as classificações dos cosméticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os quatro grupos funcionais são: produtos de higiene, cosméticos, perfumes e produtos de uso infantil. ( ) Os grupos de riscos são dois, grau 1 e grau 2, sendo o grau 1 de risco potencial. ( ) Os produtos infantis são de grau 1, pois são menos agressivos, uma vez que se destinam a peles sensíveis como as das crianças. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
(X) V – F – F. 
4 Atualmente surgiram novos termos que podem gerar bastante confusão, visto que são bastante semelhantes entre si. Explique o que é um cosmético de nutricosmético, nutracêutico e cosmecêutico. 
R.: Cosméticos são produtos de higiene e perfumes, produzidos com substâncias naturais ou sintéticas, de uso externo, com o objetivo exclusivo ou principal de limpá-los, perfumá-los, alterar sua aparência e/ou corrigir odores corporais e/ou protegê-los e mantê-los em bom estado. Nutricosméticos são produtos para administração oral com o objetivo de beleza, também conhecidos como “pílula da beleza” ou “beleza de dentro para fora”. Nutracêuticos são compostos alimentares que atuam como suplemento nutricional, possuem benefícios para o organismo, podendo, inclusive, ser utilizado como forma de complementar o tratamento para alguma doença. Cosmecêuticos são cosméticos com ações farmacológicas em camadas profundas da pele, são cosméticos de grau 2.
5 A indústria, ao produzir as embalagens primárias e secundárias dos cosméticos, segue a legislação em vigor de cada país. Você é o design de uma indústria cosmética, coloque na embalagem secundária todos os itens obrigatórios, conforme legislação brasileira. 
R.: O acadêmico poderá colocá-los em lugares diferentes e poderá inventar nomes para compor esses campos, sendo importante haver os 12 itens obrigatórios, ressaltando que o lote deverá estar na embalagem primária por isso não está na figura
A cada dia surgem novos produtos, todos com objetivos de embelezar. Eles podem ser de uso tópico, com efeito mais superficial ou profundo, e até mesmo com ação sistêmica. Sobre os conceitos de cosméticos, nutricosméticos e cosmecêuticos, associe os itens:
I- Cosméticos
II- Nutricosméticos
III- Cosmecêuticos
( ) Tem objetivos de embelezar, no entanto, tendem a um ação farmacológica em camadas mais profundas da pele.
( ) São produtos para administração oral com o objetivo de beleza, também conhecidos como “pílula da beleza” ou “beleza de dentro para fora”.
( ) Produtos de uso tópico utilizados por leigos e profissionais, vendidos livremente, com o objetivo de limpar, perfumar, alterar a aparência e/ou corrigir odores, proteger e manter em bom estado.
III – II – I 
5 Existem alguns conceitos que deixam dúvidas na hora de utilizarmos na prática, com a intenção de deixá-los alguns pontos em evidência complete a coluna a seguir, caso não tenha sido falado no livro de referência, use a expressão “não se aplica”.