AV - HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA

Prévia do material em texto

Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
	AV
	Aluno: MARIANNE MACIEL BERNARDO
	202008294096
	Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA
 
	Turma: 9004
	SDE4538_AV_202008294096 (AG)  339353
	 31/03/2023 15:58:07 (F) 
			Avaliação: 9,00 pts
	Nota Partic.: 0
	Nota SIA: 10,00 pts
	 
		
	EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5403415
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Adaptado de AOCP - 2015- FUNDASUS - Analista - Biomédico). Os granulócitos são produzidos na medula óssea, na qual se originam de células progenitoras e precursoras. A linhagem granulocítica é constituída por três tipos celulares, são eles:
		
	
	Promonócitos, Basófilos e Neutrófilos
	
	Células-tronco, Monócitos e Linfócitos
	
	Neutrófilos, Monócitos e Eosinófilos
	 
	Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos
	
	Promonócitos, Células-Tronco e Monócitos
	
	
	 2.
	Ref.: 5388714
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	ADAPTADO (PUC - PR - 2018 - Prefeitura de Fazenda Rio Grande - PR - Médico Veterinário) Para realização de um hemograma, devemos obter a amostra de sangue por meio de punção de um vaso sanguíneo com o auxílio de agulha e seringa apropriadas. Em seguida, devemos transferir o sangue para tubos específicos previamente preparados para o acondicionamento adequado da amostra até o momento da realização do exame. Assinale a alternativa que descreve cuidados e ações corretas para a obtenção de amostras adequadas.
		
	
	A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante heparina que, por ser o anticoagulante natural do organismo, preserva melhor as características morfocolorimétricas das células.
	
	Quando não houver tubos com anticoagulantes disponíveis, podemos encaminhar a amostra sem anticoagulante ao laboratório, pois a coagulação não começa a acontecer antes de 40 minutos após a coleta da amostra.
	 
	A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA, observando-se as proporções mínima e máxima indicadas. 
	
	Existem tubos disponíveis no mercado para acondicionamento de amostras para realização de exames de sangue. São diferenciados pelo uso de cores específicas e o tubo de tampa vermelha é o que contém o EDTA, indicado para a realização do hemograma.
	
	A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA e ser mantida em temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) até o momento da realização do exame, independentemente do tempo necessário, pois a temperatura de refrigeração provoca hemólise.
	
	
	 
		
	EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5388965
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária. Sobre as anemias hemolíticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase.
II. Pacientes com deficiência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns medicamentos.
III. O teste de Coombs direto identifica autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia hemolítica autoimune.
É correto o que se afirma em
		
	
	I.
	
	III.
	
	II.
	 
	II e III.
	
	I e II.
	
	
	 4.
	Ref.: 5400603
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um aspecto de bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença dessa hemoglobina é característica de que tipo de anemia?
		
	
	Anemia ferropriva.
	
	Hemoglobinúria paroxística moturna.
	 
	α-talassemia.
	
	Anemia falciforme.
	
	β-talassemia.
	
	
	 
		
	EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5418412
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente demostrou células de tamanho grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o provável diagnóstico?
		
	
	Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária.
	
	Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular.
	
	Linfoma não Hodgkin.
	 
	Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário.
	
	Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista.
	
	
	 6.
	Ref.: 5418345
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um paciente de 60 anos apresentou linfonodopatia indolor. Na análise do sangue periférico, o paciente apresentou linfócitos com núcleo clivado. Um dos nódulos foi biopsiado e encaminhado para análise imunofenotípica, mostrando os seguintes CD19, CD20, CD79a, IgM,  IgD CD10 e bcl-2 na maioria dos pacientes. Qual é o possível diagnóstico?
		
	 
	Linfoma folicular.
	
	Linfoma de Hodgkin
	
	Linfoma difuso de grandes células B
	
	Linfoma nodular de predomínio linfocitário.
	
	Linfoma de Burkitt.
	
	
	 
		
	EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5423685
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A mielofibrose é caracterizada pela fibrose da medula óssea, com diminuição da proliferação e atividade das células da linhagem hematopoética à medida que as células são substituídas pelo tecido fibroso. A seguir estão listadas algumas características observadas em esfregaços sanguíneos. Assinale a que indica a alteração encontrada em pacientes com mielofibrose primária.
		
	
	Anormalidades plaquetárias e esquizócitos.
	
	Hipersegmentação de neutrófilos e macrocitose.
	
	Esquizócitos e granulócitos imaturos.
	
	Eritrócitos hipocrômicos e granulócitos imaturos.
	 
	Hemácias em lágrima, eritroblastos e macrocitose.
	
	
	 8.
	Ref.: 5423702
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	''A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço e linfonodos. Os sinais e os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia, febre sudorese noturna, perda ponderal não intencional e saciedade precoce. O diagnóstico é por citometria de fluxo e imunofenotipagem do sangue periférico.''
Fonte: EMADI, A.; LAW, J. Y. Leucemia linfocítica crônica (LLC). Publicado em: dez. 2018. Consultado na internet em: 4 jun. 2021.
Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito pela imunofenotipagem. Qual é o imunofenótipo mais comum dela?
		
	
	CD20-, CD19-, CD23-, CD5-
	
	CD 20+, CD 19-, CD 23-, CD5+
	 
	CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+
	
	CD 20+, CD 19+, CD23-, CD5+
	
	CD20+, CD19-, CD23-,CD 5-
	
	
	 
		
	EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5295377
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Antes de iniciar a doação de sangue, o profissional responsável pelo salão de coleta verificou a temperatura da sala onde as bolsas de sangue total ficam armazenadas para posterior processamento. Quanto à temperatura, assinale a alternativa que apresenta a temperatura que o sangue total deve ficar após a coleta:
		
	
	21°C ± 2°C.
	
	23°C ± 2°C.
	
	20°C ± 2°C.
	 
	22°C ± 2°C.
	
	19°C ± 2°C.
	
	
	 
		
	EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL
	 
	 
	 10.
	Ref.: 5415347
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Das metodologias empregadas nos exames de imuno-hematologia, a de gel-centrifugação une duas características que as outras não possuem. Quais são elas?
		
	
	Alto custo e baixa capacidade de automação.
	 
	Alta sensibilidade e alta capacidade de automação.
	
	Alta especificidade e alta sensibilidade.
	
	Baixa especificidade e alta capacidade de automação.
	 
	Baixo custo e alta sensibilidade.